Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
4g.141084373_141084374delinsCTCA1499093422RNF150c.-101+47951_-101+47952delinsAG (n.-101+47951_-101+47952delinsAG)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
4g.141084382A>GCA107365182RNF150c.-101+47943T>C (n.-101+47943T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084385G>ACA2707365355RNF150c.-101+47940C>T (n.-101+47940C>T)
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 dbSNP
4g.141084386G>ACA107365183RNF150c.-101+47939C>T (n.-101+47939C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2
4g.141084393G>ACA2542693614RNF150c.-101+47932C>T (n.-101+47932C>T)
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 dbSNP
4g.141084396G>ACA788154273RNF150c.-101+47929C>T (n.-101+47929C>T)
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 dbSNP
4g.141084396G=CA1499093438RNF150c.-101+47929C= (n.-101+47929C=)
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4g.141084399A=CA1499093440RNF150c.-101+47926T= (n.-101+47926T=)
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4g.141084399A>GCA1499093441RNF150c.-101+47926T>C (n.-101+47926T>C)
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c.485-30668T>C (n.485-30668T>C)
c.34+25475T>C (n.34+25475T>C)
 dbSNP
4g.141084403T>CCA107365185RNF150c.-101+47922A>G (n.-101+47922A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084403T>GCA1499093444RNF150c.-101+47922A>C (n.-101+47922A>C)
c.484+47922A>C (n.484+47922A>C)
c.-5-30672A>C (n.-5-30672A>C)
c.485-30672A>C (n.485-30672A>C)
c.34+25471A>C (n.34+25471A>C)
 dbSNP
4g.141084403T=CA1499093442RNF150c.-101+47922A= (n.-101+47922A=)
c.484+47922A= (n.484+47922A=)
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c.34+25471A= (n.34+25471A=)
4g.141084405_141084409delinsGATTACA1499093445RNF150c.-101+47916_-101+47920delinsTAATC (n.-101+47916_-101+47920delinsTAATC)
c.484+47916_484+47920delinsTAATC (n.484+47916_484+47920delinsTAATC)
c.-5-30678_-5-30674delinsTAATC (n.-5-30678_-5-30674delinsTAATC)
c.485-30678_485-30674delinsTAATC (n.485-30678_485-30674delinsTAATC)
c.34+25465_34+25469delinsTAATC (n.34+25465_34+25469delinsTAATC)
4g.141084406A>TCA2707365424RNF150c.-101+47919T>A (n.-101+47919T>A)
c.484+47919T>A (n.484+47919T>A)
c.-5-30675T>A (n.-5-30675T>A)
c.485-30675T>A (n.485-30675T>A)
c.34+25468T>A (n.34+25468T>A)
 dbSNP
4g.141084409_141084412delCA1499093447RNF150c.-101+47916_-101+47919del (n.-101+47916_-101+47919del)
c.484+47916_484+47919del (n.484+47916_484+47919del)
c.-5-30678_-5-30675del (n.-5-30678_-5-30675del)
c.485-30678_485-30675del (n.485-30678_485-30675del)
c.34+25465_34+25468del (n.34+25465_34+25468del)
 dbSNP
4g.141084413C>ACA2532315126RNF150c.-101+47912G>T (n.-101+47912G>T)
c.484+47912G>T (n.484+47912G>T)
c.-5-30682G>T (n.-5-30682G>T)
c.485-30682G>T (n.485-30682G>T)
c.34+25461G>T (n.34+25461G>T)
4g.141084417A=CA1499093451RNF150c.-101+47908T= (n.-101+47908T=)
c.484+47908T= (n.484+47908T=)
c.-5-30686T= (n.-5-30686T=)
c.485-30686T= (n.485-30686T=)
c.34+25457T= (n.34+25457T=)
4g.141084417A>CCA1499093449RNF150c.-101+47908T>G (n.-101+47908T>G)
c.484+47908T>G (n.484+47908T>G)
c.-5-30686T>G (n.-5-30686T>G)
c.485-30686T>G (n.485-30686T>G)
c.34+25457T>G (n.34+25457T>G)
 dbSNP
4g.141084417A>GCA555300065RNF150c.-101+47908T>C (n.-101+47908T>C)
c.484+47908T>C (n.484+47908T>C)
c.-5-30686T>C (n.-5-30686T>C)
c.485-30686T>C (n.485-30686T>C)
c.34+25457T>C (n.34+25457T>C)
 dbSNP gnomAD v2
4g.141084419C>ACA107365186RNF150c.-101+47906G>T (n.-101+47906G>T)
c.484+47906G>T (n.484+47906G>T)
c.-5-30688G>T (n.-5-30688G>T)
c.485-30688G>T (n.485-30688G>T)
c.34+25455G>T (n.34+25455G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084419C=CA1499093453RNF150c.-101+47906G= (n.-101+47906G=)
c.484+47906G= (n.484+47906G=)
c.-5-30688G= (n.-5-30688G=)
c.485-30688G= (n.485-30688G=)
c.34+25455G= (n.34+25455G=)
4g.141084419C>GCA1499093456RNF150c.-101+47906G>C (n.-101+47906G>C)
c.484+47906G>C (n.484+47906G>C)
c.-5-30688G>C (n.-5-30688G>C)
c.485-30688G>C (n.485-30688G>C)
c.34+25455G>C (n.34+25455G>C)
 dbSNP
4g.141084419C>TCA1499093457RNF150c.-101+47906G>A (n.-101+47906G>A)
c.484+47906G>A (n.484+47906G>A)
c.-5-30688G>A (n.-5-30688G>A)
c.485-30688G>A (n.485-30688G>A)
c.34+25455G>A (n.34+25455G>A)
 dbSNP
4g.141084422G>CCA788154276RNF150c.-101+47903C>G (n.-101+47903C>G)
c.484+47903C>G (n.484+47903C>G)
c.-5-30691C>G (n.-5-30691C>G)
c.485-30691C>G (n.485-30691C>G)
c.34+25452C>G (n.34+25452C>G)
 dbSNP
4g.141084422G=CA1499093460RNF150c.-101+47903C= (n.-101+47903C=)
c.484+47903C= (n.484+47903C=)
c.-5-30691C= (n.-5-30691C=)
c.485-30691C= (n.485-30691C=)
c.34+25452C= (n.34+25452C=)
4g.141084423G>CCA1499093461RNF150c.-101+47902C>G (n.-101+47902C>G)
c.484+47902C>G (n.484+47902C>G)
c.-5-30692C>G (n.-5-30692C>G)
c.485-30692C>G (n.485-30692C>G)
c.34+25451C>G (n.34+25451C>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched