Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.154606770T>A | CA358535665 | FGG | c.1064A>T (p.Gln355Leu) c.1088A>T (p.Gln363Leu) n.612A>T n.1606A>T | |
4 | g.154606770T>C | CA126402 | FGG | c.1064A>G (p.Gln355Arg) c.1088A>G (p.Gln363Arg) n.612A>G n.1606A>G | ClinVar dbSNP |
4 | g.154606770T>G | CA358535666 | FGG | c.1064A>C (p.Gln355Pro) c.1088A>C (p.Gln363Pro) n.612A>C n.1606A>C | |
4 | g.154606770T= | CA1504953011 | FGG | c.1064A= (p.Gln355=) c.1088A= (p.Gln363=) n.612A= n.1606A= | |
4 | g.154606771G>A | CA358535667 | FGG | c.1063C>T (p.Gln355Ter) c.1087C>T (p.Gln363Ter) n.611C>T n.1605C>T | |
4 | g.154606771G>C | CA358535669 | FGG | c.1063C>G (p.Gln355Glu) c.1087C>G (p.Gln363Glu) n.611C>G n.1605C>G | |
4 | g.154606771G>T | CA358535668 | FGG | c.1063C>A (p.Gln355Lys) c.1087C>A (p.Gln363Lys) n.611C>A n.1605C>A | |
4 | g.154606772T>A | CA358535670 | FGG | c.1062A>T (p.Glu354Asp) c.1086A>T (p.Glu362Asp) n.610A>T n.1604A>T | |
4 | g.154606772T>C | CA442014517 | FGG | c.1062A>G (p.Glu354=) c.1086A>G (p.Glu362=) n.610A>G n.1604A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154606772T>G | CA358535671 | FGG | c.1062A>C (p.Glu354Asp) c.1086A>C (p.Glu362Asp) n.610A>C n.1604A>C | |
4 | g.154606773T>A | CA358535672 | FGG | c.1061A>T (p.Glu354Val) c.1085A>T (p.Glu362Val) n.609A>T n.1603A>T | |
4 | g.154606773T>C | CA358535673 | FGG | c.1061A>G (p.Glu354Gly) c.1085A>G (p.Glu362Gly) n.609A>G n.1603A>G | |
4 | g.154606773T>G | CA358535674 | FGG | c.1061A>C (p.Glu354Ala) c.1085A>C (p.Glu362Ala) n.609A>C n.1603A>C | |
4 | g.154606774C>A | CA358535675 | FGG | c.1060G>T (p.Glu354Ter) c.1084G>T (p.Glu362Ter) n.608G>T n.1602G>T | |
4 | g.154606774C>G | CA358535676 | FGG | c.1060G>C (p.Glu354Gln) c.1084G>C (p.Glu362Gln) n.608G>C n.1602G>C | |
4 | g.154606774C>T | CA358535677 | FGG | c.1060G>A (p.Glu354Lys) c.1084G>A (p.Glu362Lys) n.608G>A n.1602G>A | |
4 | g.154606775A= | CA1504953012 | FGG | c.1059T= (p.Ala353=) c.1083T= (p.Ala361=) n.607T= n.1601T= | |
4 | g.154606775A>C | CA442014526 | FGG | c.1059T>G (p.Ala353=) c.1083T>G (p.Ala361=) n.607T>G n.1601T>G | dbSNP |
4 | g.154606775A>G | CA442014525 | FGG | c.1059T>C (p.Ala353=) c.1083T>C (p.Ala361=) n.607T>C n.1601T>C | |
4 | g.154606775A>T | CA442014524 | FGG | c.1059T>A (p.Ala353=) c.1083T>A (p.Ala361=) n.607T>A n.1601T>A | |
4 | g.154606776G>A | CA358535678 | FGG | c.1058C>T (p.Ala353Val) c.1082C>T (p.Ala361Val) n.606C>T n.1600C>T | |
4 | g.154606776G>C | CA358535679 | FGG | c.1058C>G (p.Ala353Gly) c.1082C>G (p.Ala361Gly) n.606C>G n.1600C>G | |
4 | g.154606776G>T | CA358535680 | FGG | c.1058C>A (p.Ala353Asp) c.1082C>A (p.Ala361Asp) n.606C>A n.1600C>A | |
4 | g.154606777C>A | CA358535683 | FGG | c.1057G>T (p.Ala353Ser) c.1081G>T (p.Ala361Ser) n.605G>T n.1599G>T | |
4 | g.154606777C>G | CA358535682 | FGG | c.1057G>C (p.Ala353Pro) c.1081G>C (p.Ala361Pro) n.605G>C n.1599G>C | |
4 | g.154606777C>T | CA358535681 | FGG | c.1057G>A (p.Ala353Thr) c.1081G>A (p.Ala361Thr) n.605G>A n.1599G>A | |
4 | g.154606779_154606780del | CA2672445042 | FGG | c.1056_1057del (p.Ala353Ter) c.1080_1081del (p.Ala361Ter) n.604_605del n.1598_1599del | gnomAD v4 |
4 | g.154606778A= | CA1504953013 | FGG | c.1056T= (p.Cys352=) c.1080T= (p.Cys360=) n.604T= n.1598T= | |
4 | g.154606778A>C | CA358535684 | FGG | c.1056T>G (p.Cys352Trp) c.1080T>G (p.Cys360Trp) n.604T>G n.1598T>G | |
4 | g.154606778A>G | CA3115502 | FGG | c.1056T>C (p.Cys352=) c.1080T>C (p.Cys360=) n.604T>C n.1598T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154606778A>T | CA358535685 | FGG | c.1056T>A (p.Cys352Ter) c.1080T>A (p.Cys360Ter) n.604T>A n.1598T>A | |
4 | g.154606779C>A | CA358535686 | FGG | c.1055G>T (p.Cys352Phe) c.1079G>T (p.Cys360Phe) n.603G>T n.1597G>T | |
4 | g.154606779C>G | CA358535687 | FGG | c.1055G>C (p.Cys352Ser) c.1079G>C (p.Cys360Ser) n.603G>C n.1597G>C | |
4 | g.154606779C>T | CA358535688 | FGG | c.1055G>A (p.Cys352Tyr) c.1079G>A (p.Cys360Tyr) n.603G>A n.1597G>A | |
4 | g.154606780A>C | CA358535689 | FGG | c.1054T>G (p.Cys352Gly) c.1078T>G (p.Cys360Gly) n.602T>G n.1596T>G | COSMIC |
4 | g.154606780A>G | CA358535690 | FGG | c.1054T>C (p.Cys352Arg) c.1078T>C (p.Cys360Arg) n.602T>C n.1596T>C | |
4 | g.154606780A>T | CA358535691 | FGG | c.1054T>A (p.Cys352Ser) c.1078T>A (p.Cys360Ser) n.602T>A n.1596T>A | |
4 | g.154606781G>A | CA442014538 | FGG | c.1053C>T (p.Asn351=) c.1077C>T (p.Asn359=) n.601C>T n.1595C>T | |
4 | g.154606781G>C | CA358535692 | FGG | c.1053C>G (p.Asn351Lys) c.1077C>G (p.Asn359Lys) n.601C>G n.1595C>G | |
4 | g.154606781G>T | CA358535693 | FGG | c.1053C>A (p.Asn351Lys) c.1077C>A (p.Asn359Lys) n.601C>A n.1595C>A | |
4 | g.154606782T>A | CA358535696 | FGG | c.1052A>T (p.Asn351Ile) c.1076A>T (p.Asn359Ile) n.600A>T n.1594A>T | |
4 | g.154606782T>C | CA358535695 | FGG | c.1052A>G (p.Asn351Ser) c.1076A>G (p.Asn359Ser) n.600A>G n.1594A>G | |
4 | g.154606782T>G | CA358535694 | FGG | c.1052A>C (p.Asn351Thr) c.1076A>C (p.Asn359Thr) n.600A>C n.1594A>C | |
4 | g.154606783T>A | CA358535697 | FGG | c.1051A>T (p.Asn351Tyr) c.1075A>T (p.Asn359Tyr) n.599A>T n.1593A>T | |
4 | g.154606783T>C | CA358535698 | FGG | c.1051A>G (p.Asn351Asp) c.1075A>G (p.Asn359Asp) n.599A>G n.1593A>G | |
4 | g.154606783T>G | CA358535699 | FGG | c.1051A>C (p.Asn351His) c.1075A>C (p.Asn359His) n.599A>C n.1593A>C | |
4 | g.154606784del | CA2578217991 | FGG | c.1050del (p.Asn351ThrfsTer12) c.1074del (p.Asn359ThrfsTer12) n.598del n.1592del | |
4 | g.154606784G>A | CA442014542 | FGG | c.1050C>T (p.Gly350=) c.1074C>T (p.Gly358=) n.598C>T n.1592C>T | |
4 | g.154606784G>C | CA442014543 | FGG | c.1050C>G (p.Gly350=) c.1074C>G (p.Gly358=) n.598C>G n.1592C>G | dbSNP |
4 | g.154606784G= | CA1504953014 | FGG | c.1050C= (p.Gly350=) c.1074C= (p.Gly358=) n.598C= n.1592C= |