WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154606672C= | CA1504952981 | FGG | c.1129+33G= (n.1129+33G=) c.1153+33G= (n.1153+33G=) n.677+33G= n.1671+33G= | |
| 4 | g.154606672C>T | CA789379555 | FGG | c.1129+33G>A (n.1129+33G>A) c.1153+33G>A (n.1153+33G>A) n.677+33G>A n.1671+33G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154606673A= | CA1504952983 | FGG | c.1129+32T= (n.1129+32T=) c.1153+32T= (n.1153+32T=) n.677+32T= n.1671+32T= | |
| 4 | g.154606673A>G | CA3115493 | FGG | c.1129+32T>C (n.1129+32T>C) c.1153+32T>C (n.1153+32T>C) n.677+32T>C n.1671+32T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606673dup | CA1504952982 | FGG | c.1129+32dup (n.1129+32dup) c.1153+32dup (n.1153+32dup) n.677+32dup n.1671+32dup | dbSNP |
| 4 | g.154606677A= | CA1504952984 | FGG | c.1129+28T= (n.1129+28T=) c.1153+28T= (n.1153+28T=) n.677+28T= n.1671+28T= | |
| 4 | g.154606677A>G | CA555608943 | FGG | c.1129+28T>C (n.1129+28T>C) c.1153+28T>C (n.1153+28T>C) n.677+28T>C n.1671+28T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606678C= | CA1504952985 | FGG | c.1129+27G= (n.1129+27G=) c.1153+27G= (n.1153+27G=) n.677+27G= n.1671+27G= | |
| 4 | g.154606678C>T | CA1504952986 | FGG | c.1129+27G>A (n.1129+27G>A) c.1153+27G>A (n.1153+27G>A) n.677+27G>A n.1671+27G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154606679T>C | CA555608944 | FGG | c.1129+26A>G (n.1129+26A>G) c.1153+26A>G (n.1153+26A>G) n.677+26A>G n.1671+26A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606679T= | CA1504952987 | FGG | c.1129+26A= (n.1129+26A=) c.1153+26A= (n.1153+26A=) n.677+26A= n.1671+26A= | |
| 4 | g.154606684A= | CA1504952988 | FGG | c.1129+21T= (n.1129+21T=) c.1153+21T= (n.1153+21T=) n.677+21T= n.1671+21T= | |
| 4 | g.154606684A>G | CA555608945 | FGG | c.1129+21T>C (n.1129+21T>C) c.1153+21T>C (n.1153+21T>C) n.677+21T>C n.1671+21T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606685T>C | CA2672445037 | FGG | c.1129+20A>G (n.1129+20A>G) c.1153+20A>G (n.1153+20A>G) n.677+20A>G n.1671+20A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606685T>G | CA1504952990 | FGG | c.1129+20A>C (n.1129+20A>C) c.1153+20A>C (n.1153+20A>C) n.677+20A>C n.1671+20A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154606685T= | CA1504952989 | FGG | c.1129+20A= (n.1129+20A=) c.1153+20A= (n.1153+20A=) n.677+20A= n.1671+20A= | |
| 4 | g.154606686C>A | CA2578217981 | FGG | c.1129+19G>T (n.1129+19G>T) c.1153+19G>T (n.1153+19G>T) n.677+19G>T n.1671+19G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606687T>C | CA2672445038 | FGG | c.1129+18A>G (n.1129+18A>G) c.1153+18A>G (n.1153+18A>G) n.677+18A>G n.1671+18A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606688A>T | CA2672445039 | FGG | c.1129+17T>A (n.1129+17T>A) c.1153+17T>A (n.1153+17T>A) n.677+17T>A n.1671+17T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606689A= | CA1504952991 | FGG | c.1129+16T= (n.1129+16T=) c.1153+16T= (n.1153+16T=) n.677+16T= n.1671+16T= | |
| 4 | g.154606689A>C | CA1069726592 | FGG | c.1129+16T>G (n.1129+16T>G) c.1153+16T>G (n.1153+16T>G) n.677+16T>G n.1671+16T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606691A>G | CA2578217982 | FGG | c.1129+14T>C (n.1129+14T>C) c.1153+14T>C (n.1153+14T>C) n.677+14T>C n.1671+14T>C | |
| 4 | g.154606694G>A | CA2578217983 | FGG | c.1129+11C>T (n.1129+11C>T) c.1153+11C>T (n.1153+11C>T) n.677+11C>T n.1671+11C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606696_154606699del | CA2672445040 | FGG | c.1129+6_1129+9del (n.1129+6_1129+9del) c.1153+6_1153+9del (n.1153+6_1153+9del) n.677+6_677+9del n.1671+6_1671+9del | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606697A>C | CA2578217984 | FGG | c.1129+8T>G (n.1129+8T>G) c.1153+8T>G (n.1153+8T>G) n.677+8T>G n.1671+8T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606698A>C | CA2578217985 | FGG | c.1129+7T>G (n.1129+7T>G) c.1153+7T>G (n.1153+7T>G) n.677+7T>G n.1671+7T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606698A>G | CA2578217986 | FGG | c.1129+7T>C (n.1129+7T>C) c.1153+7T>C (n.1153+7T>C) n.677+7T>C n.1671+7T>C | |
| 4 | g.154606699A>C | CA2578217987 | FGG | c.1129+6T>G (n.1129+6T>G) c.1153+6T>G (n.1153+6T>G) n.677+6T>G n.1671+6T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606700C= | CA1504952992 | FGG | c.1129+5G= (n.1129+5G=) c.1153+5G= (n.1153+5G=) n.677+5G= n.1671+5G= | |
| 4 | g.154606700C>G | CA2672445041 | FGG | c.1129+5G>C (n.1129+5G>C) c.1153+5G>C (n.1153+5G>C) n.677+5G>C n.1671+5G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606700C>T | CA3115494 | FGG | c.1129+5G>A (n.1129+5G>A) c.1153+5G>A (n.1153+5G>A) n.677+5G>A n.1671+5G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606701A= | CA1504952993 | FGG | c.1129+4T= (n.1129+4T=) c.1153+4T= (n.1153+4T=) n.677+4T= n.1671+4T= | |
| 4 | g.154606701A>C | CA2578217989 | FGG | c.1129+4T>G (n.1129+4T>G) c.1153+4T>G (n.1153+4T>G) n.677+4T>G n.1671+4T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606701A>G | CA2578217988 | FGG | c.1129+4T>C (n.1129+4T>C) c.1153+4T>C (n.1153+4T>C) n.677+4T>C n.1671+4T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154606701A>T | CA1504952994 | FGG | c.1129+4T>A (n.1129+4T>A) c.1153+4T>A (n.1153+4T>A) n.677+4T>A n.1671+4T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154606703A>C | CA358535505 | FGG | c.1129+2T>G (n.1129+2T>G) c.1153+2T>G (n.1153+2T>G) n.677+2T>G n.1671+2T>G | |
| 4 | g.154606703A>G | CA358535506 | FGG | c.1129+2T>C (n.1129+2T>C) c.1153+2T>C (n.1153+2T>C) n.677+2T>C n.1671+2T>C | |
| 4 | g.154606703A>T | CA358535507 | FGG | c.1129+2T>A (n.1129+2T>A) c.1153+2T>A (n.1153+2T>A) n.677+2T>A n.1671+2T>A | |
| 4 | g.154606704C>A | CA358535508 | FGG | c.1129+1G>T (n.1129+1G>T) c.1153+1G>T (n.1153+1G>T) n.677+1G>T n.1671+1G>T | |
| 4 | g.154606704C>G | CA358535509 | FGG | c.1129+1G>C (n.1129+1G>C) c.1153+1G>C (n.1153+1G>C) n.677+1G>C n.1671+1G>C | |
| 4 | g.154606704C>T | CA358535510 | FGG | c.1129+1G>A (n.1129+1G>A) c.1153+1G>A (n.1153+1G>A) n.677+1G>A n.1671+1G>A | |
| 4 | g.154606706_154606720del | CA2695203936 | FGG | c.1116_1129+1del c.1140_1153+1del n.664_677+1del n.1658_1671+1del | |
| 4 | g.154606705C>A | CA3115496 | FGG | c.1129G>T (p.Gly377Cys) c.1153G>T (p.Gly385Cys) n.677G>T n.1671G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 4 | g.154606705C= | CA1504952995 | FGG | c.1129G= (p.Gly377=) c.1153G= (p.Gly385=) n.677G= n.1671G= | |
| 4 | g.154606705C>G | CA358535511 | FGG | c.1129G>C (p.Gly377Arg) c.1153G>C (p.Gly385Arg) n.677G>C n.1671G>C | |
| 4 | g.154606705C>T | CA3115495 | FGG | c.1129G>A (p.Gly377Ser) c.1153G>A (p.Gly385Ser) n.677G>A n.1671G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.154606706T>A | CA358535513 | FGG | c.1128A>T (p.Gln376His) c.1152A>T (p.Gln384His) n.676A>T n.1670A>T | |
| 4 | g.154606706T>C | CA441816894 | FGG | c.1128A>G (p.Gln376=) c.1152A>G (p.Gln384=) n.676A>G n.1670A>G | |
| 4 | g.154606706T>G | CA358535512 | FGG | c.1128A>C (p.Gln376His) c.1152A>C (p.Gln384His) n.676A>C n.1670A>C | |
| 4 | g.154606707T>A | CA358535514 | FGG | c.1127A>T (p.Gln376Leu) c.1151A>T (p.Gln384Leu) n.675A>T n.1669A>T |