Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.144559564A=CA1500737872c.328-143586T= (n.328-143586T=)
n.178+2420T=
n.522+2420T=
4g.144559564A>TCA107748702c.328-143586T>A (n.328-143586T>A)
n.178+2420T>A
n.522+2420T>A
dbSNP
4g.144559565G>ACA107748705c.328-143587C>T (n.328-143587C>T)
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n.522+2419C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559565G=CA1500737876c.328-143587C= (n.328-143587C=)
n.178+2419C=
n.522+2419C=
4g.144559566C>ACA788486469c.328-143588G>T (n.328-143588G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559566C=CA1500737881c.328-143588G= (n.328-143588G=)
n.178+2418G=
n.522+2418G=
4g.144559568A=CA1500737883c.328-143590T= (n.328-143590T=)
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4g.144559568A>GCA555415614c.328-143590T>C (n.328-143590T>C)
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n.522+2416T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559569T>CCA1500737886c.328-143591A>G (n.328-143591A>G)
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dbSNP
4g.144559569T=CA1500737885c.328-143591A= (n.328-143591A=)
n.178+2415A=
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4g.144559572C=CA1500737887c.328-143594G= (n.328-143594G=)
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4g.144559572C>GCA107748710c.328-143594G>C (n.328-143594G>C)
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n.522+2412G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559575C=CA1500737889c.328-143597G= (n.328-143597G=)
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4g.144559575C>TCA1500737890c.328-143597G>A (n.328-143597G>A)
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n.522+2409G>A
dbSNP
4g.144559576A>CCA2568524495c.328-143598T>G (n.328-143598T>G)
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n.522+2402T=
4g.144559582A>GCA788486488c.328-143604T>C (n.328-143604T>C)
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n.522+2402T>C
dbSNP
4g.144559587T>CCA2763875383c.328-143609A>G (n.328-143609A>G)
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4g.144559591T>CCA1500737897c.328-143613A>G (n.328-143613A>G)
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dbSNP
4g.144559591T=CA1500737896c.328-143613A= (n.328-143613A=)
n.178+2393A=
n.522+2393A=
4g.144559592C>ACA2763875384c.328-143614G>T (n.328-143614G>T)
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4g.144559597G>ACA2605359012c.328-143619C>T (n.328-143619C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559604T>CCA1500737899c.328-143626A>G (n.328-143626A>G)
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dbSNP
4g.144559604T=CA1500737898c.328-143626A= (n.328-143626A=)
n.178+2380A=
n.522+2380A=
4g.144559608C>ACA107748716c.328-143630G>T (n.328-143630G>T)
n.178+2376G>T
n.522+2376G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559608C=CA1500737901c.328-143630G= (n.328-143630G=)
n.178+2376G=
n.522+2376G=
4g.144559608C>GCA2510098091c.328-143630G>C (n.328-143630G>C)
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n.522+2376G>C
4g.144559611G>ACA1500737904c.328-143633C>T (n.328-143633C>T)
n.178+2373C>T
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dbSNP
4g.144559611G=CA1500737903c.328-143633C= (n.328-143633C=)
n.178+2373C=
n.522+2373C=
4g.144559614G>ACA107748720c.328-143636C>T (n.328-143636C>T)
n.178+2370C>T
n.522+2370C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559614G=CA1500737905c.328-143636C= (n.328-143636C=)
n.178+2370C=
n.522+2370C=
4g.144559616G>ACA1500737909c.328-143638C>T (n.328-143638C>T)
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n.522+2368C>T
dbSNP
4g.144559616G=CA1500737910c.328-143638C= (n.328-143638C=)
n.178+2368C=
n.522+2368C=
4g.144559616G>TCA107748722c.328-143638C>A (n.328-143638C>A)
n.178+2368C>A
n.522+2368C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559616_144559621delinsGAAGTACA1500737908c.328-143643_328-143638delinsTACTTC (n.328-143643_328-143638delinsTACTTC)
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n.522+2363_522+2368delinsTACTTC
4g.144559619_144559623delCA107748728c.328-143643_328-143639del (n.328-143643_328-143639del)
n.178+2363_178+2367del
n.522+2363_522+2367del
dbSNP
4g.144559618A>CCA649096902c.328-143640T>G (n.328-143640T>G)
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COSMIC
4g.144559619G>ACA2707428804c.328-143641C>T (n.328-143641C>T)
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dbSNP
4g.144559619_144559621delinsGTACA1500737913c.328-143643_328-143641delinsTAC (n.328-143643_328-143641delinsTAC)
n.178+2363_178+2365delinsTAC
n.522+2363_522+2365delinsTAC
4g.144559620T>CCA1069047676c.328-143642A>G (n.328-143642A>G)
n.178+2364A>G
n.522+2364A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559620T=CA1500737915c.328-143642A= (n.328-143642A=)
n.178+2364A=
n.522+2364A=
4g.144559620_144559621delCA788486501c.328-143643_328-143642del (n.328-143643_328-143642del)
n.178+2363_178+2364del
n.522+2363_522+2364del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559621A=CA1500737919c.328-143643T= (n.328-143643T=)
n.178+2363T=
n.522+2363T=
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dbSNP
4g.144559628A=CA1500737929c.328-143650T= (n.328-143650T=)
n.178+2356T=
n.522+2356T=
4g.144559628A>CCA2580576654c.328-143650T>G (n.328-143650T>G)
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4g.144559628A>GCA15347096c.328-143650T>C (n.328-143650T>C)
n.178+2356T>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.144559628A>TCA2580576655c.328-143650T>A (n.328-143650T>A)
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4g.144559629G>ACA1500737935c.328-143651C>T (n.328-143651C>T)
n.178+2355C>T
n.522+2355C>T
dbSNP
4g.144559629G=CA1500737933c.328-143651C= (n.328-143651C=)
n.178+2355C=
n.522+2355C=

Number of alleles fetched