Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.155209796C>ACA2739310302NPY2Rc.-49+727C>A (n.-49+727C>A)
c.-49+731C>A (n.-49+731C>A)
c.-48-4096C>A (n.-48-4096C>A)
4g.155209796C=CA1505231316NPY2Rc.-49+727C= (n.-49+727C=)
c.-49+731C= (n.-49+731C=)
c.-48-4096C= (n.-48-4096C=)
4g.155209796C>GCA2739310303NPY2Rc.-49+727C>G (n.-49+727C>G)
c.-49+731C>G (n.-49+731C>G)
c.-48-4096C>G (n.-48-4096C>G)
4g.155209796C>TCA108984809NPY2Rc.-49+727C>T (n.-49+727C>T)
c.-49+731C>T (n.-49+731C>T)
c.-48-4096C>T (n.-48-4096C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209798T>ACA1505231318NPY2Rc.-49+729T>A (n.-49+729T>A)
c.-49+733T>A (n.-49+733T>A)
c.-48-4094T>A (n.-48-4094T>A)
 dbSNP
4g.155209798T>GCA555862781NPY2Rc.-49+729T>G (n.-49+729T>G)
c.-49+733T>G (n.-49+733T>G)
c.-48-4094T>G (n.-48-4094T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209798T=CA1505231317NPY2Rc.-49+729T= (n.-49+729T=)
c.-49+733T= (n.-49+733T=)
c.-48-4094T= (n.-48-4094T=)
4g.155209801T>CCA108984810NPY2Rc.-49+732T>C (n.-49+732T>C)
c.-49+736T>C (n.-49+736T>C)
c.-48-4091T>C (n.-48-4091T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209801T=CA1505231319NPY2Rc.-49+732T= (n.-49+732T=)
c.-49+736T= (n.-49+736T=)
c.-48-4091T= (n.-48-4091T=)
4g.155209806G>CCA555862782NPY2Rc.-49+737G>C (n.-49+737G>C)
c.-49+741G>C (n.-49+741G>C)
c.-48-4086G>C (n.-48-4086G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209806G=CA1505231320NPY2Rc.-49+737G= (n.-49+737G=)
c.-49+741G= (n.-49+741G=)
c.-48-4086G= (n.-48-4086G=)
4g.155209808T>CCA1505231322NPY2Rc.-49+739T>C (n.-49+739T>C)
c.-49+743T>C (n.-49+743T>C)
c.-48-4084T>C (n.-48-4084T>C)
 dbSNP
4g.155209808T=CA1505231321NPY2Rc.-49+739T= (n.-49+739T=)
c.-49+743T= (n.-49+743T=)
c.-48-4084T= (n.-48-4084T=)
4g.155209810A=CA1505231323NPY2Rc.-49+741A= (n.-49+741A=)
c.-49+745A= (n.-49+745A=)
c.-48-4082A= (n.-48-4082A=)
4g.155209810A>CCA108984811NPY2Rc.-49+741A>C (n.-49+741A>C)
c.-49+745A>C (n.-49+745A>C)
c.-48-4082A>C (n.-48-4082A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209811_155209813delinsGATCA1505231324NPY2Rc.-49+742_-49+744delinsGAT (n.-49+742_-49+744delinsGAT)
c.-49+746_-49+748delinsGAT (n.-49+746_-49+748delinsGAT)
c.-48-4081_-48-4079delinsGAT (n.-48-4081_-48-4079delinsGAT)
4g.155209812_155209813delCA1069773496NPY2Rc.-49+743_-49+744del (n.-49+743_-49+744del)
c.-49+747_-49+748del (n.-49+747_-49+748del)
c.-48-4080_-48-4079del (n.-48-4080_-48-4079del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209813T>ACA1505231326NPY2Rc.-49+744T>A (n.-49+744T>A)
c.-49+748T>A (n.-49+748T>A)
c.-48-4079T>A (n.-48-4079T>A)
 dbSNP
4g.155209813T=CA1505231325NPY2Rc.-49+744T= (n.-49+744T=)
c.-49+748T= (n.-49+748T=)
c.-48-4079T= (n.-48-4079T=)
4g.155209814G>ACA1505231328NPY2Rc.-49+745G>A (n.-49+745G>A)
c.-49+749G>A (n.-49+749G>A)
c.-48-4078G>A (n.-48-4078G>A)
 dbSNP
4g.155209814G=CA1505231327NPY2Rc.-49+745G= (n.-49+745G=)
c.-49+749G= (n.-49+749G=)
c.-48-4078G= (n.-48-4078G=)
4g.155209816G>ACA789452888NPY2Rc.-49+747G>A (n.-49+747G>A)
c.-49+751G>A (n.-49+751G>A)
c.-48-4076G>A (n.-48-4076G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209816G=CA1505231329NPY2Rc.-49+747G= (n.-49+747G=)
c.-49+751G= (n.-49+751G=)
c.-48-4076G= (n.-48-4076G=)
4g.155209819G=CA1505231330NPY2Rc.-49+750G= (n.-49+750G=)
c.-49+754G= (n.-49+754G=)
c.-48-4073G= (n.-48-4073G=)
4g.155209819G>TCA1505231331NPY2Rc.-49+750G>T (n.-49+750G>T)
c.-49+754G>T (n.-49+754G>T)
c.-48-4073G>T (n.-48-4073G>T)
 dbSNP
4g.155209820G>ACA1069773497NPY2Rc.-49+751G>A (n.-49+751G>A)
c.-49+755G>A (n.-49+755G>A)
c.-48-4072G>A (n.-48-4072G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209820G=CA1505231332NPY2Rc.-49+751G= (n.-49+751G=)
c.-49+755G= (n.-49+755G=)
c.-48-4072G= (n.-48-4072G=)
4g.155209820G>TCA789452893NPY2Rc.-49+751G>T (n.-49+751G>T)
c.-49+755G>T (n.-49+755G>T)
c.-48-4072G>T (n.-48-4072G>T)
 dbSNP
4g.155209825C>ACA1505231333NPY2Rc.-49+756C>A (n.-49+756C>A)
c.-49+760C>A (n.-49+760C>A)
c.-48-4067C>A (n.-48-4067C>A)
 dbSNP
4g.155209825C=CA1505231334NPY2Rc.-49+756C= (n.-49+756C=)
c.-49+760C= (n.-49+760C=)
c.-48-4067C= (n.-48-4067C=)
4g.155209834A=CA1505231335NPY2Rc.-49+765A= (n.-49+765A=)
c.-49+769A= (n.-49+769A=)
c.-48-4058A= (n.-48-4058A=)
4g.155209834A>GCA789452894NPY2Rc.-49+765A>G (n.-49+765A>G)
c.-49+769A>G (n.-49+769A>G)
c.-48-4058A>G (n.-48-4058A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209835C=CA1505231336NPY2Rc.-49+766C= (n.-49+766C=)
c.-49+770C= (n.-49+770C=)
c.-48-4057C= (n.-48-4057C=)
4g.155209835C>GCA108984812NPY2Rc.-49+766C>G (n.-49+766C>G)
c.-49+770C>G (n.-49+770C>G)
c.-48-4057C>G (n.-48-4057C>G)
 dbSNP
4g.155209836C>ACA108984813NPY2Rc.-49+767C>A (n.-49+767C>A)
c.-49+771C>A (n.-49+771C>A)
c.-48-4056C>A (n.-48-4056C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209836C=CA1505231337NPY2Rc.-49+767C= (n.-49+767C=)
c.-49+771C= (n.-49+771C=)
c.-48-4056C= (n.-48-4056C=)
4g.155209836C>TCA108984814NPY2Rc.-49+767C>T (n.-49+767C>T)
c.-49+771C>T (n.-49+771C>T)
c.-48-4056C>T (n.-48-4056C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209838G>CCA789452900NPY2Rc.-49+769G>C (n.-49+769G>C)
c.-49+773G>C (n.-49+773G>C)
c.-48-4054G>C (n.-48-4054G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209838G=CA1505231338NPY2Rc.-49+769G= (n.-49+769G=)
c.-49+773G= (n.-49+773G=)
c.-48-4054G= (n.-48-4054G=)
4g.155209843A>GCA2525252053NPY2Rc.-49+774A>G (n.-49+774A>G)
c.-49+778A>G (n.-49+778A>G)
c.-48-4049A>G (n.-48-4049A>G)
4g.155209847T>CCA108984815NPY2Rc.-49+778T>C (n.-49+778T>C)
c.-49+782T>C (n.-49+782T>C)
c.-48-4045T>C (n.-48-4045T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209847T=CA1505231339NPY2Rc.-49+778T= (n.-49+778T=)
c.-49+782T= (n.-49+782T=)
c.-48-4045T= (n.-48-4045T=)
4g.155209848T>CCA789452902NPY2Rc.-49+779T>C (n.-49+779T>C)
c.-49+783T>C (n.-49+783T>C)
c.-48-4044T>C (n.-48-4044T>C)
 dbSNP
4g.155209848T=CA1505231340NPY2Rc.-49+779T= (n.-49+779T=)
c.-49+783T= (n.-49+783T=)
c.-48-4044T= (n.-48-4044T=)
4g.155209852G>ACA16206719NPY2Rc.-49+783G>A (n.-49+783G>A)
c.-49+787G>A (n.-49+787G>A)
c.-48-4040G>A (n.-48-4040G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209852G>CCA2739304254NPY2Rc.-49+783G>C (n.-49+783G>C)
c.-49+787G>C (n.-49+787G>C)
c.-48-4040G>C (n.-48-4040G>C)
4g.155209852G=CA1505231341NPY2Rc.-49+783G= (n.-49+783G=)
c.-49+787G= (n.-49+787G=)
c.-48-4040G= (n.-48-4040G=)
4g.155209852G>TCA2739304253NPY2Rc.-49+783G>T (n.-49+783G>T)
c.-49+787G>T (n.-49+787G>T)
c.-48-4040G>T (n.-48-4040G>T)
4g.155209853C>ACA789452904NPY2Rc.-49+784C>A (n.-49+784C>A)
c.-49+788C>A (n.-49+788C>A)
c.-48-4039C>A (n.-48-4039C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.155209853C=CA1505231342NPY2Rc.-49+784C= (n.-49+784C=)
c.-49+788C= (n.-49+788C=)
c.-48-4039C= (n.-48-4039C=)

Number of alleles fetched