Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.141084435A=CA1499093469RNF150c.-101+47890T= (n.-101+47890T=)
c.484+47890T= (n.484+47890T=)
c.-5-30704T= (n.-5-30704T=)
c.485-30704T= (n.485-30704T=)
c.34+25439T= (n.34+25439T=)
4g.141084435A>GCA16204117RNF150c.-101+47890T>C (n.-101+47890T>C)
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c.34+25439T>C (n.34+25439T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084435A>TCA788154279RNF150c.-101+47890T>A (n.-101+47890T>A)
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c.34+25439T>A (n.34+25439T>A)
 dbSNP
4g.141084439C=CA1499093472RNF150c.-101+47886G= (n.-101+47886G=)
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4g.141084439C>TCA555300073RNF150c.-101+47886G>A (n.-101+47886G>A)
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c.34+25435G>A (n.34+25435G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.141084440A>GCA107365187RNF150c.-101+47885T>C (n.-101+47885T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084442T>CCA107365188RNF150c.-101+47883A>G (n.-101+47883A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084442T=CA1499093477RNF150c.-101+47883A= (n.-101+47883A=)
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4g.141084444T>ACA1499093480RNF150c.-101+47881A>T (n.-101+47881A>T)
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 dbSNP
4g.141084444T=CA1499093479RNF150c.-101+47881A= (n.-101+47881A=)
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4g.141084447C>ACA107365189RNF150c.-101+47878G>T (n.-101+47878G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084447C=CA1499093481RNF150c.-101+47878G= (n.-101+47878G=)
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4g.141084452A=CA1499093483RNF150c.-101+47873T= (n.-101+47873T=)
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4g.141084452A>GCA1068807666RNF150c.-101+47873T>C (n.-101+47873T>C)
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c.485-30721T>C (n.485-30721T>C)
c.34+25422T>C (n.34+25422T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084461A=CA1499093484RNF150c.-101+47864T= (n.-101+47864T=)
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4g.141084461A>GCA788154297RNF150c.-101+47864T>C (n.-101+47864T>C)
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c.485-30730T>C (n.485-30730T>C)
c.34+25413T>C (n.34+25413T>C)
 dbSNP
4g.141084467A=CA1499093486RNF150c.-101+47858T= (n.-101+47858T=)
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4g.141084467A>GCA788154298RNF150c.-101+47858T>C (n.-101+47858T>C)
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c.34+25407T>C (n.34+25407T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084481A=CA1499093487RNF150c.-101+47844T= (n.-101+47844T=)
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4g.141084481A>GCA1499093488RNF150c.-101+47844T>C (n.-101+47844T>C)
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c.-5-30750T>C (n.-5-30750T>C)
c.485-30750T>C (n.485-30750T>C)
c.34+25393T>C (n.34+25393T>C)
 dbSNP
4g.141084482G>ACA107365190RNF150c.-101+47843C>T (n.-101+47843C>T)
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 dbSNP
4g.141084482G=CA1499093490RNF150c.-101+47843C= (n.-101+47843C=)
c.484+47843C= (n.484+47843C=)
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c.34+25392C= (n.34+25392C=)
4g.141084483T>CCA1499093494RNF150c.-101+47842A>G (n.-101+47842A>G)
c.484+47842A>G (n.484+47842A>G)
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c.485-30752A>G (n.485-30752A>G)
c.34+25391A>G (n.34+25391A>G)
 dbSNP
4g.141084483T=CA1499093493RNF150c.-101+47842A= (n.-101+47842A=)
c.484+47842A= (n.484+47842A=)
c.-5-30752A= (n.-5-30752A=)
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c.34+25391A= (n.34+25391A=)
4g.141084484A=CA1499093496RNF150c.-101+47841T= (n.-101+47841T=)
c.484+47841T= (n.484+47841T=)
c.-5-30753T= (n.-5-30753T=)
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c.34+25390T= (n.34+25390T=)
4g.141084484A>CCA1499093498RNF150c.-101+47841T>G (n.-101+47841T>G)
c.484+47841T>G (n.484+47841T>G)
c.-5-30753T>G (n.-5-30753T>G)
c.485-30753T>G (n.485-30753T>G)
c.34+25390T>G (n.34+25390T>G)
 dbSNP
4g.141084491T>CCA107365191RNF150c.-101+47834A>G (n.-101+47834A>G)
c.484+47834A>G (n.484+47834A>G)
c.-5-30760A>G (n.-5-30760A>G)
c.485-30760A>G (n.485-30760A>G)
c.34+25383A>G (n.34+25383A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084491T=CA1499093500RNF150c.-101+47834A= (n.-101+47834A=)
c.484+47834A= (n.484+47834A=)
c.-5-30760A= (n.-5-30760A=)
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c.34+25383A= (n.34+25383A=)
4g.141084499C=CA1499093503RNF150c.-101+47826G= (n.-101+47826G=)
c.484+47826G= (n.484+47826G=)
c.-5-30768G= (n.-5-30768G=)
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c.34+25375G= (n.34+25375G=)
4g.141084499C>TCA1499093504RNF150c.-101+47826G>A (n.-101+47826G>A)
c.484+47826G>A (n.484+47826G>A)
c.-5-30768G>A (n.-5-30768G>A)
c.485-30768G>A (n.485-30768G>A)
c.34+25375G>A (n.34+25375G>A)
 dbSNP
4g.141084502T>CCA788154300RNF150c.-101+47823A>G (n.-101+47823A>G)
c.484+47823A>G (n.484+47823A>G)
c.-5-30771A>G (n.-5-30771A>G)
c.485-30771A>G (n.485-30771A>G)
c.34+25372A>G (n.34+25372A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084502T=CA1499093506RNF150c.-101+47823A= (n.-101+47823A=)
c.484+47823A= (n.484+47823A=)
c.-5-30771A= (n.-5-30771A=)
c.485-30771A= (n.485-30771A=)
c.34+25372A= (n.34+25372A=)
4g.141084504G>ACA107365192RNF150c.-101+47821C>T (n.-101+47821C>T)
c.484+47821C>T (n.484+47821C>T)
c.-5-30773C>T (n.-5-30773C>T)
c.485-30773C>T (n.485-30773C>T)
c.34+25370C>T (n.34+25370C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084504G=CA1499093508RNF150c.-101+47821C= (n.-101+47821C=)
c.484+47821C= (n.484+47821C=)
c.-5-30773C= (n.-5-30773C=)
c.485-30773C= (n.485-30773C=)
c.34+25370C= (n.34+25370C=)
4g.141084504G>TCA1499093511RNF150c.-101+47821C>A (n.-101+47821C>A)
c.484+47821C>A (n.484+47821C>A)
c.-5-30773C>A (n.-5-30773C>A)
c.485-30773C>A (n.485-30773C>A)
c.34+25370C>A (n.34+25370C>A)
 dbSNP
4g.141084507A=CA1499093514RNF150c.-101+47818T= (n.-101+47818T=)
c.484+47818T= (n.484+47818T=)
c.-5-30776T= (n.-5-30776T=)
c.485-30776T= (n.485-30776T=)
c.34+25367T= (n.34+25367T=)
4g.141084507A>GCA788154304RNF150c.-101+47818T>C (n.-101+47818T>C)
c.484+47818T>C (n.484+47818T>C)
c.-5-30776T>C (n.-5-30776T>C)
c.485-30776T>C (n.485-30776T>C)
c.34+25367T>C (n.34+25367T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084508C>ACA788154305RNF150c.-101+47817G>T (n.-101+47817G>T)
c.484+47817G>T (n.484+47817G>T)
c.-5-30777G>T (n.-5-30777G>T)
c.485-30777G>T (n.485-30777G>T)
c.34+25366G>T (n.34+25366G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084508C=CA1499093516RNF150c.-101+47817G= (n.-101+47817G=)
c.484+47817G= (n.484+47817G=)
c.-5-30777G= (n.-5-30777G=)
c.485-30777G= (n.485-30777G=)
c.34+25366G= (n.34+25366G=)
4g.141084513T>GCA107365193RNF150c.-101+47812A>C (n.-101+47812A>C)
c.484+47812A>C (n.484+47812A>C)
c.-5-30782A>C (n.-5-30782A>C)
c.485-30782A>C (n.485-30782A>C)
c.34+25361A>C (n.34+25361A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084513T=CA1499093518RNF150c.-101+47812A= (n.-101+47812A=)
c.484+47812A= (n.484+47812A=)
c.-5-30782A= (n.-5-30782A=)
c.485-30782A= (n.485-30782A=)
c.34+25361A= (n.34+25361A=)
4g.141084515G=CA1499093519RNF150c.-101+47810C= (n.-101+47810C=)
c.484+47810C= (n.484+47810C=)
c.-5-30784C= (n.-5-30784C=)
c.485-30784C= (n.485-30784C=)
c.34+25359C= (n.34+25359C=)
4g.141084515G>TCA1499093520RNF150c.-101+47810C>A (n.-101+47810C>A)
c.484+47810C>A (n.484+47810C>A)
c.-5-30784C>A (n.-5-30784C>A)
c.485-30784C>A (n.485-30784C>A)
c.34+25359C>A (n.34+25359C>A)
 dbSNP
4g.141084523A=CA1499093521RNF150c.-101+47802T= (n.-101+47802T=)
c.484+47802T= (n.484+47802T=)
c.-5-30792T= (n.-5-30792T=)
c.485-30792T= (n.485-30792T=)
c.34+25351T= (n.34+25351T=)
4g.141084523A>GCA1499093522RNF150c.-101+47802T>C (n.-101+47802T>C)
c.484+47802T>C (n.484+47802T>C)
c.-5-30792T>C (n.-5-30792T>C)
c.485-30792T>C (n.485-30792T>C)
c.34+25351T>C (n.34+25351T>C)
 dbSNP
4g.141084523A>TCA1068807678RNF150c.-101+47802T>A (n.-101+47802T>A)
c.484+47802T>A (n.484+47802T>A)
c.-5-30792T>A (n.-5-30792T>A)
c.485-30792T>A (n.485-30792T>A)
c.34+25351T>A (n.34+25351T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084525A=CA1499093525RNF150c.-101+47800T= (n.-101+47800T=)
c.484+47800T= (n.484+47800T=)
c.-5-30794T= (n.-5-30794T=)
c.485-30794T= (n.485-30794T=)
c.34+25349T= (n.34+25349T=)
4g.141084525A>GCA1068807688RNF150c.-101+47800T>C (n.-101+47800T>C)
c.484+47800T>C (n.484+47800T>C)
c.-5-30794T>C (n.-5-30794T>C)
c.485-30794T>C (n.485-30794T>C)
c.34+25349T>C (n.34+25349T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084528A=CA1499093526RNF150c.-101+47797T= (n.-101+47797T=)
c.484+47797T= (n.484+47797T=)
c.-5-30797T= (n.-5-30797T=)
c.485-30797T= (n.485-30797T=)
c.34+25346T= (n.34+25346T=)

Number of alleles fetched