WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154606932C>A | CA358536042 | FGG | c.902G>T (p.Arg301Leu) c.926G>T (p.Arg309Leu) n.450G>T n.1444G>T | |
| 4 | g.154606932C= | CA1504953079 | FGG | c.902G= (p.Arg301=) c.926G= (p.Arg309=) n.450G= n.1444G= | |
| 4 | g.154606932C>G | CA358536043 | FGG | c.902G>C (p.Arg301Pro) c.926G>C (p.Arg309Pro) n.450G>C n.1444G>C | |
| 4 | g.154606932C>T | CA126391 | FGG | c.902G>A (p.Arg301His) c.926G>A (p.Arg309His) n.450G>A n.1444G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.154606933G>A | CA126388 | FGG | c.901C>T (p.Arg301Cys) c.925C>T (p.Arg309Cys) n.449C>T n.1443C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.154606933G>C | CA358536044 | FGG | c.901C>G (p.Arg301Gly) c.925C>G (p.Arg309Gly) n.449C>G n.1443C>G | COSMIC |
| 4 | g.154606933G= | CA1504953080 | FGG | c.901C= (p.Arg301=) c.925C= (p.Arg309=) n.449C= n.1443C= | |
| 4 | g.154606933G>T | CA358536045 | FGG | c.901C>A (p.Arg301Ser) c.925C>A (p.Arg309Ser) n.449C>A n.1443C>A | ClinVar |
| 4 | g.154606934G>A | CA3115515 | FGG | c.900C>T (p.Tyr300=) c.924C>T (p.Tyr308=) n.448C>T n.1442C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606934G>C | CA358536046 | FGG | c.900C>G (p.Tyr300Ter) c.924C>G (p.Tyr308Ter) n.448C>G n.1442C>G | |
| 4 | g.154606934G= | CA1504953081 | FGG | c.900C= (p.Tyr300=) c.924C= (p.Tyr308=) n.448C= n.1442C= | |
| 4 | g.154606934G>T | CA358536047 | FGG | c.900C>A (p.Tyr300Ter) c.924C>A (p.Tyr308Ter) n.448C>A n.1442C>A | |
| 4 | g.154606935T>A | CA358536048 | FGG | c.899A>T (p.Tyr300Phe) c.923A>T (p.Tyr308Phe) n.447A>T n.1441A>T | |
| 4 | g.154606935T>C | CA358536050 | FGG | c.899A>G (p.Tyr300Cys) c.923A>G (p.Tyr308Cys) n.447A>G n.1441A>G | |
| 4 | g.154606935T>G | CA358536049 | FGG | c.899A>C (p.Tyr300Ser) c.923A>C (p.Tyr308Ser) n.447A>C n.1441A>C | |
| 4 | g.154606936A>C | CA358536051 | FGG | c.898T>G (p.Tyr300Asp) c.922T>G (p.Tyr308Asp) n.446T>G n.1440T>G | |
| 4 | g.154606936A>G | CA358536052 | FGG | c.898T>C (p.Tyr300His) c.922T>C (p.Tyr308His) n.446T>C n.1440T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606936A>T | CA358536053 | FGG | c.898T>A (p.Tyr300Asn) c.922T>A (p.Tyr308Asn) n.446T>A n.1440T>A | |
| 4 | g.154606937C>A | CA358536054 | FGG | c.897G>T (p.Lys299Asn) c.921G>T (p.Lys307Asn) n.445G>T n.1439G>T | dbSNP |
| 4 | g.154606937C= | CA1504953082 | FGG | c.897G= (p.Lys299=) c.921G= (p.Lys307=) n.445G= n.1439G= | |
| 4 | g.154606937C>G | CA3115516 | FGG | c.897G>C (p.Lys299Asn) c.921G>C (p.Lys307Asn) n.445G>C n.1439G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606937C>T | CA442014796 | FGG | c.897G>A (p.Lys299=) c.921G>A (p.Lys307=) n.445G>A n.1439G>A | dbSNP |
| 4 | g.154606938T>A | CA358536055 | FGG | c.896A>T (p.Lys299Met) c.920A>T (p.Lys307Met) n.444A>T n.1438A>T | |
| 4 | g.154606938T>C | CA358536056 | FGG | c.896A>G (p.Lys299Arg) c.920A>G (p.Lys307Arg) n.444A>G n.1438A>G | |
| 4 | g.154606938T>G | CA358536057 | FGG | c.896A>C (p.Lys299Thr) c.920A>C (p.Lys307Thr) n.444A>C n.1438A>C | |
| 4 | g.154606939T>A | CA358536058 | FGG | c.895A>T (p.Lys299Ter) c.919A>T (p.Lys307Ter) n.443A>T n.1437A>T | |
| 4 | g.154606939T>C | CA358536059 | FGG | c.895A>G (p.Lys299Glu) c.919A>G (p.Lys307Glu) n.443A>G n.1437A>G | |
| 4 | g.154606939T>G | CA358536060 | FGG | c.895A>C (p.Lys299Gln) c.919A>C (p.Lys307Gln) n.443A>C n.1437A>C | |
| 4 | g.154606940G>A | CA442014797 | FGG | c.894C>T (p.Asp298=) c.918C>T (p.Asp306=) n.442C>T n.1436C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606940G>C | CA358536061 | FGG | c.894C>G (p.Asp298Glu) c.918C>G (p.Asp306Glu) n.442C>G n.1436C>G | COSMIC |
| 4 | g.154606940G= | CA1504953083 | FGG | c.894C= (p.Asp298=) c.918C= (p.Asp306=) n.442C= n.1436C= | |
| 4 | g.154606940G>T | CA358536062 | FGG | c.894C>A (p.Asp298Glu) c.918C>A (p.Asp306Glu) n.442C>A n.1436C>A | |
| 4 | g.154606941T>A | CA358536063 | FGG | c.893A>T (p.Asp298Val) c.917A>T (p.Asp306Val) n.441A>T n.1435A>T | |
| 4 | g.154606941T>C | CA358536065 | FGG | c.893A>G (p.Asp298Gly) c.917A>G (p.Asp306Gly) n.441A>G n.1435A>G | |
| 4 | g.154606941T>G | CA358536064 | FGG | c.893A>C (p.Asp298Ala) c.917A>C (p.Asp306Ala) n.441A>C n.1435A>C | |
| 4 | g.154606942C>A | CA358536066 | FGG | c.892G>T (p.Asp298Tyr) c.916G>T (p.Asp306Tyr) n.440G>T n.1434G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606942C>G | CA358536067 | FGG | c.892G>C (p.Asp298His) c.916G>C (p.Asp306His) n.440G>C n.1434G>C | |
| 4 | g.154606942C>T | CA358536068 | FGG | c.892G>A (p.Asp298Asn) c.916G>A (p.Asp306Asn) n.440G>A n.1434G>A | |
| 4 | g.154606943A= | CA1504953084 | FGG | c.891T= (p.Ala297=) c.915T= (p.Ala305=) n.439T= n.1433T= | |
| 4 | g.154606943A>C | CA442014798 | FGG | c.891T>G (p.Ala297=) c.915T>G (p.Ala305=) n.439T>G n.1433T>G | |
| 4 | g.154606943A>G | CA3115517 | FGG | c.891T>C (p.Ala297=) c.915T>C (p.Ala305=) n.439T>C n.1433T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606943A>T | CA442014799 | FGG | c.891T>A (p.Ala297=) c.915T>A (p.Ala305=) n.439T>A n.1433T>A | |
| 4 | g.154606944G>A | CA358536069 | FGG | c.890C>T (p.Ala297Val) c.914C>T (p.Ala305Val) n.438C>T n.1432C>T | |
| 4 | g.154606944G>C | CA358536070 | FGG | c.890C>G (p.Ala297Gly) c.914C>G (p.Ala305Gly) n.438C>G n.1432C>G | |
| 4 | g.154606944G>T | CA358536071 | FGG | c.890C>A (p.Ala297Asp) c.914C>A (p.Ala305Asp) n.438C>A n.1432C>A | |
| 4 | g.154606945C>A | CA358536072 | FGG | c.889G>T (p.Ala297Ser) c.913G>T (p.Ala305Ser) n.437G>T n.1431G>T | dbSNP |
| 4 | g.154606945C= | CA1504953085 | FGG | c.889G= (p.Ala297=) c.913G= (p.Ala305=) n.437G= n.1431G= | |
| 4 | g.154606945C>G | CA358536073 | FGG | c.889G>C (p.Ala297Pro) c.913G>C (p.Ala305Pro) n.437G>C n.1431G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606945C>T | CA358536074 | FGG | c.889G>A (p.Ala297Thr) c.913G>A (p.Ala305Thr) n.437G>A n.1431G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606946T>A | CA358536076 | FGG | c.888A>T (p.Glu296Asp) c.912A>T (p.Glu304Asp) n.436A>T n.1430A>T |