Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.163324514A>T | CA2672548297 | NPY1R | c.*789T>A (n.*789T>A) | gnomAD v4 |
4 | g.163324514_163324515delinsAT | CA1509094135 | NPY1R | c.*788_*789delinsAT (n.*788_*789delinsAT) | |
4 | g.163324515T>C | CA790184379 | NPY1R | c.*788A>G (n.*788A>G) | dbSNP |
4 | g.163324515T= | CA1509094139 | NPY1R | c.*788A= (n.*788A=) | |
4 | g.163324517del | CA1509094136 | NPY1R | c.*788del (n.*788del) | dbSNP |
4 | g.163324516T>C | CA556385138 | NPY1R | c.*787A>G (n.*787A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324516T= | CA1509094143 | NPY1R | c.*787A= (n.*787A=) | |
4 | g.163324518G= | CA1509094147 | NPY1R | c.*785C= (n.*785C=) | |
4 | g.163324518G>T | CA110082114 | NPY1R | c.*785C>A (n.*785C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324519C>A | CA2672548298 | NPY1R | c.*784G>T (n.*784G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.163324519C>T | CA2672548299 | NPY1R | c.*784G>A (n.*784G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.163324522C>A | CA2672548300 | NPY1R | c.*781G>T (n.*781G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.163324522C= | CA1509094151 | NPY1R | c.*781G= (n.*781G=) | |
4 | g.163324522C>T | CA1070340495 | NPY1R | c.*781G>A (n.*781G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324523A= | CA1509094154 | NPY1R | c.*780T= (n.*780T=) | |
4 | g.163324523A>C | CA110082115 | NPY1R | c.*780T>G (n.*780T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324523A>T | CA110082116 | NPY1R | c.*780T>A (n.*780T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324524A>G | CA2672548301 | NPY1R | c.*779T>C (n.*779T>C) | gnomAD v4 |
4 | g.163324525T>C | CA790184383 | NPY1R | c.*778A>G (n.*778A>G) | dbSNP |
4 | g.163324525T= | CA1509094156 | NPY1R | c.*778A= (n.*778A=) | |
4 | g.163324526A= | CA1509094158 | NPY1R | c.*777T= (n.*777T=) | |
4 | g.163324526A>G | CA790184386 | NPY1R | c.*777T>C (n.*777T>C) | dbSNP |
4 | g.163324527C>A | CA2672548302 | NPY1R | c.*776G>T (n.*776G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.163324527C= | CA1509094159 | NPY1R | c.*776G= (n.*776G=) | |
4 | g.163324527C>G | CA110082117 | NPY1R | c.*776G>C (n.*776G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324530A= | CA1509094164 | NPY1R | c.*773T= (n.*773T=) | |
4 | g.163324530A>G | CA1509094165 | NPY1R | c.*773T>C (n.*773T>C) | dbSNP |
4 | g.163324530_163324535delinsATTTAC | CA1509094162 | NPY1R | c.*768_*773delinsGTAAAT (n.*768_*773delinsGTAAAT) | |
4 | g.163324535_163324539del | CA790184388 | NPY1R | c.*768_*772del (n.*768_*772del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324535C>A | CA2672548303 | NPY1R | c.*768G>T (n.*768G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.163324535C= | CA1509094168 | NPY1R | c.*768G= (n.*768G=) | |
4 | g.163324535C>G | CA2672548304 | NPY1R | c.*768G>C (n.*768G>C) | gnomAD v4 |
4 | g.163324535C>T | CA110082118 | NPY1R | c.*768G>A (n.*768G>A) | dbSNP |
4 | g.163324536T>C | CA2764320501 | NPY1R | c.*767A>G (n.*767A>G) | |
4 | g.163324538T>A | CA1509094171 | NPY1R | c.*765A>T (n.*765A>T) | dbSNP |
4 | g.163324538T= | CA1509094172 | NPY1R | c.*765A= (n.*765A=) | |
4 | g.163324538_163324543delinsTATTAA | CA1509094170 | NPY1R | c.*760_*765delinsTTAATA (n.*760_*765delinsTTAATA) | |
4 | g.163324539A= | CA1509094174 | NPY1R | c.*764T= (n.*764T=) | |
4 | g.163324539A>C | CA1509094176 | NPY1R | c.*764T>G (n.*764T>G) | dbSNP |
4 | g.163324539A>T | CA2672548305 | NPY1R | c.*764T>A (n.*764T>A) | gnomAD v4 |
4 | g.163324544_163324548del | CA556385171 | NPY1R | c.*760_*764del (n.*760_*764del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324540T>C | CA1509094181 | NPY1R | c.*763A>G (n.*763A>G) | dbSNP |
4 | g.163324540T= | CA1509094179 | NPY1R | c.*763A= (n.*763A=) | |
4 | g.163324546T>C | CA790184394 | NPY1R | c.*757A>G (n.*757A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324546T= | CA1509094182 | NPY1R | c.*757A= (n.*757A=) | |
4 | g.163324552C= | CA1509094184 | NPY1R | c.*751G= (n.*751G=) | |
4 | g.163324552C>G | CA790184397 | NPY1R | c.*751G>C (n.*751G>C) | dbSNP |
4 | g.163324553T>C | CA110082119 | NPY1R | c.*750A>G (n.*750A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.163324553T= | CA1509094187 | NPY1R | c.*750A= (n.*750A=) | |
4 | g.163324555T>C | CA1070340514 | NPY1R | c.*748A>G (n.*748A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |