Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.148194825G>ACA441755221NR3C2c.1935C>T (p.Cys645=)
n.132C>T
n.384C>T
c.1947C>T (p.Cys649=)
n.2298C>T
n.2192C>T
 gnomAD v4
4g.148194825G>CCA358428698NR3C2c.1935C>G (p.Cys645Trp)
n.132C>G
n.384C>G
c.1947C>G (p.Cys649Trp)
n.2298C>G
n.2192C>G
4g.148194825G=CA1502414647NR3C2c.1935C= (p.Cys645=)
n.132C=
n.384C=
c.1947C= (p.Cys649=)
n.2298C=
n.2192C=
4g.148194825G>TCA119736NR3C2c.1935C>A (p.Cys645Ter)
n.132C>A
n.384C>A
c.1947C>A (p.Cys649Ter)
n.2298C>A
n.2192C>A
 ClinVar dbSNP
4g.148194826C>ACA358428699NR3C2c.1934G>T (p.Cys645Phe)
n.131G>T
n.383G>T
c.1946G>T (p.Cys649Phe)
n.2297G>T
n.2191G>T
4g.148194826C>GCA358428700NR3C2c.1934G>C (p.Cys645Ser)
n.131G>C
n.383G>C
c.1946G>C (p.Cys649Ser)
n.2297G>C
n.2191G>C
4g.148194826C>TCA358428701NR3C2c.1934G>A (p.Cys645Tyr)
n.131G>A
n.383G>A
c.1946G>A (p.Cys649Tyr)
n.2297G>A
n.2191G>A
4g.148194827A>CCA358428702NR3C2c.1933T>G (p.Cys645Gly)
n.130T>G
n.382T>G
c.1945T>G (p.Cys649Gly)
n.2296T>G
n.2190T>G
4g.148194827A>GCA358428703NR3C2c.1933T>C (p.Cys645Arg)
n.130T>C
n.382T>C
c.1945T>C (p.Cys649Arg)
n.2296T>C
n.2190T>C
4g.148194827A>TCA358428704NR3C2c.1933T>A (p.Cys645Ser)
n.130T>A
n.382T>A
c.1945T>A (p.Cys649Ser)
n.2296T>A
n.2190T>A
4g.148194828A>CCA358428705NR3C2c.1932T>G (p.Asp644Glu)
n.129T>G
n.381T>G
c.1944T>G (p.Asp648Glu)
n.2295T>G
n.2189T>G
4g.148194828A>GCA441755224NR3C2c.1932T>C (p.Asp644=)
n.129T>C
n.381T>C
c.1944T>C (p.Asp648=)
n.2295T>C
n.2189T>C
4g.148194828A>TCA358428706NR3C2c.1932T>A (p.Asp644Glu)
n.129T>A
n.381T>A
c.1944T>A (p.Asp648Glu)
n.2295T>A
n.2189T>A
4g.148194829T>ACA358428709NR3C2c.1931A>T (p.Asp644Val)
n.128A>T
n.380A>T
c.1943A>T (p.Asp648Val)
n.2294A>T
n.2188A>T
4g.148194829T>CCA358428708NR3C2c.1931A>G (p.Asp644Gly)
n.128A>G
n.380A>G
c.1943A>G (p.Asp648Gly)
n.2294A>G
n.2188A>G
 COSMIC
4g.148194829T>GCA358428707NR3C2c.1931A>C (p.Asp644Ala)
n.128A>C
n.380A>C
c.1943A>C (p.Asp648Ala)
n.2294A>C
n.2188A>C
4g.148194830C>ACA358428710NR3C2c.1930G>T (p.Asp644Tyr)
n.127G>T
n.379G>T
c.1942G>T (p.Asp648Tyr)
n.2293G>T
n.2187G>T
4g.148194830C=CA1502414653NR3C2c.1930G= (p.Asp644=)
n.127G=
n.379G=
c.1942G= (p.Asp648=)
n.2293G=
n.2187G=
4g.148194830C>GCA358428711NR3C2c.1930G>C (p.Asp644His)
n.127G>C
n.379G>C
c.1942G>C (p.Asp648His)
n.2293G>C
n.2187G>C
4g.148194830C>TCA358428712NR3C2c.1930G>A (p.Asp644Asn)
n.127G>A
n.379G>A
c.1942G>A (p.Asp648Asn)
n.2293G>A
n.2187G>A
 dbSNP
4g.148194831A>CCA358428713NR3C2c.1929T>G (p.Asn643Lys)
n.126T>G
n.378T>G
c.1941T>G (p.Asn647Lys)
n.2292T>G
n.2186T>G
4g.148194831A>GCA441755226NR3C2c.1929T>C (p.Asn643=)
n.126T>C
n.378T>C
c.1941T>C (p.Asn647=)
n.2292T>C
n.2186T>C
4g.148194831A>TCA358428714NR3C2c.1929T>A (p.Asn643Lys)
n.126T>A
n.378T>A
c.1941T>A (p.Asn647Lys)
n.2292T>A
n.2186T>A
 gnomAD v4
4g.148194832T>ACA358428715NR3C2c.1928A>T (p.Asn643Ile)
n.125A>T
n.377A>T
c.1940A>T (p.Asn647Ile)
n.2291A>T
n.2185A>T
4g.148194832T>CCA358428716NR3C2c.1928A>G (p.Asn643Ser)
n.125A>G
n.377A>G
c.1940A>G (p.Asn647Ser)
n.2291A>G
n.2185A>G
4g.148194832T>GCA358428717NR3C2c.1928A>C (p.Asn643Thr)
n.125A>C
n.377A>C
c.1940A>C (p.Asn647Thr)
n.2291A>C
n.2185A>C
4g.148194833T>ACA358428718NR3C2c.1927A>T (p.Asn643Tyr)
n.124A>T
n.376A>T
c.1939A>T (p.Asn647Tyr)
n.2290A>T
n.2184A>T
4g.148194833T>CCA358428719NR3C2c.1927A>G (p.Asn643Asp)
n.124A>G
n.376A>G
c.1939A>G (p.Asn647Asp)
n.2290A>G
n.2184A>G
4g.148194833T>GCA358428720NR3C2c.1927A>C (p.Asn643His)
n.124A>C
n.376A>C
c.1939A>C (p.Asn647His)
n.2290A>C
n.2184A>C
4g.148194834T>ACA358428721NR3C2c.1926A>T (p.Arg642Ser)
n.123A>T
n.375A>T
c.1938A>T (p.Arg646Ser)
n.2289A>T
n.2183A>T
4g.148194834T>CCA441755229NR3C2c.1926A>G (p.Arg642=)
n.123A>G
n.375A>G
c.1938A>G (p.Arg646=)
n.2289A>G
n.2183A>G
4g.148194834T>GCA358428722NR3C2c.1926A>C (p.Arg642Ser)
n.123A>C
n.375A>C
c.1938A>C (p.Arg646Ser)
n.2289A>C
n.2183A>C
4g.148194835C>ACA358428724NR3C2c.1925G>T (p.Arg642Ile)
n.122G>T
n.374G>T
c.1937G>T (p.Arg646Ile)
n.2288G>T
n.2182G>T
4g.148194835C=CA1502414661NR3C2c.1925G= (p.Arg642=)
n.122G=
n.374G=
c.1937G= (p.Arg646=)
n.2288G=
n.2182G=
4g.148194835C>GCA358428725NR3C2c.1925G>C (p.Arg642Thr)
n.122G>C
n.374G>C
c.1937G>C (p.Arg646Thr)
n.2288G>C
n.2182G>C
4g.148194835C>TCA358428723NR3C2c.1925G>A (p.Arg642Lys)
n.122G>A
n.374G>A
c.1937G>A (p.Arg646Lys)
n.2288G>A
n.2182G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.148194836T>ACA358428726NR3C2c.1924A>T (p.Arg642Ter)
n.121A>T
n.373A>T
c.1936A>T (p.Arg646Ter)
n.2287A>T
n.2181A>T
 dbSNP
4g.148194836T>CCA358428727NR3C2c.1924A>G (p.Arg642Gly)
n.121A>G
n.373A>G
c.1936A>G (p.Arg646Gly)
n.2287A>G
n.2181A>G
4g.148194836T>GCA441755231NR3C2c.1924A>C (p.Arg642=)
n.121A>C
n.373A>C
c.1936A>C (p.Arg646=)
n.2287A>C
n.2181A>C
4g.148194836T=CA1502414666NR3C2c.1924A= (p.Arg642=)
n.121A=
n.373A=
c.1936A= (p.Arg646=)
n.2287A=
n.2181A=
4g.148194837T>ACA441755233NR3C2c.1923A>T (p.Gly641=)
n.120A>T
n.372A>T
c.1935A>T (p.Gly645=)
n.2286A>T
n.2180A>T
4g.148194837T>CCA441755234NR3C2c.1923A>G (p.Gly641=)
n.120A>G
n.372A>G
c.1935A>G (p.Gly645=)
n.2286A>G
n.2180A>G
4g.148194837T>GCA441755232NR3C2c.1923A>C (p.Gly641=)
n.120A>C
n.372A>C
c.1935A>C (p.Gly645=)
n.2286A>C
n.2180A>C
4g.148194838C>ACA358428728NR3C2c.1922G>T (p.Gly641Val)
n.119G>T
n.371G>T
c.1934G>T (p.Gly645Val)
n.2285G>T
n.2179G>T
 gnomAD v4
4g.148194838C>GCA358428729NR3C2c.1922G>C (p.Gly641Ala)
n.119G>C
n.371G>C
c.1934G>C (p.Gly645Ala)
n.2285G>C
n.2179G>C
4g.148194838C>TCA358428730NR3C2c.1922G>A (p.Gly641Glu)
n.119G>A
n.371G>A
c.1934G>A (p.Gly645Glu)
n.2285G>A
n.2179G>A
4g.148194839C>ACA358428731NR3C2c.1921G>T (p.Gly641Ter)
n.118G>T
n.370G>T
c.1933G>T (p.Gly645Ter)
n.2284G>T
n.2178G>T
 dbSNP
4g.148194839C=CA1502414672NR3C2c.1921G= (p.Gly641=)
n.118G=
n.370G=
c.1933G= (p.Gly645=)
n.2284G=
n.2178G=
4g.148194839C>GCA358428732NR3C2c.1921G>C (p.Gly641Arg)
n.118G>C
n.370G>C
c.1933G>C (p.Gly645Arg)
n.2284G>C
n.2178G>C
4g.148194839C>TCA358428733NR3C2c.1921G>A (p.Gly641Arg)
n.118G>A
n.370G>A
c.1933G>A (p.Gly645Arg)
n.2284G>A
n.2178G>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched