UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154604742T>C | CA108774314 | FGG | c.*92A>G (n.*92A>G) c.1299+155A>G (n.1299+155A>G) c.1323+155A>G (n.1323+155A>G) n.1002A>G n.1841+155A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604742T>G | CA789378551 | FGG | c.*92A>C (n.*92A>C) c.1299+155A>C (n.1299+155A>C) c.1323+155A>C (n.1323+155A>C) n.1002A>C n.1841+155A>C | dbSNP |
| 4 | g.154604742T= | CA1504952183 | FGG | c.*92A= (n.*92A=) c.1299+155A= (n.1299+155A=) c.1323+155A= (n.1323+155A=) n.1002A= n.1841+155A= | |
| 4 | g.154604744A>G | CA2578217953 | FGG | c.*90T>C (n.*90T>C) c.1299+153T>C (n.1299+153T>C) c.1323+153T>C (n.1323+153T>C) n.1000T>C n.1841+153T>C | |
| 4 | g.154604746A= | CA1504952184 | FGG | c.*88T= (n.*88T=) c.1299+151T= (n.1299+151T=) c.1323+151T= (n.1323+151T=) n.998T= n.1841+151T= | |
| 4 | g.154604746A>T | CA1504952185 | FGG | c.*88T>A (n.*88T>A) c.1299+151T>A (n.1299+151T>A) c.1323+151T>A (n.1323+151T>A) n.998T>A n.1841+151T>A | dbSNP |
| 4 | g.154604747T>C | CA2672444847 | FGG | c.*87A>G (n.*87A>G) c.1299+150A>G (n.1299+150A>G) c.1323+150A>G (n.1323+150A>G) n.997A>G n.1841+150A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604748C>A | CA555971687 | FGG | c.*86G>T (n.*86G>T) c.1299+149G>T (n.1299+149G>T) c.1323+149G>T (n.1323+149G>T) n.996G>T n.1841+149G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604748C= | CA1504952186 | FGG | c.*86G= (n.*86G=) c.1299+149G= (n.1299+149G=) c.1323+149G= (n.1323+149G=) n.996G= n.1841+149G= | |
| 4 | g.154604751T>A | CA2672444848 | FGG | c.*83A>T (n.*83A>T) c.1299+146A>T (n.1299+146A>T) c.1323+146A>T (n.1323+146A>T) n.993A>T n.1841+146A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604754del | CA2707339012 | FGG | c.*82del (n.*82del) c.1299+145del (n.1299+145del) c.1323+145del (n.1323+145del) n.992del n.1841+145del | dbSNP |
| 4 | g.154604753A= | CA1504952187 | FGG | c.*81T= (n.*81T=) c.1299+144T= (n.1299+144T=) c.1323+144T= (n.1323+144T=) n.991T= n.1841+144T= | |
| 4 | g.154604753A>T | CA649405086 | FGG | c.*81T>A (n.*81T>A) c.1299+144T>A (n.1299+144T>A) c.1323+144T>A (n.1323+144T>A) n.991T>A n.1841+144T>A | COSMIC COSMIC |
| 4 | g.154604757_154604758dup | CA555971688 | FGG | c.*79_*80dup (n.*79_*80dup) c.1299+142_1299+143dup (n.1299+142_1299+143dup) c.1323+142_1323+143dup (n.1323+142_1323+143dup) n.989_990dup n.1841+142_1841+143dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604755T>C | CA2672444849 | FGG | c.*79A>G (n.*79A>G) c.1299+142A>G (n.1299+142A>G) c.1323+142A>G (n.1323+142A>G) n.989A>G n.1841+142A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604756A= | CA1504952188 | FGG | c.*78T= (n.*78T=) c.1299+141T= (n.1299+141T=) c.1323+141T= (n.1323+141T=) n.988T= n.1841+141T= | |
| 4 | g.154604756A>G | CA1504952189 | FGG | c.*78T>C (n.*78T>C) c.1299+141T>C (n.1299+141T>C) c.1323+141T>C (n.1323+141T>C) n.988T>C n.1841+141T>C | dbSNP |
| 4 | g.154604756A>T | CA2672444850 | FGG | c.*78T>A (n.*78T>A) c.1299+141T>A (n.1299+141T>A) c.1323+141T>A (n.1323+141T>A) n.988T>A n.1841+141T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604757T>C | CA108774317 | FGG | c.*77A>G (n.*77A>G) c.1299+140A>G (n.1299+140A>G) c.1323+140A>G (n.1323+140A>G) n.987A>G n.1841+140A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604757T= | CA1504952190 | FGG | c.*77A= (n.*77A=) c.1299+140A= (n.1299+140A=) c.1323+140A= (n.1323+140A=) n.987A= n.1841+140A= | |
| 4 | g.154604758A= | CA1504952191 | FGG | c.*76T= (n.*76T=) c.1299+139T= (n.1299+139T=) c.1323+139T= (n.1323+139T=) n.986T= n.1841+139T= | |
| 4 | g.154604758A>G | CA1504952192 | FGG | c.*76T>C (n.*76T>C) c.1299+139T>C (n.1299+139T>C) c.1323+139T>C (n.1323+139T>C) n.986T>C n.1841+139T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604759G>T | CA2672444851 | FGG | c.*75C>A (n.*75C>A) c.1299+138C>A (n.1299+138C>A) c.1323+138C>A (n.1323+138C>A) n.985C>A n.1841+138C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604761A>G | CA649405087 | FGG | c.*73T>C (n.*73T>C) c.1299+136T>C (n.1299+136T>C) c.1323+136T>C (n.1323+136T>C) n.983T>C n.1841+136T>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.154604762A= | CA1504952193 | FGG | c.*72T= (n.*72T=) c.1299+135T= (n.1299+135T=) c.1323+135T= (n.1323+135T=) n.982T= n.1841+135T= | |
| 4 | g.154604762A>T | CA789378562 | FGG | c.*72T>A (n.*72T>A) c.1299+135T>A (n.1299+135T>A) c.1323+135T>A (n.1323+135T>A) n.982T>A n.1841+135T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604763G>A | CA1504952195 | FGG | c.*71C>T (n.*71C>T) c.1299+134C>T (n.1299+134C>T) c.1323+134C>T (n.1323+134C>T) n.981C>T n.1841+134C>T | dbSNP |
| 4 | g.154604763G>C | CA2764112930 | FGG | c.*71C>G (n.*71C>G) c.1299+134C>G (n.1299+134C>G) c.1323+134C>G (n.1323+134C>G) n.981C>G n.1841+134C>G | |
| 4 | g.154604763G= | CA1504952194 | FGG | c.*71C= (n.*71C=) c.1299+134C= (n.1299+134C=) c.1323+134C= (n.1323+134C=) n.981C= n.1841+134C= | |
| 4 | g.154604763G>T | CA2672444852 | FGG | c.*71C>A (n.*71C>A) c.1299+134C>A (n.1299+134C>A) c.1323+134C>A (n.1323+134C>A) n.981C>A n.1841+134C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604764A= | CA1504952196 | FGG | c.*70T= (n.*70T=) c.1299+133T= (n.1299+133T=) c.1323+133T= (n.1323+133T=) n.980T= n.1841+133T= | |
| 4 | g.154604765G>A | CA789378564 | FGG | c.*69C>T (n.*69C>T) c.1299+132C>T (n.1299+132C>T) c.1323+132C>T (n.1323+132C>T) n.979C>T n.1841+132C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604765G= | CA1504952197 | FGG | c.*69C= (n.*69C=) c.1299+132C= (n.1299+132C=) c.1323+132C= (n.1323+132C=) n.979C= n.1841+132C= | |
| 4 | g.154604765dup | CA789378563 | FGG | c.*69dup (n.*69dup) c.1299+132dup (n.1299+132dup) c.1323+132dup (n.1323+132dup) n.979dup n.1841+132dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604771dup | CA789378565 | FGG | c.*68dup (n.*68dup) c.1299+131dup (n.1299+131dup) c.1323+131dup (n.1323+131dup) n.978dup n.1841+131dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604766_154604773delinsAAAAAAGG | CA1504952198 | FGG | c.*61_*68delinsCCTTTTTT (n.*61_*68delinsCCTTTTTT) c.1299+124_1299+131delinsCCTTTTTT (n.1299+124_1299+131delinsCCTTTTTT) c.1323+124_1323+131delinsCCTTTTTT (n.1323+124_1323+131delinsCCTTTTTT) n.971_978delinsCCTTTTTT n.1841+124_1841+131delinsCCTTTTTT | |
| 4 | g.154604767A>G | CA2672444853 | FGG | c.*67T>C (n.*67T>C) c.1299+130T>C (n.1299+130T>C) c.1323+130T>C (n.1323+130T>C) n.977T>C n.1841+130T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604769_154604775del | CA789378566 | FGG | c.*61_*67del (n.*61_*67del) c.1299+124_1299+130del (n.1299+124_1299+130del) c.1323+124_1323+130del (n.1323+124_1323+130del) n.971_977del n.1841+124_1841+130del | dbSNP |
| 4 | g.154604768A= | CA1504952199 | FGG | c.*66T= (n.*66T=) c.1299+129T= (n.1299+129T=) c.1323+129T= (n.1323+129T=) n.976T= n.1841+129T= | |
| 4 | g.154604768A>T | CA1069726135 | FGG | c.*66T>A (n.*66T>A) c.1299+129T>A (n.1299+129T>A) c.1323+129T>A (n.1323+129T>A) n.976T>A n.1841+129T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604772G>A | CA108774320 | FGG | c.*62C>T (n.*62C>T) c.1299+125C>T (n.1299+125C>T) c.1323+125C>T (n.1323+125C>T) n.972C>T n.1841+125C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604772G= | CA1504952200 | FGG | c.*62C= (n.*62C=) c.1299+125C= (n.1299+125C=) c.1323+125C= (n.1323+125C=) n.972C= n.1841+125C= | |
| 4 | g.154604773G>T | CA2672444854 | FGG | c.*61C>A (n.*61C>A) c.1299+124C>A (n.1299+124C>A) c.1323+124C>A (n.1323+124C>A) n.971C>A n.1841+124C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604775_154604787del | CA2578217954 | FGG | c.*49_*61del (n.*49_*61del) c.1299+112_1299+124del (n.1299+112_1299+124del) c.1323+112_1323+124del (n.1323+112_1323+124del) n.959_971del n.1841+112_1841+124del | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604774A>G | CA2672444855 | FGG | c.*60T>C (n.*60T>C) c.1299+123T>C (n.1299+123T>C) c.1323+123T>C (n.1323+123T>C) n.970T>C n.1841+123T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604775A= | CA1504952201 | FGG | c.*59T= (n.*59T=) c.1299+122T= (n.1299+122T=) c.1323+122T= (n.1323+122T=) n.969T= n.1841+122T= | |
| 4 | g.154604775A>G | CA1504952202 | FGG | c.*59T>C (n.*59T>C) c.1299+122T>C (n.1299+122T>C) c.1323+122T>C (n.1323+122T>C) n.969T>C n.1841+122T>C | dbSNP |
| 4 | g.154604776G>A | CA2672444856 | FGG | c.*58C>T (n.*58C>T) c.1299+121C>T (n.1299+121C>T) c.1323+121C>T (n.1323+121C>T) n.968C>T n.1841+121C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604777A>T | CA2672444857 | FGG | c.*57T>A (n.*57T>A) c.1299+120T>A (n.1299+120T>A) c.1323+120T>A (n.1323+120T>A) n.967T>A n.1841+120T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604780C= | CA1504952203 | FGG | c.*54G= (n.*54G=) c.1299+117G= (n.1299+117G=) c.1323+117G= (n.1323+117G=) n.964G= n.1841+117G= |