Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.1452+11840A>C
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n.1452+11840A=
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1452+11817_1452+11818dup
 dbSNP
4g.156799020G>CCA789553498PDGFCc.495+11817C>G (n.495+11817C>G)
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n.1452+11817C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799020G=CA1505986230PDGFCc.495+11817C= (n.495+11817C=)
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n.1452+11817C=
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n.1452+11817C>A
 dbSNP
4g.156799021_156799022delinsATCA1505986231PDGFCc.495+11815_495+11816delinsAT (n.495+11815_495+11816delinsAT)
c.*403+11815_*403+11816delinsAT (n.*403+11815_*403+11816delinsAT)
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4g.156799022delCA555897470PDGFCc.495+11815del (n.495+11815del)
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n.1047+11815del
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c.390+11815del (n.390+11815del)
n.1452+11815del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799022T>ACA1505986233PDGFCc.495+11815A>T (n.495+11815A>T)
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n.1452+11815A>T
 dbSNP
4g.156799022T=CA1505986232PDGFCc.495+11815A= (n.495+11815A=)
c.*403+11815A= (n.*403+11815A=)
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Number of alleles fetched