WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.147962939G= | CA1502259353 | ARHGAP10 | c.1451-2085G= (n.1451-2085G=) n.526-2085G= n.6583-2085G= c.483-2085G= c.1097-2085G= (n.1097-2085G=) c.1142-2085G= (n.1142-2085G=) c.1175-2085G= (n.1175-2085G=) n.1650-2085G= | |
| 4 | g.147962939G>T | CA788802273 | ARHGAP10 | c.1451-2085G>T (n.1451-2085G>T) n.526-2085G>T n.6583-2085G>T c.483-2085G>T c.1097-2085G>T (n.1097-2085G>T) c.1142-2085G>T (n.1142-2085G>T) c.1175-2085G>T (n.1175-2085G>T) n.1650-2085G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962940C= | CA1502259354 | ARHGAP10 | c.1451-2084C= (n.1451-2084C=) n.526-2084C= n.6583-2084C= c.483-2084C= c.1097-2084C= (n.1097-2084C=) c.1142-2084C= (n.1142-2084C=) c.1175-2084C= (n.1175-2084C=) n.1650-2084C= | |
| 4 | g.147962940C>T | CA108449802 | ARHGAP10 | c.1451-2084C>T (n.1451-2084C>T) n.526-2084C>T n.6583-2084C>T c.483-2084C>T c.1097-2084C>T (n.1097-2084C>T) c.1142-2084C>T (n.1142-2084C>T) c.1175-2084C>T (n.1175-2084C>T) n.1650-2084C>T | dbSNP |
| 4 | g.147962941A= | CA1502259355 | ARHGAP10 | c.1451-2083A= (n.1451-2083A=) n.526-2083A= n.6583-2083A= c.483-2083A= c.1097-2083A= (n.1097-2083A=) c.1142-2083A= (n.1142-2083A=) c.1175-2083A= (n.1175-2083A=) n.1650-2083A= | |
| 4 | g.147962941A>C | CA1502259356 | ARHGAP10 | c.1451-2083A>C (n.1451-2083A>C) n.526-2083A>C n.6583-2083A>C c.483-2083A>C c.1097-2083A>C (n.1097-2083A>C) c.1142-2083A>C (n.1142-2083A>C) c.1175-2083A>C (n.1175-2083A>C) n.1650-2083A>C | dbSNP |
| 4 | g.147962943G>C | CA1502259358 | ARHGAP10 | c.1451-2081G>C (n.1451-2081G>C) n.526-2081G>C n.6583-2081G>C c.483-2081G>C c.1097-2081G>C (n.1097-2081G>C) c.1142-2081G>C (n.1142-2081G>C) c.1175-2081G>C (n.1175-2081G>C) n.1650-2081G>C | dbSNP |
| 4 | g.147962943G= | CA1502259357 | ARHGAP10 | c.1451-2081G= (n.1451-2081G=) n.526-2081G= n.6583-2081G= c.483-2081G= c.1097-2081G= (n.1097-2081G=) c.1142-2081G= (n.1142-2081G=) c.1175-2081G= (n.1175-2081G=) n.1650-2081G= | |
| 4 | g.147962947C>A | CA1502259360 | ARHGAP10 | c.1451-2077C>A (n.1451-2077C>A) n.526-2077C>A n.6583-2077C>A c.483-2077C>A c.1097-2077C>A (n.1097-2077C>A) c.1142-2077C>A (n.1142-2077C>A) c.1175-2077C>A (n.1175-2077C>A) n.1650-2077C>A | dbSNP |
| 4 | g.147962947C= | CA1502259361 | ARHGAP10 | c.1451-2077C= (n.1451-2077C=) n.526-2077C= n.6583-2077C= c.483-2077C= c.1097-2077C= (n.1097-2077C=) c.1142-2077C= (n.1142-2077C=) c.1175-2077C= (n.1175-2077C=) n.1650-2077C= | |
| 4 | g.147962947C>T | CA1502259359 | ARHGAP10 | c.1451-2077C>T (n.1451-2077C>T) n.526-2077C>T n.6583-2077C>T c.483-2077C>T c.1097-2077C>T (n.1097-2077C>T) c.1142-2077C>T (n.1142-2077C>T) c.1175-2077C>T (n.1175-2077C>T) n.1650-2077C>T | dbSNP |
| 4 | g.147962953G= | CA1502259362 | ARHGAP10 | c.1451-2071G= (n.1451-2071G=) n.526-2071G= n.6583-2071G= c.483-2071G= c.1097-2071G= (n.1097-2071G=) c.1142-2071G= (n.1142-2071G=) c.1175-2071G= (n.1175-2071G=) n.1650-2071G= | |
| 4 | g.147962953G>T | CA108449803 | ARHGAP10 | c.1451-2071G>T (n.1451-2071G>T) n.526-2071G>T n.6583-2071G>T c.483-2071G>T c.1097-2071G>T (n.1097-2071G>T) c.1142-2071G>T (n.1142-2071G>T) c.1175-2071G>T (n.1175-2071G>T) n.1650-2071G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962957G>A | CA108449804 | ARHGAP10 | c.1451-2067G>A (n.1451-2067G>A) n.526-2067G>A n.6583-2067G>A c.483-2067G>A c.1097-2067G>A (n.1097-2067G>A) c.1142-2067G>A (n.1142-2067G>A) c.1175-2067G>A (n.1175-2067G>A) n.1650-2067G>A | dbSNP |
| 4 | g.147962957G= | CA1502259363 | ARHGAP10 | c.1451-2067G= (n.1451-2067G=) n.526-2067G= n.6583-2067G= c.483-2067G= c.1097-2067G= (n.1097-2067G=) c.1142-2067G= (n.1142-2067G=) c.1175-2067G= (n.1175-2067G=) n.1650-2067G= | |
| 4 | g.147962958G>A | CA108449805 | ARHGAP10 | c.1451-2066G>A (n.1451-2066G>A) n.526-2066G>A n.6583-2066G>A c.483-2066G>A c.1097-2066G>A (n.1097-2066G>A) c.1142-2066G>A (n.1142-2066G>A) c.1175-2066G>A (n.1175-2066G>A) n.1650-2066G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962958G>C | CA1502259365 | ARHGAP10 | c.1451-2066G>C (n.1451-2066G>C) n.526-2066G>C n.6583-2066G>C c.483-2066G>C c.1097-2066G>C (n.1097-2066G>C) c.1142-2066G>C (n.1142-2066G>C) c.1175-2066G>C (n.1175-2066G>C) n.1650-2066G>C | dbSNP |
| 4 | g.147962958G= | CA1502259364 | ARHGAP10 | c.1451-2066G= (n.1451-2066G=) n.526-2066G= n.6583-2066G= c.483-2066G= c.1097-2066G= (n.1097-2066G=) c.1142-2066G= (n.1142-2066G=) c.1175-2066G= (n.1175-2066G=) n.1650-2066G= | |
| 4 | g.147962958_147962959delinsGC | CA1502259366 | ARHGAP10 | c.1451-2066_1451-2065delinsGC (n.1451-2066_1451-2065delinsGC) n.526-2066_526-2065delinsGC n.6583-2066_6583-2065delinsGC c.483-2066_483-2065delinsGC c.1097-2066_1097-2065delinsGC (n.1097-2066_1097-2065delinsGC) c.1142-2066_1142-2065delinsGC (n.1142-2066_1142-2065delinsGC) c.1175-2066_1175-2065delinsGC (n.1175-2066_1175-2065delinsGC) n.1650-2066_1650-2065delinsGC | |
| 4 | g.147962960del | CA1069271263 | ARHGAP10 | c.1451-2064del (n.1451-2064del) n.526-2064del n.6583-2064del c.483-2064del c.1097-2064del (n.1097-2064del) c.1142-2064del (n.1142-2064del) c.1175-2064del (n.1175-2064del) n.1650-2064del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962960C= | CA1502259367 | ARHGAP10 | c.1451-2064C= (n.1451-2064C=) n.526-2064C= n.6583-2064C= c.483-2064C= c.1097-2064C= (n.1097-2064C=) c.1142-2064C= (n.1142-2064C=) c.1175-2064C= (n.1175-2064C=) n.1650-2064C= | |
| 4 | g.147962960C>T | CA108449806 | ARHGAP10 | c.1451-2064C>T (n.1451-2064C>T) n.526-2064C>T n.6583-2064C>T c.483-2064C>T c.1097-2064C>T (n.1097-2064C>T) c.1142-2064C>T (n.1142-2064C>T) c.1175-2064C>T (n.1175-2064C>T) n.1650-2064C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962961A>G | CA2707471982 | ARHGAP10 | c.1451-2063A>G (n.1451-2063A>G) n.526-2063A>G n.6583-2063A>G c.483-2063A>G c.1097-2063A>G (n.1097-2063A>G) c.1142-2063A>G (n.1142-2063A>G) c.1175-2063A>G (n.1175-2063A>G) n.1650-2063A>G | dbSNP |
| 4 | g.147962965C>G | CA2570136182 | ARHGAP10 | c.1451-2059C>G (n.1451-2059C>G) n.526-2059C>G n.6583-2059C>G c.483-2059C>G c.1097-2059C>G (n.1097-2059C>G) c.1142-2059C>G (n.1142-2059C>G) c.1175-2059C>G (n.1175-2059C>G) n.1650-2059C>G | |
| 4 | g.147962966T>G | CA108449807 | ARHGAP10 | c.1451-2058T>G (n.1451-2058T>G) n.526-2058T>G n.6583-2058T>G c.483-2058T>G c.1097-2058T>G (n.1097-2058T>G) c.1142-2058T>G (n.1142-2058T>G) c.1175-2058T>G (n.1175-2058T>G) n.1650-2058T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962966T= | CA1502259368 | ARHGAP10 | c.1451-2058T= (n.1451-2058T=) n.526-2058T= n.6583-2058T= c.483-2058T= c.1097-2058T= (n.1097-2058T=) c.1142-2058T= (n.1142-2058T=) c.1175-2058T= (n.1175-2058T=) n.1650-2058T= | |
| 4 | g.147962968dup | CA108449808 | ARHGAP10 | c.1451-2056dup (n.1451-2056dup) n.526-2056dup n.6583-2056dup c.483-2056dup c.1097-2056dup (n.1097-2056dup) c.1142-2056dup (n.1142-2056dup) c.1175-2056dup (n.1175-2056dup) n.1650-2056dup | dbSNP |
| 4 | g.147962968C= | CA1502259369 | ARHGAP10 | c.1451-2056C= (n.1451-2056C=) n.526-2056C= n.6583-2056C= c.483-2056C= c.1097-2056C= (n.1097-2056C=) c.1142-2056C= (n.1142-2056C=) c.1175-2056C= (n.1175-2056C=) n.1650-2056C= | |
| 4 | g.147962968C>G | CA1502259370 | ARHGAP10 | c.1451-2056C>G (n.1451-2056C>G) n.526-2056C>G n.6583-2056C>G c.483-2056C>G c.1097-2056C>G (n.1097-2056C>G) c.1142-2056C>G (n.1142-2056C>G) c.1175-2056C>G (n.1175-2056C>G) n.1650-2056C>G | dbSNP |
| 4 | g.147962968_147962973delinsCTTTCA | CA1502259371 | ARHGAP10 | c.1451-2056_1451-2051delinsCTTTCA (n.1451-2056_1451-2051delinsCTTTCA) n.526-2056_526-2051delinsCTTTCA n.6583-2056_6583-2051delinsCTTTCA c.483-2056_483-2051delinsCTTTCA c.1097-2056_1097-2051delinsCTTTCA (n.1097-2056_1097-2051delinsCTTTCA) c.1142-2056_1142-2051delinsCTTTCA (n.1142-2056_1142-2051delinsCTTTCA) c.1175-2056_1175-2051delinsCTTTCA (n.1175-2056_1175-2051delinsCTTTCA) n.1650-2056_1650-2051delinsCTTTCA | |
| 4 | g.147962969T>G | CA108449809 | ARHGAP10 | c.1451-2055T>G (n.1451-2055T>G) n.526-2055T>G n.6583-2055T>G c.483-2055T>G c.1097-2055T>G (n.1097-2055T>G) c.1142-2055T>G (n.1142-2055T>G) c.1175-2055T>G (n.1175-2055T>G) n.1650-2055T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962969T= | CA1502259372 | ARHGAP10 | c.1451-2055T= (n.1451-2055T=) n.526-2055T= n.6583-2055T= c.483-2055T= c.1097-2055T= (n.1097-2055T=) c.1142-2055T= (n.1142-2055T=) c.1175-2055T= (n.1175-2055T=) n.1650-2055T= | |
| 4 | g.147962973_147962977del | CA788802278 | ARHGAP10 | c.1451-2051_1451-2047del (n.1451-2051_1451-2047del) n.526-2051_526-2047del n.6583-2051_6583-2047del c.483-2051_483-2047del c.1097-2051_1097-2047del (n.1097-2051_1097-2047del) c.1142-2051_1142-2047del (n.1142-2051_1142-2047del) c.1175-2051_1175-2047del (n.1175-2051_1175-2047del) n.1650-2051_1650-2047del | dbSNP |
| 4 | g.147962971T>C | CA1069271265 | ARHGAP10 | c.1451-2053T>C (n.1451-2053T>C) n.526-2053T>C n.6583-2053T>C c.483-2053T>C c.1097-2053T>C (n.1097-2053T>C) c.1142-2053T>C (n.1142-2053T>C) c.1175-2053T>C (n.1175-2053T>C) n.1650-2053T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962971T= | CA1502259373 | ARHGAP10 | c.1451-2053T= (n.1451-2053T=) n.526-2053T= n.6583-2053T= c.483-2053T= c.1097-2053T= (n.1097-2053T=) c.1142-2053T= (n.1142-2053T=) c.1175-2053T= (n.1175-2053T=) n.1650-2053T= | |
| 4 | g.147962973A= | CA1502259374 | ARHGAP10 | c.1451-2051A= (n.1451-2051A=) n.526-2051A= n.6583-2051A= c.483-2051A= c.1097-2051A= (n.1097-2051A=) c.1142-2051A= (n.1142-2051A=) c.1175-2051A= (n.1175-2051A=) n.1650-2051A= | |
| 4 | g.147962973A>G | CA1069271267 | ARHGAP10 | c.1451-2051A>G (n.1451-2051A>G) n.526-2051A>G n.6583-2051A>G c.483-2051A>G c.1097-2051A>G (n.1097-2051A>G) c.1142-2051A>G (n.1142-2051A>G) c.1175-2051A>G (n.1175-2051A>G) n.1650-2051A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962977C>A | CA788802282 | ARHGAP10 | c.1451-2047C>A (n.1451-2047C>A) n.526-2047C>A n.6583-2047C>A c.483-2047C>A c.1097-2047C>A (n.1097-2047C>A) c.1142-2047C>A (n.1142-2047C>A) c.1175-2047C>A (n.1175-2047C>A) n.1650-2047C>A | dbSNP |
| 4 | g.147962977C= | CA1502259375 | ARHGAP10 | c.1451-2047C= (n.1451-2047C=) n.526-2047C= n.6583-2047C= c.483-2047C= c.1097-2047C= (n.1097-2047C=) c.1142-2047C= (n.1142-2047C=) c.1175-2047C= (n.1175-2047C=) n.1650-2047C= | |
| 4 | g.147962977_147962978delinsCT | CA1502259376 | ARHGAP10 | c.1451-2047_1451-2046delinsCT (n.1451-2047_1451-2046delinsCT) n.526-2047_526-2046delinsCT n.6583-2047_6583-2046delinsCT c.483-2047_483-2046delinsCT c.1097-2047_1097-2046delinsCT (n.1097-2047_1097-2046delinsCT) c.1142-2047_1142-2046delinsCT (n.1142-2047_1142-2046delinsCT) c.1175-2047_1175-2046delinsCT (n.1175-2047_1175-2046delinsCT) n.1650-2047_1650-2046delinsCT | |
| 4 | g.147962983del | CA108449810 | ARHGAP10 | c.1451-2041del (n.1451-2041del) n.526-2041del n.6583-2041del c.483-2041del c.1097-2041del (n.1097-2041del) c.1142-2041del (n.1142-2041del) c.1175-2041del (n.1175-2041del) n.1650-2041del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962983T>C | CA788802286 | ARHGAP10 | c.1451-2041T>C (n.1451-2041T>C) n.526-2041T>C n.6583-2041T>C c.483-2041T>C c.1097-2041T>C (n.1097-2041T>C) c.1142-2041T>C (n.1142-2041T>C) c.1175-2041T>C (n.1175-2041T>C) n.1650-2041T>C | dbSNP |
| 4 | g.147962983T= | CA1502259377 | ARHGAP10 | c.1451-2041T= (n.1451-2041T=) n.526-2041T= n.6583-2041T= c.483-2041T= c.1097-2041T= (n.1097-2041T=) c.1142-2041T= (n.1142-2041T=) c.1175-2041T= (n.1175-2041T=) n.1650-2041T= | |
| 4 | g.147962991C= | CA1502259378 | ARHGAP10 | c.1451-2033C= (n.1451-2033C=) n.526-2033C= n.6583-2033C= c.483-2033C= c.1097-2033C= (n.1097-2033C=) c.1142-2033C= (n.1142-2033C=) c.1175-2033C= (n.1175-2033C=) n.1650-2033C= | |
| 4 | g.147962991C>G | CA108449811 | ARHGAP10 | c.1451-2033C>G (n.1451-2033C>G) n.526-2033C>G n.6583-2033C>G c.483-2033C>G c.1097-2033C>G (n.1097-2033C>G) c.1142-2033C>G (n.1142-2033C>G) c.1175-2033C>G (n.1175-2033C>G) n.1650-2033C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962995C>A | CA1502259380 | ARHGAP10 | c.1451-2029C>A (n.1451-2029C>A) n.526-2029C>A n.6583-2029C>A c.483-2029C>A c.1097-2029C>A (n.1097-2029C>A) c.1142-2029C>A (n.1142-2029C>A) c.1175-2029C>A (n.1175-2029C>A) n.1650-2029C>A | dbSNP |
| 4 | g.147962995C= | CA1502259379 | ARHGAP10 | c.1451-2029C= (n.1451-2029C=) n.526-2029C= n.6583-2029C= c.483-2029C= c.1097-2029C= (n.1097-2029C=) c.1142-2029C= (n.1142-2029C=) c.1175-2029C= (n.1175-2029C=) n.1650-2029C= | |
| 4 | g.147962996A= | CA1502259381 | ARHGAP10 | c.1451-2028A= (n.1451-2028A=) n.526-2028A= n.6583-2028A= c.483-2028A= c.1097-2028A= (n.1097-2028A=) c.1142-2028A= (n.1142-2028A=) c.1175-2028A= (n.1175-2028A=) n.1650-2028A= | |
| 4 | g.147962996A>C | CA788802287 | ARHGAP10 | c.1451-2028A>C (n.1451-2028A>C) n.526-2028A>C n.6583-2028A>C c.483-2028A>C c.1097-2028A>C (n.1097-2028A>C) c.1142-2028A>C (n.1142-2028A>C) c.1175-2028A>C (n.1175-2028A>C) n.1650-2028A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147962996A>G | CA108449812 | ARHGAP10 | c.1451-2028A>G (n.1451-2028A>G) n.526-2028A>G n.6583-2028A>G c.483-2028A>G c.1097-2028A>G (n.1097-2028A>G) c.1142-2028A>G (n.1142-2028A>G) c.1175-2028A>G (n.1175-2028A>G) n.1650-2028A>G | dbSNP |