Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.148435154_148435156delCA3100254NR3C2c.1710_1712del (p.Arg570del)
n.2073_2075del
n.1967_1969del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148435152C>ACA358243712NR3C2c.1709G>T (p.Arg570Ile)
n.2072G>T
n.1966G>T
4g.148435152C>GCA358243714NR3C2c.1709G>C (p.Arg570Thr)
n.2072G>C
n.1966G>C
4g.148435152C>TCA358243716NR3C2c.1709G>A (p.Arg570Lys)
n.2072G>A
n.1966G>A
4g.148435153T>ACA358243719NR3C2c.1708A>T (p.Arg570Ter)
n.2071A>T
n.1965A>T
dbSNP
4g.148435153T>CCA358243721NR3C2c.1708A>G (p.Arg570Gly)
n.2071A>G
n.1965A>G
4g.148435153T>GCA442016310NR3C2c.1708A>C (p.Arg570=)
n.2071A>C
n.1965A>C
4g.148435153T=CA1502456351NR3C2c.1708A= (p.Arg570=)
n.2071A=
n.1965A=
4g.148435154T>ACA358243723NR3C2c.1707A>T (p.Arg569Ser)
n.2070A>T
n.1964A>T
4g.148435154T>CCA442016312NR3C2c.1707A>G (p.Arg569=)
n.2070A>G
n.1964A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148435154T>GCA358243724NR3C2c.1707A>C (p.Arg569Ser)
n.2070A>C
n.1964A>C
4g.148435154T=CA1502456353NR3C2c.1707A= (p.Arg569=)
n.2070A=
n.1964A=
4g.148435155C>ACA358243725NR3C2c.1706G>T (p.Arg569Ile)
n.2069G>T
n.1963G>T
4g.148435155C>GCA358243727NR3C2c.1706G>C (p.Arg569Thr)
n.2069G>C
n.1963G>C
gnomAD v4
4g.148435155C>TCA358243728NR3C2c.1706G>A (p.Arg569Lys)
n.2069G>A
n.1963G>A
4g.148435156T>ACA358243732NR3C2c.1705A>T (p.Arg569Ter)
n.2068A>T
n.1962A>T
4g.148435156T>CCA3100255NR3C2c.1705A>G (p.Arg569Gly)
n.2068A>G
n.1962A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148435156T>GCA442016315NR3C2c.1705A>C (p.Arg569=)
n.2068A>C
n.1962A>C
4g.148435156T=CA1502456357NR3C2c.1705A= (p.Arg569=)
n.2068A=
n.1962A=
4g.148435157A>CCA442016316NR3C2c.1704T>G (p.Ser568=)
n.2067T>G
n.1961T>G
4g.148435157A>GCA442016317NR3C2c.1704T>C (p.Ser568=)
n.2067T>C
n.1961T>C
gnomAD v4
4g.148435157A>TCA442016318NR3C2c.1704T>A (p.Ser568=)
n.2067T>A
n.1961T>A
4g.148435158G>ACA358243737NR3C2c.1703C>T (p.Ser568Phe)
n.2066C>T
n.1960C>T
4g.148435158G>CCA358243736NR3C2c.1703C>G (p.Ser568Cys)
n.2066C>G
n.1960C>G
4g.148435158G>TCA358243735NR3C2c.1703C>A (p.Ser568Tyr)
n.2066C>A
n.1960C>A
4g.148435159A>CCA358243738NR3C2c.1702T>G (p.Ser568Ala)
n.2065T>G
n.1959T>G
4g.148435159A>GCA358243740NR3C2c.1702T>C (p.Ser568Pro)
n.2065T>C
n.1959T>C
4g.148435159A>TCA358243741NR3C2c.1702T>A (p.Ser568Thr)
n.2065T>A
n.1959T>A
4g.148435160C>ACA3100256NR3C2c.1701G>T (p.Ser567=)
n.2064G>T
n.1958G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148435160C=CA1502456362NR3C2c.1701G= (p.Ser567=)
n.2064G=
n.1958G=
4g.148435160C>GCA442016319NR3C2c.1701G>C (p.Ser567=)
n.2064G>C
n.1958G>C
gnomAD v4
4g.148435160C>TCA3100257NR3C2c.1701G>A (p.Ser567=)
n.2064G>A
n.1958G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148435161G>ACA3100258NR3C2c.1700C>T (p.Ser567Leu)
n.2063C>T
n.1957C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148435161G>CCA358243746NR3C2c.1700C>G (p.Ser567Trp)
n.2063C>G
n.1957C>G
4g.148435161G=CA1502456365NR3C2c.1700C= (p.Ser567=)
n.2063C=
n.1957C=
4g.148435161G>TCA358243747NR3C2c.1700C>A (p.Ser567Ter)
n.2063C>A
n.1957C>A
dbSNP
4g.148435162A>CCA358243754NR3C2c.1699T>G (p.Ser567Ala)
n.2062T>G
n.1956T>G
4g.148435162A>GCA358243756NR3C2c.1699T>C (p.Ser567Pro)
n.2062T>C
n.1956T>C
4g.148435162A>TCA358243758NR3C2c.1699T>A (p.Ser567Thr)
n.2062T>A
n.1956T>A
4g.148435163C>ACA3100259NR3C2c.1698G>T (p.Leu566=)
n.2061G>T
n.1955G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148435163C=CA1502456369NR3C2c.1698G= (p.Leu566=)
n.2061G=
n.1955G=
4g.148435163C>GCA442016324NR3C2c.1698G>C (p.Leu566=)
n.2061G>C
n.1955G>C
4g.148435163C>TCA442016325NR3C2c.1698G>A (p.Leu566=)
n.2061G>A
n.1955G>A
4g.148435164A=CA1502456371NR3C2c.1697T= (p.Leu566=)
n.2060T=
n.1954T=
4g.148435164A>CCA358243776NR3C2c.1697T>G (p.Leu566Arg)
n.2060T>G
n.1954T>G
4g.148435164A>GCA3100260NR3C2c.1697T>C (p.Leu566Pro)
n.2060T>C
n.1954T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.148435164A>TCA358243770NR3C2c.1697T>A (p.Leu566Gln)
n.2060T>A
n.1954T>A
4g.148435165G>ACA442016327NR3C2c.1696C>T (p.Leu566=)
n.2059C>T
n.1953C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.148435165G>CCA358243779NR3C2c.1696C>G (p.Leu566Val)
n.2059C>G
n.1953C>G
4g.148435165G=CA1502456375NR3C2c.1696C= (p.Leu566=)
n.2059C=
n.1953C=

Number of alleles fetched