Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.154604619A= | CA1504952137 | FGG | c.*215T= (n.*215T=) c.1300-265T= (n.1300-265T=) c.1324-265T= (n.1324-265T=) n.1125T= n.1842-265T= | |
4 | g.154604619A>G | CA108774275 | FGG | c.*215T>C (n.*215T>C) c.1300-265T>C (n.1300-265T>C) c.1324-265T>C (n.1324-265T>C) n.1125T>C n.1842-265T>C | dbSNP |
4 | g.154604620A= | CA1504952138 | FGG | c.*214T= (n.*214T=) c.1300-266T= (n.1300-266T=) c.1324-266T= (n.1324-266T=) n.1124T= n.1842-266T= | |
4 | g.154604620A>G | CA789378468 | FGG | c.*214T>C (n.*214T>C) c.1300-266T>C (n.1300-266T>C) c.1324-266T>C (n.1324-266T>C) n.1124T>C n.1842-266T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604620A>T | CA108774278 | FGG | c.*214T>A (n.*214T>A) c.1300-266T>A (n.1300-266T>A) c.1324-266T>A (n.1324-266T>A) n.1124T>A n.1842-266T>A | dbSNP |
4 | g.154604621G>A | CA108774283 | FGG | c.*213C>T (n.*213C>T) c.1300-267C>T (n.1300-267C>T) c.1324-267C>T (n.1324-267C>T) n.1123C>T n.1842-267C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604621G>C | CA108774280 | FGG | c.*213C>G (n.*213C>G) c.1300-267C>G (n.1300-267C>G) c.1324-267C>G (n.1324-267C>G) n.1123C>G n.1842-267C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604621G= | CA1504952140 | FGG | c.*213C= (n.*213C=) c.1300-267C= (n.1300-267C=) c.1324-267C= (n.1324-267C=) n.1123C= n.1842-267C= | |
4 | g.154604621_154604623delinsGTT | CA1504952139 | FGG | c.*211_*213delinsAAC (n.*211_*213delinsAAC) c.1300-269_1300-267delinsAAC (n.1300-269_1300-267delinsAAC) c.1324-269_1324-267delinsAAC (n.1324-269_1324-267delinsAAC) n.1121_1123delinsAAC n.1842-269_1842-267delinsAAC | |
4 | g.154604622T>C | CA2672444793 | FGG | c.*212A>G (n.*212A>G) c.1300-268A>G (n.1300-268A>G) c.1324-268A>G (n.1324-268A>G) n.1122A>G n.1842-268A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154604622_154604623del | CA1504952141 | FGG | c.*211_*212del (n.*211_*212del) c.1300-269_1300-268del (n.1300-269_1300-268del) c.1324-269_1324-268del (n.1324-269_1324-268del) n.1121_1122del n.1842-269_1842-268del | dbSNP |
4 | g.154604624G>T | CA2672444794 | FGG | c.*210C>A (n.*210C>A) c.1300-270C>A (n.1300-270C>A) c.1324-270C>A (n.1324-270C>A) n.1120C>A n.1842-270C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154604627A= | CA1504952142 | FGG | c.*207T= (n.*207T=) c.1299+270T= (n.1299+270T=) c.1323+270T= (n.1323+270T=) n.1117T= n.1841+270T= | |
4 | g.154604627A>G | CA789378476 | FGG | c.*207T>C (n.*207T>C) c.1299+270T>C (n.1299+270T>C) c.1323+270T>C (n.1323+270T>C) n.1117T>C n.1841+270T>C | dbSNP |
4 | g.154604627A>T | CA2672444795 | FGG | c.*207T>A (n.*207T>A) c.1299+270T>A (n.1299+270T>A) c.1323+270T>A (n.1323+270T>A) n.1117T>A n.1841+270T>A | gnomAD v4 |
4 | g.154604628T>C | CA1504952144 | FGG | c.*206A>G (n.*206A>G) c.1299+269A>G (n.1299+269A>G) c.1323+269A>G (n.1323+269A>G) n.1116A>G n.1841+269A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154604628T= | CA1504952143 | FGG | c.*206A= (n.*206A=) c.1299+269A= (n.1299+269A=) c.1323+269A= (n.1323+269A=) n.1116A= n.1841+269A= | |
4 | g.154604629G>T | CA2578217943 | FGG | c.*205C>A (n.*205C>A) c.1299+268C>A (n.1299+268C>A) c.1323+268C>A (n.1323+268C>A) n.1115C>A n.1841+268C>A | |
4 | g.154604630T>C | CA2672444796 | FGG | c.*204A>G (n.*204A>G) c.1299+267A>G (n.1299+267A>G) c.1323+267A>G (n.1323+267A>G) n.1114A>G n.1841+267A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154604632A= | CA1504952145 | FGG | c.*202T= (n.*202T=) c.1299+265T= (n.1299+265T=) c.1323+265T= (n.1323+265T=) n.1112T= n.1841+265T= | |
4 | g.154604632A>G | CA108774286 | FGG | c.*202T>C (n.*202T>C) c.1299+265T>C (n.1299+265T>C) c.1323+265T>C (n.1323+265T>C) n.1112T>C n.1841+265T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154604633T>A | CA789378480 | FGG | c.*201A>T (n.*201A>T) c.1299+264A>T (n.1299+264A>T) c.1323+264A>T (n.1323+264A>T) n.1111A>T n.1841+264A>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154604633T= | CA1504952146 | FGG | c.*201A= (n.*201A=) c.1299+264A= (n.1299+264A=) c.1323+264A= (n.1323+264A=) n.1111A= n.1841+264A= | |
4 | g.154604634C>A | CA2512792518 | FGG | c.*200G>T (n.*200G>T) c.1299+263G>T (n.1299+263G>T) c.1323+263G>T (n.1323+263G>T) n.1110G>T n.1841+263G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604635T>C | CA2672444797 | FGG | c.*199A>G (n.*199A>G) c.1299+262A>G (n.1299+262A>G) c.1323+262A>G (n.1323+262A>G) n.1109A>G n.1841+262A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154604636C>A | CA2672444798 | FGG | c.*198G>T (n.*198G>T) c.1299+261G>T (n.1299+261G>T) c.1323+261G>T (n.1323+261G>T) n.1108G>T n.1841+261G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604636C>T | CA2672444799 | FGG | c.*198G>A (n.*198G>A) c.1299+261G>A (n.1299+261G>A) c.1323+261G>A (n.1323+261G>A) n.1108G>A n.1841+261G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154604637C>A | CA2672444800 | FGG | c.*197G>T (n.*197G>T) c.1299+260G>T (n.1299+260G>T) c.1323+260G>T (n.1323+260G>T) n.1107G>T n.1841+260G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604637C= | CA1504952147 | FGG | c.*197G= (n.*197G=) c.1299+260G= (n.1299+260G=) c.1323+260G= (n.1323+260G=) n.1107G= n.1841+260G= | |
4 | g.154604637C>T | CA789378483 | FGG | c.*197G>A (n.*197G>A) c.1299+260G>A (n.1299+260G>A) c.1323+260G>A (n.1323+260G>A) n.1107G>A n.1841+260G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604639C>A | CA2672444801 | FGG | c.*195G>T (n.*195G>T) c.1299+258G>T (n.1299+258G>T) c.1323+258G>T (n.1323+258G>T) n.1105G>T n.1841+258G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604641A>C | CA2672444802 | FGG | c.*193T>G (n.*193T>G) c.1299+256T>G (n.1299+256T>G) c.1323+256T>G (n.1323+256T>G) n.1103T>G n.1841+256T>G | gnomAD v4 |
4 | g.154604646del | CA2578217944 | FGG | c.*190del (n.*190del) c.1299+253del (n.1299+253del) c.1323+253del (n.1323+253del) n.1100del n.1841+253del | gnomAD v4 |
4 | g.154604647C>A | CA2672444803 | FGG | c.*187G>T (n.*187G>T) c.1299+250G>T (n.1299+250G>T) c.1323+250G>T (n.1323+250G>T) n.1097G>T n.1841+250G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604647C= | CA1504952149 | FGG | c.*187G= (n.*187G=) c.1299+250G= (n.1299+250G=) c.1323+250G= (n.1323+250G=) n.1097G= n.1841+250G= | |
4 | g.154604647C>G | CA789378485 | FGG | c.*187G>C (n.*187G>C) c.1299+250G>C (n.1299+250G>C) c.1323+250G>C (n.1323+250G>C) n.1097G>C n.1841+250G>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154604647C>T | CA1069726120 | FGG | c.*187G>A (n.*187G>A) c.1299+250G>A (n.1299+250G>A) c.1323+250G>A (n.1323+250G>A) n.1097G>A n.1841+250G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604647_154604648delinsCA | CA1504952148 | FGG | c.*186_*187delinsTG (n.*186_*187delinsTG) c.1299+249_1299+250delinsTG (n.1299+249_1299+250delinsTG) c.1323+249_1323+250delinsTG (n.1323+249_1323+250delinsTG) n.1096_1097delinsTG n.1841+249_1841+250delinsTG | |
4 | g.154604649del | CA789378486 | FGG | c.*186del (n.*186del) c.1299+249del (n.1299+249del) c.1323+249del (n.1323+249del) n.1096del n.1841+249del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604649A>C | CA2672444804 | FGG | c.*185T>G (n.*185T>G) c.1299+248T>G (n.1299+248T>G) c.1323+248T>G (n.1323+248T>G) n.1095T>G n.1841+248T>G | gnomAD v4 |
4 | g.154604649A>T | CA2578217945 | FGG | c.*185T>A (n.*185T>A) c.1299+248T>A (n.1299+248T>A) c.1323+248T>A (n.1323+248T>A) n.1095T>A n.1841+248T>A | |
4 | g.154604650T>G | CA1069726122 | FGG | c.*184A>C (n.*184A>C) c.1299+247A>C (n.1299+247A>C) c.1323+247A>C (n.1323+247A>C) n.1094A>C n.1841+247A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604650T= | CA1504952150 | FGG | c.*184A= (n.*184A=) c.1299+247A= (n.1299+247A=) c.1323+247A= (n.1323+247A=) n.1094A= n.1841+247A= | |
4 | g.154604654del | CA2672444805 | FGG | c.*184del (n.*184del) c.1299+247del (n.1299+247del) c.1323+247del (n.1323+247del) n.1094del n.1841+247del | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154604652T>C | CA1504952152 | FGG | c.*182A>G (n.*182A>G) c.1299+245A>G (n.1299+245A>G) c.1323+245A>G (n.1323+245A>G) n.1092A>G n.1841+245A>G | dbSNP |
4 | g.154604652T= | CA1504952151 | FGG | c.*182A= (n.*182A=) c.1299+245A= (n.1299+245A=) c.1323+245A= (n.1323+245A=) n.1092A= n.1841+245A= | |
4 | g.154604657A>G | CA2672444806 | FGG | c.*177T>C (n.*177T>C) c.1299+240T>C (n.1299+240T>C) c.1323+240T>C (n.1323+240T>C) n.1087T>C n.1841+240T>C | gnomAD v4 |
4 | g.154604658T>C | CA2672444807 | FGG | c.*176A>G (n.*176A>G) c.1299+239A>G (n.1299+239A>G) c.1323+239A>G (n.1323+239A>G) n.1086A>G n.1841+239A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154604661C>A | CA2672444808 | FGG | c.*173G>T (n.*173G>T) c.1299+236G>T (n.1299+236G>T) c.1323+236G>T (n.1323+236G>T) n.1083G>T n.1841+236G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604661C>T | CA2672444809 | FGG | c.*173G>A (n.*173G>A) c.1299+236G>A (n.1299+236G>A) c.1323+236G>A (n.1323+236G>A) n.1083G>A n.1841+236G>A | gnomAD v4 |