Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.15395594G>ACA1440624120C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40142G>A (n.14-40142G>A)
c.-9+20825G>A (n.-9+20825G>A)
n.86+32235C>T
 dbSNP
4g.15395594G=CA1440624119C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40142G= (n.14-40142G=)
c.-9+20825G= (n.-9+20825G=)
n.86+32235C=
4g.15395597A>GCA2593227353C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40139A>G (n.14-40139A>G)
c.-9+20828A>G (n.-9+20828A>G)
n.86+32232T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395599T>CCA2705164030C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40137T>C (n.14-40137T>C)
c.-9+20830T>C (n.-9+20830T>C)
n.86+32230A>G
 dbSNP
4g.15395603T>CCA92948467C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40133T>C (n.14-40133T>C)
c.-9+20834T>C (n.-9+20834T>C)
n.86+32226A>G
 dbSNP
4g.15395603T=CA1440624121C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40133T= (n.14-40133T=)
c.-9+20834T= (n.-9+20834T=)
n.86+32226A=
4g.15395608G>TCA2760532953C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40128G>T (n.14-40128G>T)
c.-9+20839G>T (n.-9+20839G>T)
n.86+32221C>A
4g.15395609G>CCA92948469C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40127G>C (n.14-40127G>C)
c.-9+20840G>C (n.-9+20840G>C)
n.86+32220C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395609G=CA1440624122C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40127G= (n.14-40127G=)
c.-9+20840G= (n.-9+20840G=)
n.86+32220C=
4g.15395615T>CCA92948471C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40121T>C (n.14-40121T>C)
c.-9+20846T>C (n.-9+20846T>C)
n.86+32214A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395615T=CA1440624123C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40121T= (n.14-40121T=)
c.-9+20846T= (n.-9+20846T=)
n.86+32214A=
4g.15395618T>GCA1440624125C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40118T>G (n.14-40118T>G)
c.-9+20849T>G (n.-9+20849T>G)
n.86+32211A>C
 dbSNP
4g.15395618T=CA1440624124C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40118T= (n.14-40118T=)
c.-9+20849T= (n.-9+20849T=)
n.86+32211A=
4g.15395626G=CA1440624126C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40110G= (n.14-40110G=)
c.-9+20857G= (n.-9+20857G=)
n.86+32203C=
4g.15395626G>TCA1440624127C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40110G>T (n.14-40110G>T)
c.-9+20857G>T (n.-9+20857G>T)
n.86+32203C>A
 dbSNP
4g.15395629C=CA1440624128C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40107C= (n.14-40107C=)
c.-9+20860C= (n.-9+20860C=)
n.86+32200G=
4g.15395629C>TCA92948473C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40107C>T (n.14-40107C>T)
c.-9+20860C>T (n.-9+20860C>T)
n.86+32200G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395631G>ACA1440624130C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40105G>A (n.14-40105G>A)
c.-9+20862G>A (n.-9+20862G>A)
n.86+32198C>T
 dbSNP
4g.15395631G=CA1440624129C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40105G= (n.14-40105G=)
c.-9+20862G= (n.-9+20862G=)
n.86+32198C=
4g.15395635G>ACA549995107C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40101G>A (n.14-40101G>A)
c.-9+20866G>A (n.-9+20866G>A)
n.86+32194C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395635G=CA1440624131C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40101G= (n.14-40101G=)
c.-9+20866G= (n.-9+20866G=)
n.86+32194C=
4g.15395637T>CCA1440624133C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40099T>C (n.14-40099T>C)
c.-9+20868T>C (n.-9+20868T>C)
n.86+32192A>G
 dbSNP
4g.15395637T>GCA549995108C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40099T>G (n.14-40099T>G)
c.-9+20868T>G (n.-9+20868T>G)
n.86+32192A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395637T=CA1440624132C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40099T= (n.14-40099T=)
c.-9+20868T= (n.-9+20868T=)
n.86+32192A=
4g.15395638A=CA1440624134C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40098A= (n.14-40098A=)
c.-9+20869A= (n.-9+20869A=)
n.86+32191T=
4g.15395638A>CCA92948474C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40098A>C (n.14-40098A>C)
c.-9+20869A>C (n.-9+20869A>C)
n.86+32191T>G
 dbSNP
4g.15395639G>ACA789281920C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40097G>A (n.14-40097G>A)
c.-9+20870G>A (n.-9+20870G>A)
n.86+32190C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395639G=CA1440624135C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40097G= (n.14-40097G=)
c.-9+20870G= (n.-9+20870G=)
n.86+32190C=
4g.15395642A>GCA2760532954C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40094A>G (n.14-40094A>G)
c.-9+20873A>G (n.-9+20873A>G)
n.86+32187T>C
4g.15395643G>ACA1440624137C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40093G>A (n.14-40093G>A)
c.-9+20874G>A (n.-9+20874G>A)
n.86+32186C>T
 dbSNP
4g.15395643G=CA1440624136C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40093G= (n.14-40093G=)
c.-9+20874G= (n.-9+20874G=)
n.86+32186C=
4g.15395646A=CA1440624138C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40090A= (n.14-40090A=)
c.-9+20877A= (n.-9+20877A=)
n.86+32183T=
4g.15395646A>CCA789281924C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40090A>C (n.14-40090A>C)
c.-9+20877A>C (n.-9+20877A>C)
n.86+32183T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395650G>CCA789281925C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40086G>C (n.14-40086G>C)
c.-9+20881G>C (n.-9+20881G>C)
n.86+32179C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395650G=CA1440624139C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40086G= (n.14-40086G=)
c.-9+20881G= (n.-9+20881G=)
n.86+32179C=
4g.15395653A=CA1440624140C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40083A= (n.14-40083A=)
c.-9+20884A= (n.-9+20884A=)
n.86+32176T=
4g.15395653A>TCA1440624141C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40083A>T (n.14-40083A>T)
c.-9+20884A>T (n.-9+20884A>T)
n.86+32176T>A
 dbSNP
4g.15395656G>CCA789281926C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40080G>C (n.14-40080G>C)
c.-9+20887G>C (n.-9+20887G>C)
n.86+32173C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395656G=CA1440624142C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40080G= (n.14-40080G=)
c.-9+20887G= (n.-9+20887G=)
n.86+32173C=
4g.15395657G>ACA1440624144C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40079G>A (n.14-40079G>A)
c.-9+20888G>A (n.-9+20888G>A)
n.86+32172C>T
 dbSNP
4g.15395657G=CA1440624143C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40079G= (n.14-40079G=)
c.-9+20888G= (n.-9+20888G=)
n.86+32172C=
4g.15395664C=CA1440624145C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40072C= (n.14-40072C=)
c.-9+20895C= (n.-9+20895C=)
n.86+32165G=
4g.15395664C>TCA1059628415C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40072C>T (n.14-40072C>T)
c.-9+20895C>T (n.-9+20895C>T)
n.86+32165G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.15395665G>ACA92948477C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40071G>A (n.14-40071G>A)
c.-9+20896G>A (n.-9+20896G>A)
n.86+32164C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.15395665G=CA1440624146C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40071G= (n.14-40071G=)
c.-9+20896G= (n.-9+20896G=)
n.86+32164C=
4g.15395665G>TCA1440624147C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40071G>T (n.14-40071G>T)
c.-9+20896G>T (n.-9+20896G>T)
n.86+32164C>A
 dbSNP
4g.15395668G>ACA92948479C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40068G>A (n.14-40068G>A)
c.-9+20899G>A (n.-9+20899G>A)
n.86+32161C>T
 dbSNP
4g.15395668G=CA1440624148C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40068G= (n.14-40068G=)
c.-9+20899G= (n.-9+20899G=)
n.86+32161C=
4g.15395673G>CCA2540627156C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40063G>C (n.14-40063G>C)
c.-9+20904G>C (n.-9+20904G>C)
n.86+32156C>G
4g.15395674T>ACA1440624149C1QTNF7,C1QTNF7-AS1c.14-40062T>A (n.14-40062T>A)
c.-9+20905T>A (n.-9+20905T>A)
n.86+32155A>T
 dbSNP

Number of alleles fetched