Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.166008675C>ACA110044304TLL1c.917+627C>A (n.917+627C>A)
c.*562+627C>A (n.*562+627C>A)
c.770+627C>A (n.770+627C>A)
c.389+627C>A (n.389+627C>A)
c.617+627C>A (n.617+627C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008675C=CA1510347529TLL1c.917+627C= (n.917+627C=)
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4g.166008676T>GCA110044305TLL1c.917+628T>G (n.917+628T>G)
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c.770+628T>G (n.770+628T>G)
c.389+628T>G (n.389+628T>G)
c.617+628T>G (n.617+628T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008676T=CA1510347530TLL1c.917+628T= (n.917+628T=)
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4g.166008677A=CA1510347531TLL1c.917+629A= (n.917+629A=)
c.*562+629A= (n.*562+629A=)
c.770+629A= (n.770+629A=)
c.389+629A= (n.389+629A=)
c.617+629A= (n.617+629A=)
4g.166008677A>GCA1510347533TLL1c.917+629A>G (n.917+629A>G)
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c.389+629A>G (n.389+629A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008677_166008680delinsACTTCA1510347532TLL1c.917+629_917+632delinsACTT (n.917+629_917+632delinsACTT)
c.*562+629_*562+632delinsACTT (n.*562+629_*562+632delinsACTT)
c.770+629_770+632delinsACTT (n.770+629_770+632delinsACTT)
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c.617+629_617+632delinsACTT (n.617+629_617+632delinsACTT)
4g.166008679_166008681delCA1070530509TLL1c.917+631_917+633del (n.917+631_917+633del)
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c.617+631_617+633del (n.617+631_617+633del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008681C>TCA2536953611TLL1c.917+633C>T (n.917+633C>T)
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4g.166008686T>CCA790430424TLL1c.917+638T>C (n.917+638T>C)
c.*562+638T>C (n.*562+638T>C)
c.770+638T>C (n.770+638T>C)
c.389+638T>C (n.389+638T>C)
c.617+638T>C (n.617+638T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008686T=CA1510347534TLL1c.917+638T= (n.917+638T=)
c.*562+638T= (n.*562+638T=)
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4g.166008689A=CA1510347535TLL1c.917+641A= (n.917+641A=)
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4g.166008689A>CCA790430426TLL1c.917+641A>C (n.917+641A>C)
c.*562+641A>C (n.*562+641A>C)
c.770+641A>C (n.770+641A>C)
c.389+641A>C (n.389+641A>C)
c.617+641A>C (n.617+641A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008695T>ACA1510347537TLL1c.917+647T>A (n.917+647T>A)
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dbSNP
4g.166008695T=CA1510347536TLL1c.917+647T= (n.917+647T=)
c.*562+647T= (n.*562+647T=)
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4g.166008699A=CA1510347538TLL1c.917+651A= (n.917+651A=)
c.*562+651A= (n.*562+651A=)
c.770+651A= (n.770+651A=)
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4g.166008699A>GCA110044306TLL1c.917+651A>G (n.917+651A>G)
c.*562+651A>G (n.*562+651A>G)
c.770+651A>G (n.770+651A>G)
c.389+651A>G (n.389+651A>G)
c.617+651A>G (n.617+651A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008701C>GCA2545451491TLL1c.917+653C>G (n.917+653C>G)
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4g.166008702A=CA1510347539TLL1c.917+654A= (n.917+654A=)
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c.389+654A= (n.389+654A=)
c.617+654A= (n.617+654A=)
4g.166008702A>GCA790430429TLL1c.917+654A>G (n.917+654A>G)
c.*562+654A>G (n.*562+654A>G)
c.770+654A>G (n.770+654A>G)
c.389+654A>G (n.389+654A>G)
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dbSNP
4g.166008703A>GCA2764385186TLL1c.917+655A>G (n.917+655A>G)
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4g.166008708A=CA1510347540TLL1c.917+660A= (n.917+660A=)
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4g.166008708A>GCA110044307TLL1c.917+660A>G (n.917+660A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008715C=CA1510347541TLL1c.917+667C= (n.917+667C=)
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4g.166008715C>TCA110044308TLL1c.917+667C>T (n.917+667C>T)
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dbSNP
4g.166008717A>CCA2764385187TLL1c.917+669A>C (n.917+669A>C)
c.*562+669A>C (n.*562+669A>C)
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4g.166008718G>ACA556069277TLL1c.917+670G>A (n.917+670G>A)
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c.770+670G>A (n.770+670G>A)
c.389+670G>A (n.389+670G>A)
c.617+670G>A (n.617+670G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008718G=CA1510347542TLL1c.917+670G= (n.917+670G=)
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4g.166008721A=CA1510347543TLL1c.917+673A= (n.917+673A=)
c.*562+673A= (n.*562+673A=)
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4g.166008721A>GCA110044309TLL1c.917+673A>G (n.917+673A>G)
c.*562+673A>G (n.*562+673A>G)
c.770+673A>G (n.770+673A>G)
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dbSNP
4g.166008723G>ACA790430432TLL1c.917+675G>A (n.917+675G>A)
c.*562+675G>A (n.*562+675G>A)
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c.389+675G>A (n.389+675G>A)
c.617+675G>A (n.617+675G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008723G=CA1510347544TLL1c.917+675G= (n.917+675G=)
c.*562+675G= (n.*562+675G=)
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4g.166008734C>ACA1510347546TLL1c.917+686C>A (n.917+686C>A)
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c.617+686C>A (n.617+686C>A)
dbSNP
4g.166008734C=CA1510347545TLL1c.917+686C= (n.917+686C=)
c.*562+686C= (n.*562+686C=)
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4g.166008735T>CCA1510347548TLL1c.917+687T>C (n.917+687T>C)
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c.617+687T>C (n.617+687T>C)
dbSNP
4g.166008735T=CA1510347547TLL1c.917+687T= (n.917+687T=)
c.*562+687T= (n.*562+687T=)
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4g.166008737T>ACA110044310TLL1c.917+689T>A (n.917+689T>A)
c.*562+689T>A (n.*562+689T>A)
c.770+689T>A (n.770+689T>A)
c.389+689T>A (n.389+689T>A)
c.617+689T>A (n.617+689T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008737T=CA1510347549TLL1c.917+689T= (n.917+689T=)
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4g.166008738T>GCA790430433TLL1c.917+690T>G (n.917+690T>G)
c.*562+690T>G (n.*562+690T>G)
c.770+690T>G (n.770+690T>G)
c.389+690T>G (n.389+690T>G)
c.617+690T>G (n.617+690T>G)
dbSNP
4g.166008738T=CA1510347550TLL1c.917+690T= (n.917+690T=)
c.*562+690T= (n.*562+690T=)
c.770+690T= (n.770+690T=)
c.389+690T= (n.389+690T=)
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4g.166008740A>GCA2572714726TLL1c.917+692A>G (n.917+692A>G)
c.*562+692A>G (n.*562+692A>G)
c.770+692A>G (n.770+692A>G)
c.389+692A>G (n.389+692A>G)
c.617+692A>G (n.617+692A>G)
4g.166008743C>ACA1070530522TLL1c.917+695C>A (n.917+695C>A)
c.*562+695C>A (n.*562+695C>A)
c.770+695C>A (n.770+695C>A)
c.389+695C>A (n.389+695C>A)
c.617+695C>A (n.617+695C>A)
4g.166008745T>CCA2707734747TLL1c.917+697T>C (n.917+697T>C)
c.*562+697T>C (n.*562+697T>C)
c.770+697T>C (n.770+697T>C)
c.389+697T>C (n.389+697T>C)
c.617+697T>C (n.617+697T>C)
dbSNP
4g.166008747G=CA1510347551TLL1c.917+699G= (n.917+699G=)
c.*562+699G= (n.*562+699G=)
c.770+699G= (n.770+699G=)
c.389+699G= (n.389+699G=)
c.617+699G= (n.617+699G=)
4g.166008747G>TCA790430434TLL1c.917+699G>T (n.917+699G>T)
c.*562+699G>T (n.*562+699G>T)
c.770+699G>T (n.770+699G>T)
c.389+699G>T (n.389+699G>T)
c.617+699G>T (n.617+699G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.166008752C=CA1510347552TLL1c.917+704C= (n.917+704C=)
c.*562+704C= (n.*562+704C=)
c.770+704C= (n.770+704C=)
c.389+704C= (n.389+704C=)
c.617+704C= (n.617+704C=)
4g.166008752C>TCA790430435TLL1c.917+704C>T (n.917+704C>T)
c.*562+704C>T (n.*562+704C>T)
c.770+704C>T (n.770+704C>T)
c.389+704C>T (n.389+704C>T)
c.617+704C>T (n.617+704C>T)
dbSNP
4g.166008753A=CA1510347553TLL1c.917+705A= (n.917+705A=)
c.*562+705A= (n.*562+705A=)
c.770+705A= (n.770+705A=)
c.389+705A= (n.389+705A=)
c.617+705A= (n.617+705A=)
4g.166008753A>CCA1510347554TLL1c.917+705A>C (n.917+705A>C)
c.*562+705A>C (n.*562+705A>C)
c.770+705A>C (n.770+705A>C)
c.389+705A>C (n.389+705A>C)
c.617+705A>C (n.617+705A>C)
dbSNP
4g.166008753A>GCA2707615025TLL1c.917+705A>G (n.917+705A>G)
c.*562+705A>G (n.*562+705A>G)
c.770+705A>G (n.770+705A>G)
c.389+705A>G (n.389+705A>G)
c.617+705A>G (n.617+705A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched