Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.154606770T>ACA358535665FGGc.1064A>T (p.Gln355Leu)
c.1088A>T (p.Gln363Leu)
n.612A>T
n.1606A>T
4g.154606770T>CCA126402FGGc.1064A>G (p.Gln355Arg)
c.1088A>G (p.Gln363Arg)
n.612A>G
n.1606A>G
ClinVar dbSNP
4g.154606770T>GCA358535666FGGc.1064A>C (p.Gln355Pro)
c.1088A>C (p.Gln363Pro)
n.612A>C
n.1606A>C
4g.154606770T=CA1504953011FGGc.1064A= (p.Gln355=)
c.1088A= (p.Gln363=)
n.612A=
n.1606A=
4g.154606771G>ACA358535667FGGc.1063C>T (p.Gln355Ter)
c.1087C>T (p.Gln363Ter)
n.611C>T
n.1605C>T
4g.154606771G>CCA358535669FGGc.1063C>G (p.Gln355Glu)
c.1087C>G (p.Gln363Glu)
n.611C>G
n.1605C>G
4g.154606771G>TCA358535668FGGc.1063C>A (p.Gln355Lys)
c.1087C>A (p.Gln363Lys)
n.611C>A
n.1605C>A
4g.154606772T>ACA358535670FGGc.1062A>T (p.Glu354Asp)
c.1086A>T (p.Glu362Asp)
n.610A>T
n.1604A>T
4g.154606772T>CCA442014517FGGc.1062A>G (p.Glu354=)
c.1086A>G (p.Glu362=)
n.610A>G
n.1604A>G
gnomAD v4
4g.154606772T>GCA358535671FGGc.1062A>C (p.Glu354Asp)
c.1086A>C (p.Glu362Asp)
n.610A>C
n.1604A>C
4g.154606773T>ACA358535672FGGc.1061A>T (p.Glu354Val)
c.1085A>T (p.Glu362Val)
n.609A>T
n.1603A>T
4g.154606773T>CCA358535673FGGc.1061A>G (p.Glu354Gly)
c.1085A>G (p.Glu362Gly)
n.609A>G
n.1603A>G
4g.154606773T>GCA358535674FGGc.1061A>C (p.Glu354Ala)
c.1085A>C (p.Glu362Ala)
n.609A>C
n.1603A>C
4g.154606774C>ACA358535675FGGc.1060G>T (p.Glu354Ter)
c.1084G>T (p.Glu362Ter)
n.608G>T
n.1602G>T
4g.154606774C>GCA358535676FGGc.1060G>C (p.Glu354Gln)
c.1084G>C (p.Glu362Gln)
n.608G>C
n.1602G>C
4g.154606774C>TCA358535677FGGc.1060G>A (p.Glu354Lys)
c.1084G>A (p.Glu362Lys)
n.608G>A
n.1602G>A
4g.154606775A=CA1504953012FGGc.1059T= (p.Ala353=)
c.1083T= (p.Ala361=)
n.607T=
n.1601T=
4g.154606775A>CCA442014526FGGc.1059T>G (p.Ala353=)
c.1083T>G (p.Ala361=)
n.607T>G
n.1601T>G
dbSNP
4g.154606775A>GCA442014525FGGc.1059T>C (p.Ala353=)
c.1083T>C (p.Ala361=)
n.607T>C
n.1601T>C
4g.154606775A>TCA442014524FGGc.1059T>A (p.Ala353=)
c.1083T>A (p.Ala361=)
n.607T>A
n.1601T>A
4g.154606776G>ACA358535678FGGc.1058C>T (p.Ala353Val)
c.1082C>T (p.Ala361Val)
n.606C>T
n.1600C>T
4g.154606776G>CCA358535679FGGc.1058C>G (p.Ala353Gly)
c.1082C>G (p.Ala361Gly)
n.606C>G
n.1600C>G
4g.154606776G>TCA358535680FGGc.1058C>A (p.Ala353Asp)
c.1082C>A (p.Ala361Asp)
n.606C>A
n.1600C>A
4g.154606777C>ACA358535683FGGc.1057G>T (p.Ala353Ser)
c.1081G>T (p.Ala361Ser)
n.605G>T
n.1599G>T
4g.154606777C>GCA358535682FGGc.1057G>C (p.Ala353Pro)
c.1081G>C (p.Ala361Pro)
n.605G>C
n.1599G>C
4g.154606777C>TCA358535681FGGc.1057G>A (p.Ala353Thr)
c.1081G>A (p.Ala361Thr)
n.605G>A
n.1599G>A
4g.154606779_154606780delCA2672445042FGGc.1056_1057del (p.Ala353Ter)
c.1080_1081del (p.Ala361Ter)
n.604_605del
n.1598_1599del
gnomAD v4
4g.154606778A=CA1504953013FGGc.1056T= (p.Cys352=)
c.1080T= (p.Cys360=)
n.604T=
n.1598T=
4g.154606778A>CCA358535684FGGc.1056T>G (p.Cys352Trp)
c.1080T>G (p.Cys360Trp)
n.604T>G
n.1598T>G
4g.154606778A>GCA3115502FGGc.1056T>C (p.Cys352=)
c.1080T>C (p.Cys360=)
n.604T>C
n.1598T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.154606778A>TCA358535685FGGc.1056T>A (p.Cys352Ter)
c.1080T>A (p.Cys360Ter)
n.604T>A
n.1598T>A
4g.154606779C>ACA358535686FGGc.1055G>T (p.Cys352Phe)
c.1079G>T (p.Cys360Phe)
n.603G>T
n.1597G>T
4g.154606779C>GCA358535687FGGc.1055G>C (p.Cys352Ser)
c.1079G>C (p.Cys360Ser)
n.603G>C
n.1597G>C
4g.154606779C>TCA358535688FGGc.1055G>A (p.Cys352Tyr)
c.1079G>A (p.Cys360Tyr)
n.603G>A
n.1597G>A
4g.154606780A>CCA358535689FGGc.1054T>G (p.Cys352Gly)
c.1078T>G (p.Cys360Gly)
n.602T>G
n.1596T>G
COSMIC
4g.154606780A>GCA358535690FGGc.1054T>C (p.Cys352Arg)
c.1078T>C (p.Cys360Arg)
n.602T>C
n.1596T>C
4g.154606780A>TCA358535691FGGc.1054T>A (p.Cys352Ser)
c.1078T>A (p.Cys360Ser)
n.602T>A
n.1596T>A
4g.154606781G>ACA442014538FGGc.1053C>T (p.Asn351=)
c.1077C>T (p.Asn359=)
n.601C>T
n.1595C>T
4g.154606781G>CCA358535692FGGc.1053C>G (p.Asn351Lys)
c.1077C>G (p.Asn359Lys)
n.601C>G
n.1595C>G
4g.154606781G>TCA358535693FGGc.1053C>A (p.Asn351Lys)
c.1077C>A (p.Asn359Lys)
n.601C>A
n.1595C>A
4g.154606782T>ACA358535696FGGc.1052A>T (p.Asn351Ile)
c.1076A>T (p.Asn359Ile)
n.600A>T
n.1594A>T
4g.154606782T>CCA358535695FGGc.1052A>G (p.Asn351Ser)
c.1076A>G (p.Asn359Ser)
n.600A>G
n.1594A>G
4g.154606782T>GCA358535694FGGc.1052A>C (p.Asn351Thr)
c.1076A>C (p.Asn359Thr)
n.600A>C
n.1594A>C
4g.154606783T>ACA358535697FGGc.1051A>T (p.Asn351Tyr)
c.1075A>T (p.Asn359Tyr)
n.599A>T
n.1593A>T
4g.154606783T>CCA358535698FGGc.1051A>G (p.Asn351Asp)
c.1075A>G (p.Asn359Asp)
n.599A>G
n.1593A>G
4g.154606783T>GCA358535699FGGc.1051A>C (p.Asn351His)
c.1075A>C (p.Asn359His)
n.599A>C
n.1593A>C
4g.154606784delCA2578217991FGGc.1050del (p.Asn351ThrfsTer12)
c.1074del (p.Asn359ThrfsTer12)
n.598del
n.1592del
4g.154606784G>ACA442014542FGGc.1050C>T (p.Gly350=)
c.1074C>T (p.Gly358=)
n.598C>T
n.1592C>T
4g.154606784G>CCA442014543FGGc.1050C>G (p.Gly350=)
c.1074C>G (p.Gly358=)
n.598C>G
n.1592C>G
dbSNP
4g.154606784G=CA1504953014FGGc.1050C= (p.Gly350=)
c.1074C= (p.Gly358=)
n.598C=
n.1592C=

Number of alleles fetched