Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.141084399A=CA1499093440RNF150c.-101+47926T= (n.-101+47926T=)
c.484+47926T= (n.484+47926T=)
c.-5-30668T= (n.-5-30668T=)
c.485-30668T= (n.485-30668T=)
c.34+25475T= (n.34+25475T=)
4g.141084399A>GCA1499093441RNF150c.-101+47926T>C (n.-101+47926T>C)
c.484+47926T>C (n.484+47926T>C)
c.-5-30668T>C (n.-5-30668T>C)
c.485-30668T>C (n.485-30668T>C)
c.34+25475T>C (n.34+25475T>C)
 dbSNP
4g.141084403T>CCA107365185RNF150c.-101+47922A>G (n.-101+47922A>G)
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c.34+25471A>G (n.34+25471A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084403T>GCA1499093444RNF150c.-101+47922A>C (n.-101+47922A>C)
c.484+47922A>C (n.484+47922A>C)
c.-5-30672A>C (n.-5-30672A>C)
c.485-30672A>C (n.485-30672A>C)
c.34+25471A>C (n.34+25471A>C)
 dbSNP
4g.141084403T=CA1499093442RNF150c.-101+47922A= (n.-101+47922A=)
c.484+47922A= (n.484+47922A=)
c.-5-30672A= (n.-5-30672A=)
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c.34+25471A= (n.34+25471A=)
4g.141084405_141084409delinsGATTACA1499093445RNF150c.-101+47916_-101+47920delinsTAATC (n.-101+47916_-101+47920delinsTAATC)
c.484+47916_484+47920delinsTAATC (n.484+47916_484+47920delinsTAATC)
c.-5-30678_-5-30674delinsTAATC (n.-5-30678_-5-30674delinsTAATC)
c.485-30678_485-30674delinsTAATC (n.485-30678_485-30674delinsTAATC)
c.34+25465_34+25469delinsTAATC (n.34+25465_34+25469delinsTAATC)
4g.141084406A>TCA2707365424RNF150c.-101+47919T>A (n.-101+47919T>A)
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c.485-30675T>A (n.485-30675T>A)
c.34+25468T>A (n.34+25468T>A)
 dbSNP
4g.141084409_141084412delCA1499093447RNF150c.-101+47916_-101+47919del (n.-101+47916_-101+47919del)
c.484+47916_484+47919del (n.484+47916_484+47919del)
c.-5-30678_-5-30675del (n.-5-30678_-5-30675del)
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c.34+25465_34+25468del (n.34+25465_34+25468del)
 dbSNP
4g.141084413C>ACA2532315126RNF150c.-101+47912G>T (n.-101+47912G>T)
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c.34+25461G>T (n.34+25461G>T)
4g.141084417A=CA1499093451RNF150c.-101+47908T= (n.-101+47908T=)
c.484+47908T= (n.484+47908T=)
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c.34+25457T= (n.34+25457T=)
4g.141084417A>CCA1499093449RNF150c.-101+47908T>G (n.-101+47908T>G)
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c.34+25457T>G (n.34+25457T>G)
 dbSNP
4g.141084417A>GCA555300065RNF150c.-101+47908T>C (n.-101+47908T>C)
c.484+47908T>C (n.484+47908T>C)
c.-5-30686T>C (n.-5-30686T>C)
c.485-30686T>C (n.485-30686T>C)
c.34+25457T>C (n.34+25457T>C)
 dbSNP gnomAD v2
4g.141084419C>ACA107365186RNF150c.-101+47906G>T (n.-101+47906G>T)
c.484+47906G>T (n.484+47906G>T)
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c.485-30688G>T (n.485-30688G>T)
c.34+25455G>T (n.34+25455G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084419C=CA1499093453RNF150c.-101+47906G= (n.-101+47906G=)
c.484+47906G= (n.484+47906G=)
c.-5-30688G= (n.-5-30688G=)
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c.34+25455G= (n.34+25455G=)
4g.141084419C>GCA1499093456RNF150c.-101+47906G>C (n.-101+47906G>C)
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c.34+25455G>C (n.34+25455G>C)
 dbSNP
4g.141084419C>TCA1499093457RNF150c.-101+47906G>A (n.-101+47906G>A)
c.484+47906G>A (n.484+47906G>A)
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 dbSNP
4g.141084422G>CCA788154276RNF150c.-101+47903C>G (n.-101+47903C>G)
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 dbSNP
4g.141084422G=CA1499093460RNF150c.-101+47903C= (n.-101+47903C=)
c.484+47903C= (n.484+47903C=)
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c.34+25452C= (n.34+25452C=)
4g.141084423G>CCA1499093461RNF150c.-101+47902C>G (n.-101+47902C>G)
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 dbSNP
4g.141084423G=CA1499093464RNF150c.-101+47902C= (n.-101+47902C=)
c.484+47902C= (n.484+47902C=)
c.-5-30692C= (n.-5-30692C=)
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c.34+25451C= (n.34+25451C=)
4g.141084423G>TCA1499093462RNF150c.-101+47902C>A (n.-101+47902C>A)
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c.34+25451C>A (n.34+25451C>A)
 dbSNP
4g.141084431T>CCA1499093466RNF150c.-101+47894A>G (n.-101+47894A>G)
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 dbSNP
4g.141084431T>GCA1499093468RNF150c.-101+47894A>C (n.-101+47894A>C)
c.484+47894A>C (n.484+47894A>C)
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c.34+25443A>C (n.34+25443A>C)
 dbSNP
4g.141084431T=CA1499093465RNF150c.-101+47894A= (n.-101+47894A=)
c.484+47894A= (n.484+47894A=)
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c.34+25443A= (n.34+25443A=)
4g.141084435A=CA1499093469RNF150c.-101+47890T= (n.-101+47890T=)
c.484+47890T= (n.484+47890T=)
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c.34+25439T= (n.34+25439T=)
4g.141084435A>GCA16204117RNF150c.-101+47890T>C (n.-101+47890T>C)
c.484+47890T>C (n.484+47890T>C)
c.-5-30704T>C (n.-5-30704T>C)
c.485-30704T>C (n.485-30704T>C)
c.34+25439T>C (n.34+25439T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084435A>TCA788154279RNF150c.-101+47890T>A (n.-101+47890T>A)
c.484+47890T>A (n.484+47890T>A)
c.-5-30704T>A (n.-5-30704T>A)
c.485-30704T>A (n.485-30704T>A)
c.34+25439T>A (n.34+25439T>A)
 dbSNP
4g.141084439C=CA1499093472RNF150c.-101+47886G= (n.-101+47886G=)
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4g.141084439C>TCA555300073RNF150c.-101+47886G>A (n.-101+47886G>A)
c.484+47886G>A (n.484+47886G>A)
c.-5-30708G>A (n.-5-30708G>A)
c.485-30708G>A (n.485-30708G>A)
c.34+25435G>A (n.34+25435G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084440A=CA1499093475RNF150c.-101+47885T= (n.-101+47885T=)
c.484+47885T= (n.484+47885T=)
c.-5-30709T= (n.-5-30709T=)
c.485-30709T= (n.485-30709T=)
c.34+25434T= (n.34+25434T=)
4g.141084440A>GCA107365187RNF150c.-101+47885T>C (n.-101+47885T>C)
c.484+47885T>C (n.484+47885T>C)
c.-5-30709T>C (n.-5-30709T>C)
c.485-30709T>C (n.485-30709T>C)
c.34+25434T>C (n.34+25434T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084442T>CCA107365188RNF150c.-101+47883A>G (n.-101+47883A>G)
c.484+47883A>G (n.484+47883A>G)
c.-5-30711A>G (n.-5-30711A>G)
c.485-30711A>G (n.485-30711A>G)
c.34+25432A>G (n.34+25432A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084442T=CA1499093477RNF150c.-101+47883A= (n.-101+47883A=)
c.484+47883A= (n.484+47883A=)
c.-5-30711A= (n.-5-30711A=)
c.485-30711A= (n.485-30711A=)
c.34+25432A= (n.34+25432A=)
4g.141084444T>ACA1499093480RNF150c.-101+47881A>T (n.-101+47881A>T)
c.484+47881A>T (n.484+47881A>T)
c.-5-30713A>T (n.-5-30713A>T)
c.485-30713A>T (n.485-30713A>T)
c.34+25430A>T (n.34+25430A>T)
 dbSNP
4g.141084444T=CA1499093479RNF150c.-101+47881A= (n.-101+47881A=)
c.484+47881A= (n.484+47881A=)
c.-5-30713A= (n.-5-30713A=)
c.485-30713A= (n.485-30713A=)
c.34+25430A= (n.34+25430A=)
4g.141084447C>ACA107365189RNF150c.-101+47878G>T (n.-101+47878G>T)
c.484+47878G>T (n.484+47878G>T)
c.-5-30716G>T (n.-5-30716G>T)
c.485-30716G>T (n.485-30716G>T)
c.34+25427G>T (n.34+25427G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084447C=CA1499093481RNF150c.-101+47878G= (n.-101+47878G=)
c.484+47878G= (n.484+47878G=)
c.-5-30716G= (n.-5-30716G=)
c.485-30716G= (n.485-30716G=)
c.34+25427G= (n.34+25427G=)
4g.141084452A=CA1499093483RNF150c.-101+47873T= (n.-101+47873T=)
c.484+47873T= (n.484+47873T=)
c.-5-30721T= (n.-5-30721T=)
c.485-30721T= (n.485-30721T=)
c.34+25422T= (n.34+25422T=)
4g.141084452A>GCA1068807666RNF150c.-101+47873T>C (n.-101+47873T>C)
c.484+47873T>C (n.484+47873T>C)
c.-5-30721T>C (n.-5-30721T>C)
c.485-30721T>C (n.485-30721T>C)
c.34+25422T>C (n.34+25422T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084461A=CA1499093484RNF150c.-101+47864T= (n.-101+47864T=)
c.484+47864T= (n.484+47864T=)
c.-5-30730T= (n.-5-30730T=)
c.485-30730T= (n.485-30730T=)
c.34+25413T= (n.34+25413T=)
4g.141084461A>GCA788154297RNF150c.-101+47864T>C (n.-101+47864T>C)
c.484+47864T>C (n.484+47864T>C)
c.-5-30730T>C (n.-5-30730T>C)
c.485-30730T>C (n.485-30730T>C)
c.34+25413T>C (n.34+25413T>C)
 dbSNP
4g.141084467A=CA1499093486RNF150c.-101+47858T= (n.-101+47858T=)
c.484+47858T= (n.484+47858T=)
c.-5-30736T= (n.-5-30736T=)
c.485-30736T= (n.485-30736T=)
c.34+25407T= (n.34+25407T=)
4g.141084467A>GCA788154298RNF150c.-101+47858T>C (n.-101+47858T>C)
c.484+47858T>C (n.484+47858T>C)
c.-5-30736T>C (n.-5-30736T>C)
c.485-30736T>C (n.485-30736T>C)
c.34+25407T>C (n.34+25407T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084481A=CA1499093487RNF150c.-101+47844T= (n.-101+47844T=)
c.484+47844T= (n.484+47844T=)
c.-5-30750T= (n.-5-30750T=)
c.485-30750T= (n.485-30750T=)
c.34+25393T= (n.34+25393T=)
4g.141084481A>GCA1499093488RNF150c.-101+47844T>C (n.-101+47844T>C)
c.484+47844T>C (n.484+47844T>C)
c.-5-30750T>C (n.-5-30750T>C)
c.485-30750T>C (n.485-30750T>C)
c.34+25393T>C (n.34+25393T>C)
 dbSNP
4g.141084482G>ACA107365190RNF150c.-101+47843C>T (n.-101+47843C>T)
c.484+47843C>T (n.484+47843C>T)
c.-5-30751C>T (n.-5-30751C>T)
c.485-30751C>T (n.485-30751C>T)
c.34+25392C>T (n.34+25392C>T)
 dbSNP
4g.141084482G=CA1499093490RNF150c.-101+47843C= (n.-101+47843C=)
c.484+47843C= (n.484+47843C=)
c.-5-30751C= (n.-5-30751C=)
c.485-30751C= (n.485-30751C=)
c.34+25392C= (n.34+25392C=)
4g.141084483T>CCA1499093494RNF150c.-101+47842A>G (n.-101+47842A>G)
c.484+47842A>G (n.484+47842A>G)
c.-5-30752A>G (n.-5-30752A>G)
c.485-30752A>G (n.485-30752A>G)
c.34+25391A>G (n.34+25391A>G)
 dbSNP
4g.141084483T=CA1499093493RNF150c.-101+47842A= (n.-101+47842A=)
c.484+47842A= (n.484+47842A=)
c.-5-30752A= (n.-5-30752A=)
c.485-30752A= (n.485-30752A=)
c.34+25391A= (n.34+25391A=)
4g.141084484A=CA1499093496RNF150c.-101+47841T= (n.-101+47841T=)
c.484+47841T= (n.484+47841T=)
c.-5-30753T= (n.-5-30753T=)
c.485-30753T= (n.485-30753T=)
c.34+25390T= (n.34+25390T=)

Number of alleles fetched