WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.141733294A>G | CA2672190280 | IL15 | c.*446A>G (n.*446A>G) c.854A>G (n.854A>G) n.1785A>G n.1798A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733294A>T | CA2672190281 | IL15 | c.*446A>T (n.*446A>T) c.854A>T (n.854A>T) n.1785A>T n.1798A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733295C>A | CA2672190282 | IL15 | c.*447C>A (n.*447C>A) c.855C>A (n.855C>A) n.1786C>A n.1799C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733295C>T | CA2672190283 | IL15 | c.*447C>T (n.*447C>T) c.855C>T (n.855C>T) n.1786C>T n.1799C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733296T>A | CA2672190284 | IL15 | c.*448T>A (n.*448T>A) c.856T>A (n.856T>A) n.1787T>A n.1800T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733296T>G | CA2672190285 | IL15 | c.*448T>G (n.*448T>G) c.856T>G (n.856T>G) n.1787T>G n.1800T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733297A>T | CA2672190286 | IL15 | c.*449A>T (n.*449A>T) c.857A>T (n.857A>T) n.1788A>T n.1801A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733298C>A | CA788196556 | IL15 | c.*450C>A (n.*450C>A) c.858C>A (n.858C>A) n.1789C>A n.1802C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.141733298C= | CA1499394666 | IL15 | c.*450C= (n.*450C=) c.858C= (n.858C=) n.1789C= n.1802C= | |
| 4 | g.141733298C>T | CA2672190287 | IL15 | c.*450C>T (n.*450C>T) c.858C>T (n.858C>T) n.1789C>T n.1802C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733299T>A | CA2672190288 | IL15 | c.*451T>A (n.*451T>A) c.859T>A (n.859T>A) n.1790T>A n.1803T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733299T>G | CA2672190289 | IL15 | c.*451T>G (n.*451T>G) c.859T>G (n.859T>G) n.1790T>G n.1803T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733300G>A | CA2672190290 | IL15 | c.*452G>A (n.*452G>A) c.860G>A (n.860G>A) n.1791G>A n.1804G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733300G>C | CA788196558 | IL15 | c.*452G>C (n.*452G>C) c.860G>C (n.860G>C) n.1791G>C n.1804G>C | dbSNP |
| 4 | g.141733300G= | CA1499394668 | IL15 | c.*452G= (n.*452G=) c.860G= (n.860G=) n.1791G= n.1804G= | |
| 4 | g.141733300G>T | CA2672190291 | IL15 | c.*452G>T (n.*452G>T) c.860G>T (n.860G>T) n.1791G>T n.1804G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733301G>A | CA2672190292 | IL15 | c.*453G>A (n.*453G>A) c.861G>A (n.861G>A) n.1792G>A n.1805G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733301G>T | CA2672190293 | IL15 | c.*453G>T (n.*453G>T) c.861G>T (n.861G>T) n.1792G>T n.1805G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733302C>A | CA2672190294 | IL15 | c.*454C>A (n.*454C>A) c.862C>A (n.862C>A) n.1793C>A n.1806C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733302C>T | CA2672190295 | IL15 | c.*454C>T (n.*454C>T) c.862C>T (n.862C>T) n.1793C>T n.1806C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733303T>C | CA2672190296 | IL15 | c.*455T>C (n.*455T>C) c.863T>C (n.863T>C) n.1794T>C n.1807T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733304C>A | CA2672190297 | IL15 | c.*456C>A (n.*456C>A) c.864C>A (n.864C>A) n.1795C>A n.1808C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733304C>G | CA2672190298 | IL15 | c.*456C>G (n.*456C>G) c.864C>G (n.864C>G) n.1795C>G n.1808C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733304C>T | CA2672190299 | IL15 | c.*456C>T (n.*456C>T) c.864C>T (n.864C>T) n.1795C>T n.1808C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733306C>A | CA2672190300 | IL15 | c.*458C>A (n.*458C>A) c.866C>A (n.866C>A) n.1797C>A n.1810C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733306C>G | CA2763807981 | IL15 | c.*458C>G (n.*458C>G) c.866C>G (n.866C>G) n.1797C>G n.1810C>G | |
| 4 | g.141733307A= | CA1499394671 | IL15 | c.*459A= (n.*459A=) c.867A= (n.867A=) n.1798A= n.1811A= | |
| 4 | g.141733307A>T | CA555318061 | IL15 | c.*459A>T (n.*459A>T) c.867A>T (n.867A>T) n.1798A>T n.1811A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.141733308T>C | CA788196562 | IL15 | c.*460T>C (n.*460T>C) c.868T>C (n.868T>C) n.1799T>C n.1812T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.141733308T>G | CA2672190301 | IL15 | c.*460T>G (n.*460T>G) c.868T>G (n.868T>G) n.1799T>G n.1812T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733308T= | CA1499394672 | IL15 | c.*460T= (n.*460T=) c.868T= (n.868T=) n.1799T= n.1812T= | |
| 4 | g.141733309T>G | CA2672190302 | IL15 | c.*461T>G (n.*461T>G) c.869T>G (n.869T>G) n.1800T>G n.1813T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733310G>T | CA2672190303 | IL15 | c.*462G>T (n.*462G>T) c.870G>T (n.870G>T) n.1801G>T n.1814G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733311A>G | CA2672190304 | IL15 | c.*463A>G (n.*463A>G) c.871A>G (n.871A>G) n.1802A>G n.1815A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733312C>A | CA2672190306 | IL15 | c.*464C>A (n.*464C>A) c.872C>A (n.872C>A) n.1803C>A n.1816C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733312C>T | CA2672190305 | IL15 | c.*464C>T (n.*464C>T) c.872C>T (n.872C>T) n.1803C>T n.1816C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733313T>C | CA788196565 | IL15 | c.*465T>C (n.*465T>C) c.873T>C (n.873T>C) n.1804T>C n.1817T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.141733313T>G | CA107424317 | IL15 | c.*465T>G (n.*465T>G) c.873T>G (n.873T>G) n.1804T>G n.1817T>G | dbSNP |
| 4 | g.141733313T= | CA1499394674 | IL15 | c.*465T= (n.*465T=) c.873T= (n.873T=) n.1804T= n.1817T= | |
| 4 | g.141733314T>A | CA1068842341 | IL15 | c.*466T>A (n.*466T>A) c.874T>A (n.874T>A) n.1805T>A n.1818T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.141733314T= | CA1499394681 | IL15 | c.*466T= (n.*466T=) c.874T= (n.874T=) n.1805T= n.1818T= | |
| 4 | g.141733317_141733318insCTCCT | CA107424318 | IL15 | c.*469_*470insCTCCT (n.*469_*470insCTCCT) c.877_878insCTCCT (n.877_878insCTCCT) n.1808_1809insCTCCT n.1821_1822insCTCCT | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.141733315C>A | CA2672190307 | IL15 | c.*467C>A (n.*467C>A) c.875C>A (n.875C>A) n.1806C>A n.1819C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.141733316C= | CA1499394683 | IL15 | c.*468C= (n.*468C=) c.876C= (n.876C=) n.1807C= n.1820C= | |
| 4 | g.141733316C>T | CA1068842357 | IL15 | c.*468C>T (n.*468C>T) c.876C>T (n.876C>T) n.1807C>T n.1820C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.141733318T>C | CA1499394686 | IL15 | c.*470T>C (n.*470T>C) c.878T>C (n.878T>C) n.1809T>C n.1822T>C | dbSNP |
| 4 | g.141733318T= | CA1499394685 | IL15 | c.*470T= (n.*470T=) c.878T= (n.878T=) n.1809T= n.1822T= | |
| 4 | g.141733319A= | CA1499394689 | IL15 | c.*471A= (n.*471A=) c.879A= (n.879A=) n.1810A= n.1823A= | |
| 4 | g.141733319A>G | CA788196577 | IL15 | c.*471A>G (n.*471A>G) c.879A>G (n.879A>G) n.1810A>G n.1823A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.141733321T>C | CA2672190308 | IL15 | c.*473T>C (n.*473T>C) c.881T>C (n.881T>C) n.1812T>C n.1825T>C | gnomAD v4 |