| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154604716_154604724delinsAGGCTAAAT | CA1504952176 | FGG | c.*110_*118delinsATTTAGCCT (n.*110_*118delinsATTTAGCCT) c.1299+173_1299+181delinsATTTAGCCT (n.1299+173_1299+181delinsATTTAGCCT) c.1323+173_1323+181delinsATTTAGCCT (n.1323+173_1323+181delinsATTTAGCCT) n.1020_1028delinsATTTAGCCT n.1841+173_1841+181delinsATTTAGCCT | |
| 4 | g.154604718_154604725del | CA789378536 | FGG | c.*110_*117del (n.*110_*117del) c.1299+173_1299+180del (n.1299+173_1299+180del) c.1323+173_1323+180del (n.1323+173_1323+180del) n.1020_1027del n.1841+173_1841+180del | dbSNP |
| 4 | g.154604718G>A | CA2672444835 | FGG | c.*116C>T (n.*116C>T) c.1299+179C>T (n.1299+179C>T) c.1323+179C>T (n.1323+179C>T) n.1026C>T n.1841+179C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604718G>C | CA2672444836 | FGG | c.*116C>G (n.*116C>G) c.1299+179C>G (n.1299+179C>G) c.1323+179C>G (n.1323+179C>G) n.1026C>G n.1841+179C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604718G>T | CA2672444837 | FGG | c.*116C>A (n.*116C>A) c.1299+179C>A (n.1299+179C>A) c.1323+179C>A (n.1323+179C>A) n.1026C>A n.1841+179C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604719C>A | CA2672444838 | FGG | c.*115G>T (n.*115G>T) c.1299+178G>T (n.1299+178G>T) c.1323+178G>T (n.1323+178G>T) n.1025G>T n.1841+178G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604719C= | CA1504952179 | FGG | c.*115G= (n.*115G=) c.1299+178G= (n.1299+178G=) c.1323+178G= (n.1323+178G=) n.1025G= n.1841+178G= | |
| 4 | g.154604719C>T | CA789378538 | FGG | c.*115G>A (n.*115G>A) c.1299+178G>A (n.1299+178G>A) c.1323+178G>A (n.1323+178G>A) n.1025G>A n.1841+178G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604724T>C | CA789378543 | FGG | c.*110A>G (n.*110A>G) c.1299+173A>G (n.1299+173A>G) c.1323+173A>G (n.1323+173A>G) n.1020A>G n.1841+173A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604724T= | CA1504952180 | FGG | c.*110A= (n.*110A=) c.1299+173A= (n.1299+173A=) c.1323+173A= (n.1323+173A=) n.1020A= n.1841+173A= | |
| 4 | g.154604725G>A | CA2672444839 | FGG | c.*109C>T (n.*109C>T) c.1299+172C>T (n.1299+172C>T) c.1323+172C>T (n.1323+172C>T) n.1019C>T n.1841+172C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604726T>C | CA2672444840 | FGG | c.*108A>G (n.*108A>G) c.1299+171A>G (n.1299+171A>G) c.1323+171A>G (n.1323+171A>G) n.1018A>G n.1841+171A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604727C>G | CA2672444842 | FGG | c.*107G>C (n.*107G>C) c.1299+170G>C (n.1299+170G>C) c.1323+170G>C (n.1323+170G>C) n.1017G>C n.1841+170G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604727C>T | CA2672444843 | FGG | c.*107G>A (n.*107G>A) c.1299+170G>A (n.1299+170G>A) c.1323+170G>A (n.1323+170G>A) n.1017G>A n.1841+170G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604728dup | CA2672444841 | FGG | c.*107dup (n.*107dup) c.1299+170dup (n.1299+170dup) c.1323+170dup (n.1323+170dup) n.1017dup n.1841+170dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604728C>G | CA2672444844 | FGG | c.*106G>C (n.*106G>C) c.1299+169G>C (n.1299+169G>C) c.1323+169G>C (n.1323+169G>C) n.1016G>C n.1841+169G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604730T>C | CA2578217950 | FGG | c.*104A>G (n.*104A>G) c.1299+167A>G (n.1299+167A>G) c.1323+167A>G (n.1323+167A>G) n.1014A>G n.1841+167A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604732A= | CA1504952181 | FGG | c.*102T= (n.*102T=) c.1299+165T= (n.1299+165T=) c.1323+165T= (n.1323+165T=) n.1012T= n.1841+165T= | |
| 4 | g.154604732A>G | CA108774308 | FGG | c.*102T>C (n.*102T>C) c.1299+165T>C (n.1299+165T>C) c.1323+165T>C (n.1323+165T>C) n.1012T>C n.1841+165T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604733T>C | CA2672444845 | FGG | c.*101A>G (n.*101A>G) c.1299+164A>G (n.1299+164A>G) c.1323+164A>G (n.1323+164A>G) n.1011A>G n.1841+164A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604735G>T | CA2578217951 | FGG | c.*99C>A (n.*99C>A) c.1299+162C>A (n.1299+162C>A) c.1323+162C>A (n.1323+162C>A) n.1009C>A n.1841+162C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604736A>G | CA2578217952 | FGG | c.*98T>C (n.*98T>C) c.1299+161T>C (n.1299+161T>C) c.1323+161T>C (n.1323+161T>C) n.1008T>C n.1841+161T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604736A>T | CA2672444846 | FGG | c.*98T>A (n.*98T>A) c.1299+161T>A (n.1299+161T>A) c.1323+161T>A (n.1323+161T>A) n.1008T>A n.1841+161T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604738G>C | CA108774311 | FGG | c.*96C>G (n.*96C>G) c.1299+159C>G (n.1299+159C>G) c.1323+159C>G (n.1323+159C>G) n.1006C>G n.1841+159C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604738G= | CA1504952182 | FGG | c.*96C= (n.*96C=) c.1299+159C= (n.1299+159C=) c.1323+159C= (n.1323+159C=) n.1006C= n.1841+159C= | |
| 4 | g.154604742T>C | CA108774314 | FGG | c.*92A>G (n.*92A>G) c.1299+155A>G (n.1299+155A>G) c.1323+155A>G (n.1323+155A>G) n.1002A>G n.1841+155A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604742T>G | CA789378551 | FGG | c.*92A>C (n.*92A>C) c.1299+155A>C (n.1299+155A>C) c.1323+155A>C (n.1323+155A>C) n.1002A>C n.1841+155A>C | dbSNP |
| 4 | g.154604742T= | CA1504952183 | FGG | c.*92A= (n.*92A=) c.1299+155A= (n.1299+155A=) c.1323+155A= (n.1323+155A=) n.1002A= n.1841+155A= | |
| 4 | g.154604744A>G | CA2578217953 | FGG | c.*90T>C (n.*90T>C) c.1299+153T>C (n.1299+153T>C) c.1323+153T>C (n.1323+153T>C) n.1000T>C n.1841+153T>C | |
| 4 | g.154604746A= | CA1504952184 | FGG | c.*88T= (n.*88T=) c.1299+151T= (n.1299+151T=) c.1323+151T= (n.1323+151T=) n.998T= n.1841+151T= | |
| 4 | g.154604746A>T | CA1504952185 | FGG | c.*88T>A (n.*88T>A) c.1299+151T>A (n.1299+151T>A) c.1323+151T>A (n.1323+151T>A) n.998T>A n.1841+151T>A | dbSNP |
| 4 | g.154604747T>C | CA2672444847 | FGG | c.*87A>G (n.*87A>G) c.1299+150A>G (n.1299+150A>G) c.1323+150A>G (n.1323+150A>G) n.997A>G n.1841+150A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604748C>A | CA555971687 | FGG | c.*86G>T (n.*86G>T) c.1299+149G>T (n.1299+149G>T) c.1323+149G>T (n.1323+149G>T) n.996G>T n.1841+149G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604748C= | CA1504952186 | FGG | c.*86G= (n.*86G=) c.1299+149G= (n.1299+149G=) c.1323+149G= (n.1323+149G=) n.996G= n.1841+149G= | |
| 4 | g.154604751T>A | CA2672444848 | FGG | c.*83A>T (n.*83A>T) c.1299+146A>T (n.1299+146A>T) c.1323+146A>T (n.1323+146A>T) n.993A>T n.1841+146A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604754del | CA2707339012 | FGG | c.*82del (n.*82del) c.1299+145del (n.1299+145del) c.1323+145del (n.1323+145del) n.992del n.1841+145del | dbSNP |
| 4 | g.154604753A= | CA1504952187 | FGG | c.*81T= (n.*81T=) c.1299+144T= (n.1299+144T=) c.1323+144T= (n.1323+144T=) n.991T= n.1841+144T= | |
| 4 | g.154604753A>T | CA649405086 | FGG | c.*81T>A (n.*81T>A) c.1299+144T>A (n.1299+144T>A) c.1323+144T>A (n.1323+144T>A) n.991T>A n.1841+144T>A | COSMIC COSMIC |
| 4 | g.154604757_154604758dup | CA555971688 | FGG | c.*79_*80dup (n.*79_*80dup) c.1299+142_1299+143dup (n.1299+142_1299+143dup) c.1323+142_1323+143dup (n.1323+142_1323+143dup) n.989_990dup n.1841+142_1841+143dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604755T>C | CA2672444849 | FGG | c.*79A>G (n.*79A>G) c.1299+142A>G (n.1299+142A>G) c.1323+142A>G (n.1323+142A>G) n.989A>G n.1841+142A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604756A= | CA1504952188 | FGG | c.*78T= (n.*78T=) c.1299+141T= (n.1299+141T=) c.1323+141T= (n.1323+141T=) n.988T= n.1841+141T= | |
| 4 | g.154604756A>G | CA1504952189 | FGG | c.*78T>C (n.*78T>C) c.1299+141T>C (n.1299+141T>C) c.1323+141T>C (n.1323+141T>C) n.988T>C n.1841+141T>C | dbSNP |
| 4 | g.154604756A>T | CA2672444850 | FGG | c.*78T>A (n.*78T>A) c.1299+141T>A (n.1299+141T>A) c.1323+141T>A (n.1323+141T>A) n.988T>A n.1841+141T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604757T>C | CA108774317 | FGG | c.*77A>G (n.*77A>G) c.1299+140A>G (n.1299+140A>G) c.1323+140A>G (n.1323+140A>G) n.987A>G n.1841+140A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154604757T= | CA1504952190 | FGG | c.*77A= (n.*77A=) c.1299+140A= (n.1299+140A=) c.1323+140A= (n.1323+140A=) n.987A= n.1841+140A= | |
| 4 | g.154604758A= | CA1504952191 | FGG | c.*76T= (n.*76T=) c.1299+139T= (n.1299+139T=) c.1323+139T= (n.1323+139T=) n.986T= n.1841+139T= | |
| 4 | g.154604758A>G | CA1504952192 | FGG | c.*76T>C (n.*76T>C) c.1299+139T>C (n.1299+139T>C) c.1323+139T>C (n.1323+139T>C) n.986T>C n.1841+139T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154604759G>T | CA2672444851 | FGG | c.*75C>A (n.*75C>A) c.1299+138C>A (n.1299+138C>A) c.1323+138C>A (n.1323+138C>A) n.985C>A n.1841+138C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.154604761A>G | CA649405087 | FGG | c.*73T>C (n.*73T>C) c.1299+136T>C (n.1299+136T>C) c.1323+136T>C (n.1323+136T>C) n.983T>C n.1841+136T>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.154604762A= | CA1504952193 | FGG | c.*72T= (n.*72T=) c.1299+135T= (n.1299+135T=) c.1323+135T= (n.1323+135T=) n.982T= n.1841+135T= |