| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.148081363A= | CA1502331396 | NR3C2 | c.2936T= (p.Leu979=) c.*319T= (n.*319T=) c.2948T= (p.Leu983=) c.2585T= (p.Leu862=) n.2803T= n.2697T= | |
| 4 | g.148081363A>C | CA358425204 | NR3C2 | c.2936T>G (p.Leu979Arg) c.*319T>G (n.*319T>G) c.2948T>G (p.Leu983Arg) c.2585T>G (p.Leu862Arg) n.2803T>G n.2697T>G | |
| 4 | g.148081363A>G | CA119742 | NR3C2 | c.2936T>C (p.Leu979Pro) c.*319T>C (n.*319T>C) c.2948T>C (p.Leu983Pro) c.2585T>C (p.Leu862Pro) n.2803T>C n.2697T>C | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.148081363A>T | CA358425205 | NR3C2 | c.2936T>A (p.Leu979His) c.*319T>A (n.*319T>A) c.2948T>A (p.Leu983His) c.2585T>A (p.Leu862His) n.2803T>A n.2697T>A | |
| 4 | g.148081364G>A | CA358425206 | NR3C2 | c.2935C>T (p.Leu979Phe) c.*318C>T (n.*318C>T) c.2947C>T (p.Leu983Phe) c.2584C>T (p.Leu862Phe) n.2802C>T n.2696C>T | |
| 4 | g.148081364G>C | CA358425207 | NR3C2 | c.2935C>G (p.Leu979Val) c.*318C>G (n.*318C>G) c.2947C>G (p.Leu983Val) c.2584C>G (p.Leu862Val) n.2802C>G n.2696C>G | |
| 4 | g.148081364G>T | CA358425208 | NR3C2 | c.2935C>A (p.Leu979Ile) c.*318C>A (n.*318C>A) c.2947C>A (p.Leu983Ile) c.2584C>A (p.Leu862Ile) n.2802C>A n.2696C>A | |
| 4 | g.148081365C>A | CA441753889 | NR3C2 | c.2934G>T (p.Pro978=) c.*317G>T (n.*317G>T) c.2946G>T (p.Pro982=) c.2583G>T (p.Pro861=) n.2801G>T n.2695G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.148081365C= | CA1502331403 | NR3C2 | c.2934G= (p.Pro978=) c.*317G= (n.*317G=) c.2946G= (p.Pro982=) c.2583G= (p.Pro861=) n.2801G= n.2695G= | |
| 4 | g.148081365C>G | CA441753891 | NR3C2 | c.2934G>C (p.Pro978=) c.*317G>C (n.*317G>C) c.2946G>C (p.Pro982=) c.2583G>C (p.Pro861=) n.2801G>C n.2695G>C | dbSNP |
| 4 | g.148081365C>T | CA441753890 | NR3C2 | c.2934G>A (p.Pro978=) c.*317G>A (n.*317G>A) c.2946G>A (p.Pro982=) c.2583G>A (p.Pro861=) n.2801G>A n.2695G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.148081366G>A | CA358425209 | NR3C2 | c.2933C>T (p.Pro978Leu) c.*316C>T (n.*316C>T) c.2945C>T (p.Pro982Leu) c.2582C>T (p.Pro861Leu) n.2800C>T n.2694C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.148081366G>C | CA358425210 | NR3C2 | c.2933C>G (p.Pro978Arg) c.*316C>G (n.*316C>G) c.2945C>G (p.Pro982Arg) c.2582C>G (p.Pro861Arg) n.2800C>G n.2694C>G | |
| 4 | g.148081366G= | CA1502331406 | NR3C2 | c.2933C= (p.Pro978=) c.*316C= (n.*316C=) c.2945C= (p.Pro982=) c.2582C= (p.Pro861=) n.2800C= n.2694C= | |
| 4 | g.148081366G>T | CA358425211 | NR3C2 | c.2933C>A (p.Pro978Gln) c.*316C>A (n.*316C>A) c.2945C>A (p.Pro982Gln) c.2582C>A (p.Pro861Gln) n.2800C>A n.2694C>A | |
| 4 | g.148081367G>A | CA358425212 | NR3C2 | c.2932C>T (p.Pro978Ser) c.*315C>T (n.*315C>T) c.2944C>T (p.Pro982Ser) c.2581C>T (p.Pro861Ser) n.2799C>T n.2693C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148081367G>C | CA358425213 | NR3C2 | c.2932C>G (p.Pro978Ala) c.*315C>G (n.*315C>G) c.2944C>G (p.Pro982Ala) c.2581C>G (p.Pro861Ala) n.2799C>G n.2693C>G | dbSNP |
| 4 | g.148081367G= | CA1502331409 | NR3C2 | c.2932C= (p.Pro978=) c.*315C= (n.*315C=) c.2944C= (p.Pro982=) c.2581C= (p.Pro861=) n.2799C= n.2693C= | |
| 4 | g.148081367G>T | CA358425214 | NR3C2 | c.2932C>A (p.Pro978Thr) c.*315C>A (n.*315C>A) c.2944C>A (p.Pro982Thr) c.2581C>A (p.Pro861Thr) n.2799C>A n.2693C>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.148081368C>A | CA358425216 | NR3C2 | c.2931G>T (p.Lys977Asn) c.*314G>T (n.*314G>T) c.2943G>T (p.Lys981Asn) c.2580G>T (p.Lys860Asn) n.2798G>T n.2692G>T | |
| 4 | g.148081368C= | CA1502331412 | NR3C2 | c.2931G= (p.Lys977=) c.*314G= (n.*314G=) c.2943G= (p.Lys981=) c.2580G= (p.Lys860=) n.2798G= n.2692G= | |
| 4 | g.148081368C>G | CA358425215 | NR3C2 | c.2931G>C (p.Lys977Asn) c.*314G>C (n.*314G>C) c.2943G>C (p.Lys981Asn) c.2580G>C (p.Lys860Asn) n.2798G>C n.2692G>C | |
| 4 | g.148081368C>T | CA3099996 | NR3C2 | c.2931G>A (p.Lys977=) c.*314G>A (n.*314G>A) c.2943G>A (p.Lys981=) c.2580G>A (p.Lys860=) n.2798G>A n.2692G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148081369T>A | CA358425217 | NR3C2 | c.2930A>T (p.Lys977Met) c.*313A>T (n.*313A>T) c.2942A>T (p.Lys981Met) c.2579A>T (p.Lys860Met) n.2797A>T n.2691A>T | |
| 4 | g.148081369T>C | CA3099997 | NR3C2 | c.2930A>G (p.Lys977Arg) c.*313A>G (n.*313A>G) c.2942A>G (p.Lys981Arg) c.2579A>G (p.Lys860Arg) n.2797A>G n.2691A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148081369T>G | CA358425218 | NR3C2 | c.2930A>C (p.Lys977Thr) c.*313A>C (n.*313A>C) c.2942A>C (p.Lys981Thr) c.2579A>C (p.Lys860Thr) n.2797A>C n.2691A>C | |
| 4 | g.148081369T= | CA1502331416 | NR3C2 | c.2930A= (p.Lys977=) c.*313A= (n.*313A=) c.2942A= (p.Lys981=) c.2579A= (p.Lys860=) n.2797A= n.2691A= | |
| 4 | g.148081370T>A | CA358425219 | NR3C2 | c.2929A>T (p.Lys977Ter) c.*312A>T (n.*312A>T) c.2941A>T (p.Lys981Ter) c.2578A>T (p.Lys860Ter) n.2796A>T n.2690A>T | dbSNP |
| 4 | g.148081370T>C | CA358425220 | NR3C2 | c.2929A>G (p.Lys977Glu) c.*312A>G (n.*312A>G) c.2941A>G (p.Lys981Glu) c.2578A>G (p.Lys860Glu) n.2796A>G n.2690A>G | |
| 4 | g.148081370T>G | CA358425221 | NR3C2 | c.2929A>C (p.Lys977Gln) c.*312A>C (n.*312A>C) c.2941A>C (p.Lys981Gln) c.2578A>C (p.Lys860Gln) n.2796A>C n.2690A>C | |
| 4 | g.148081370T= | CA1502331420 | NR3C2 | c.2929A= (p.Lys977=) c.*312A= (n.*312A=) c.2941A= (p.Lys981=) c.2578A= (p.Lys860=) n.2796A= n.2690A= | |
| 4 | g.148081371G>A | CA441753909 | NR3C2 | c.2928C>T (p.Ala976=) c.*311C>T (n.*311C>T) c.2940C>T (p.Ala980=) c.2577C>T (p.Ala859=) n.2795C>T n.2689C>T | |
| 4 | g.148081371G>C | CA441753910 | NR3C2 | c.2928C>G (p.Ala976=) c.*311C>G (n.*311C>G) c.2940C>G (p.Ala980=) c.2577C>G (p.Ala859=) n.2795C>G n.2689C>G | |
| 4 | g.148081371G= | CA1502331425 | NR3C2 | c.2928C= (p.Ala976=) c.*311C= (n.*311C=) c.2940C= (p.Ala980=) c.2577C= (p.Ala859=) n.2795C= n.2689C= | |
| 4 | g.148081371G>T | CA3099998 | NR3C2 | c.2928C>A (p.Ala976=) c.*311C>A (n.*311C>A) c.2940C>A (p.Ala980=) c.2577C>A (p.Ala859=) n.2795C>A n.2689C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148081372G>A | CA358425222 | NR3C2 | c.2927C>T (p.Ala976Val) c.*310C>T (n.*310C>T) c.2939C>T (p.Ala980Val) c.2576C>T (p.Ala859Val) n.2794C>T n.2688C>T | |
| 4 | g.148081372G>C | CA358425223 | NR3C2 | c.2927C>G (p.Ala976Gly) c.*310C>G (n.*310C>G) c.2939C>G (p.Ala980Gly) c.2576C>G (p.Ala859Gly) n.2794C>G n.2688C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148081372G>T | CA358425224 | NR3C2 | c.2927C>A (p.Ala976Asp) c.*310C>A (n.*310C>A) c.2939C>A (p.Ala980Asp) c.2576C>A (p.Ala859Asp) n.2794C>A n.2688C>A | |
| 4 | g.148081373C>A | CA358425225 | NR3C2 | c.2926G>T (p.Ala976Ser) c.*309G>T (n.*309G>T) c.2938G>T (p.Ala980Ser) c.2575G>T (p.Ala859Ser) n.2793G>T n.2687G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.148081373C= | CA1502331432 | NR3C2 | c.2926G= (p.Ala976=) c.*309G= (n.*309G=) c.2938G= (p.Ala980=) c.2575G= (p.Ala859=) n.2793G= n.2687G= | |
| 4 | g.148081373C>G | CA358425226 | NR3C2 | c.2926G>C (p.Ala976Pro) c.*309G>C (n.*309G>C) c.2938G>C (p.Ala980Pro) c.2575G>C (p.Ala859Pro) n.2793G>C n.2687G>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.148081373C>T | CA3099999 | NR3C2 | c.2926G>A (p.Ala976Thr) c.*309G>A (n.*309G>A) c.2938G>A (p.Ala980Thr) c.2575G>A (p.Ala859Thr) n.2793G>A n.2687G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148081374G>A | CA108477655 | NR3C2 | c.2925C>T (p.Asn975=) c.*308C>T (n.*308C>T) c.2937C>T (p.Asn979=) c.2574C>T (p.Asn858=) n.2792C>T n.2686C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148081374G>C | CA358425227 | NR3C2 | c.2925C>G (p.Asn975Lys) c.*308C>G (n.*308C>G) c.2937C>G (p.Asn979Lys) c.2574C>G (p.Asn858Lys) n.2792C>G n.2686C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.148081374G= | CA1502331433 | NR3C2 | c.2925C= (p.Asn975=) c.*308C= (n.*308C=) c.2937C= (p.Asn979=) c.2574C= (p.Asn858=) n.2792C= n.2686C= | |
| 4 | g.148081374G>T | CA358425228 | NR3C2 | c.2925C>A (p.Asn975Lys) c.*308C>A (n.*308C>A) c.2937C>A (p.Asn979Lys) c.2574C>A (p.Asn858Lys) n.2792C>A n.2686C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148081375T>A | CA358425229 | NR3C2 | c.2924A>T (p.Asn975Ile) c.*307A>T (n.*307A>T) c.2936A>T (p.Asn979Ile) c.2573A>T (p.Asn858Ile) n.2791A>T n.2685A>T | |
| 4 | g.148081375T>C | CA358425230 | NR3C2 | c.2924A>G (p.Asn975Ser) c.*307A>G (n.*307A>G) c.2936A>G (p.Asn979Ser) c.2573A>G (p.Asn858Ser) n.2791A>G n.2685A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.148081375T>G | CA358425231 | NR3C2 | c.2924A>C (p.Asn975Thr) c.*307A>C (n.*307A>C) c.2936A>C (p.Asn979Thr) c.2573A>C (p.Asn858Thr) n.2791A>C n.2685A>C | dbSNP |
| 4 | g.148081375T= | CA1502331437 | NR3C2 | c.2924A= (p.Asn975=) c.*307A= (n.*307A=) c.2936A= (p.Asn979=) c.2573A= (p.Asn858=) n.2791A= n.2685A= |