Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.141084286T>C | CA2763793057 | RNF150 | c.-101+48039A>G (n.-101+48039A>G) c.484+48039A>G (n.484+48039A>G) c.-5-30555A>G (n.-5-30555A>G) c.485-30555A>G (n.485-30555A>G) c.34+25588A>G (n.34+25588A>G) | |
4 | g.141084291T>C | CA2763793058 | RNF150 | c.-101+48034A>G (n.-101+48034A>G) c.484+48034A>G (n.484+48034A>G) c.-5-30560A>G (n.-5-30560A>G) c.485-30560A>G (n.485-30560A>G) c.34+25583A>G (n.34+25583A>G) | |
4 | g.141084296C= | CA1499093367 | RNF150 | c.-101+48029G= (n.-101+48029G=) c.484+48029G= (n.484+48029G=) c.-5-30565G= (n.-5-30565G=) c.485-30565G= (n.485-30565G=) c.34+25578G= (n.34+25578G=) | |
4 | g.141084296C>T | CA107365176 | RNF150 | c.-101+48029G>A (n.-101+48029G>A) c.484+48029G>A (n.484+48029G>A) c.-5-30565G>A (n.-5-30565G>A) c.485-30565G>A (n.485-30565G>A) c.34+25578G>A (n.34+25578G>A) | dbSNP |
4 | g.141084298A= | CA1499093369 | RNF150 | c.-101+48027T= (n.-101+48027T=) c.484+48027T= (n.484+48027T=) c.-5-30567T= (n.-5-30567T=) c.485-30567T= (n.485-30567T=) c.34+25576T= (n.34+25576T=) | |
4 | g.141084298A>C | CA555300039 | RNF150 | c.-101+48027T>G (n.-101+48027T>G) c.484+48027T>G (n.484+48027T>G) c.-5-30567T>G (n.-5-30567T>G) c.485-30567T>G (n.485-30567T>G) c.34+25576T>G (n.34+25576T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084300A>G | CA1068807641 | RNF150 | c.-101+48025T>C (n.-101+48025T>C) c.484+48025T>C (n.484+48025T>C) c.-5-30569T>C (n.-5-30569T>C) c.485-30569T>C (n.485-30569T>C) c.34+25574T>C (n.34+25574T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084303T>C | CA1068807643 | RNF150 | c.-101+48022A>G (n.-101+48022A>G) c.484+48022A>G (n.484+48022A>G) c.-5-30572A>G (n.-5-30572A>G) c.485-30572A>G (n.485-30572A>G) c.34+25571A>G (n.34+25571A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084303T= | CA1499093371 | RNF150 | c.-101+48022A= (n.-101+48022A=) c.484+48022A= (n.484+48022A=) c.-5-30572A= (n.-5-30572A=) c.485-30572A= (n.485-30572A=) c.34+25571A= (n.34+25571A=) | |
4 | g.141084306T>A | CA788154240 | RNF150 | c.-101+48019A>T (n.-101+48019A>T) c.484+48019A>T (n.484+48019A>T) c.-5-30575A>T (n.-5-30575A>T) c.485-30575A>T (n.485-30575A>T) c.34+25568A>T (n.34+25568A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084306T= | CA1499093372 | RNF150 | c.-101+48019A= (n.-101+48019A=) c.484+48019A= (n.484+48019A=) c.-5-30575A= (n.-5-30575A=) c.485-30575A= (n.485-30575A=) c.34+25568A= (n.34+25568A=) | |
4 | g.141084314G>C | CA555300040 | RNF150 | c.-101+48011C>G (n.-101+48011C>G) c.484+48011C>G (n.484+48011C>G) c.-5-30583C>G (n.-5-30583C>G) c.485-30583C>G (n.485-30583C>G) c.34+25560C>G (n.34+25560C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084314G= | CA1499093375 | RNF150 | c.-101+48011C= (n.-101+48011C=) c.484+48011C= (n.484+48011C=) c.-5-30583C= (n.-5-30583C=) c.485-30583C= (n.485-30583C=) c.34+25560C= (n.34+25560C=) | |
4 | g.141084316C= | CA1499093376 | RNF150 | c.-101+48009G= (n.-101+48009G=) c.484+48009G= (n.484+48009G=) c.-5-30585G= (n.-5-30585G=) c.485-30585G= (n.485-30585G=) c.34+25558G= (n.34+25558G=) | |
4 | g.141084316C>T | CA555300042 | RNF150 | c.-101+48009G>A (n.-101+48009G>A) c.484+48009G>A (n.484+48009G>A) c.-5-30585G>A (n.-5-30585G>A) c.485-30585G>A (n.485-30585G>A) c.34+25558G>A (n.34+25558G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084317G>A | CA1499093378 | RNF150 | c.-101+48008C>T (n.-101+48008C>T) c.484+48008C>T (n.484+48008C>T) c.-5-30586C>T (n.-5-30586C>T) c.485-30586C>T (n.485-30586C>T) c.34+25557C>T (n.34+25557C>T) | dbSNP |
4 | g.141084317G= | CA1499093380 | RNF150 | c.-101+48008C= (n.-101+48008C=) c.484+48008C= (n.484+48008C=) c.-5-30586C= (n.-5-30586C=) c.485-30586C= (n.485-30586C=) c.34+25557C= (n.34+25557C=) | |
4 | g.141084317G>T | CA555300044 | RNF150 | c.-101+48008C>A (n.-101+48008C>A) c.484+48008C>A (n.484+48008C>A) c.-5-30586C>A (n.-5-30586C>A) c.485-30586C>A (n.485-30586C>A) c.34+25557C>A (n.34+25557C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084317_141084331delinsGAATATATAGGATAT | CA1499093379 | RNF150 | c.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC (n.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC) c.484+47994_484+48008delinsATATCCTATATATTC (n.484+47994_484+48008delinsATATCCTATATATTC) c.-5-30600_-5-30586delinsATATCCTATATATTC (n.-5-30600_-5-30586delinsATATCCTATATATTC) c.485-30600_485-30586delinsATATCCTATATATTC (n.485-30600_485-30586delinsATATCCTATATATTC) c.34+25543_34+25557delinsATATCCTATATATTC (n.34+25543_34+25557delinsATATCCTATATATTC) | |
4 | g.141084320_141084333del | CA788154246 | RNF150 | c.-101+47994_-101+48007del (n.-101+47994_-101+48007del) c.484+47994_484+48007del (n.484+47994_484+48007del) c.-5-30600_-5-30587del (n.-5-30600_-5-30587del) c.485-30600_485-30587del (n.485-30600_485-30587del) c.34+25543_34+25556del (n.34+25543_34+25556del) | dbSNP |
4 | g.141084326_141084332del | CA2763793059 | RNF150 | c.-101+47998_-101+48004del (n.-101+47998_-101+48004del) c.484+47998_484+48004del (n.484+47998_484+48004del) c.-5-30596_-5-30590del (n.-5-30596_-5-30590del) c.485-30596_485-30590del (n.485-30596_485-30590del) c.34+25547_34+25553del (n.34+25547_34+25553del) | |
4 | g.141084322T>C | CA788154248 | RNF150 | c.-101+48003A>G (n.-101+48003A>G) c.484+48003A>G (n.484+48003A>G) c.-5-30591A>G (n.-5-30591A>G) c.485-30591A>G (n.485-30591A>G) c.34+25552A>G (n.34+25552A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084322T= | CA1499093383 | RNF150 | c.-101+48003A= (n.-101+48003A=) c.484+48003A= (n.484+48003A=) c.-5-30591A= (n.-5-30591A=) c.485-30591A= (n.485-30591A=) c.34+25552A= (n.34+25552A=) | |
4 | g.141084324T>C | CA1068807650 | RNF150 | c.-101+48001A>G (n.-101+48001A>G) c.484+48001A>G (n.484+48001A>G) c.-5-30593A>G (n.-5-30593A>G) c.485-30593A>G (n.485-30593A>G) c.34+25550A>G (n.34+25550A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084324T= | CA1499093385 | RNF150 | c.-101+48001A= (n.-101+48001A=) c.484+48001A= (n.484+48001A=) c.-5-30593A= (n.-5-30593A=) c.485-30593A= (n.485-30593A=) c.34+25550A= (n.34+25550A=) | |
4 | g.141084327G>C | CA1499093388 | RNF150 | c.-101+47998C>G (n.-101+47998C>G) c.484+47998C>G (n.484+47998C>G) c.-5-30596C>G (n.-5-30596C>G) c.485-30596C>G (n.485-30596C>G) c.34+25547C>G (n.34+25547C>G) | dbSNP |
4 | g.141084327G= | CA1499093387 | RNF150 | c.-101+47998C= (n.-101+47998C=) c.484+47998C= (n.484+47998C=) c.-5-30596C= (n.-5-30596C=) c.485-30596C= (n.485-30596C=) c.34+25547C= (n.34+25547C=) | |
4 | g.141084328A= | CA1499093390 | RNF150 | c.-101+47997T= (n.-101+47997T=) c.484+47997T= (n.484+47997T=) c.-5-30597T= (n.-5-30597T=) c.485-30597T= (n.485-30597T=) c.34+25546T= (n.34+25546T=) | |
4 | g.141084328A>C | CA1499093389 | RNF150 | c.-101+47997T>G (n.-101+47997T>G) c.484+47997T>G (n.484+47997T>G) c.-5-30597T>G (n.-5-30597T>G) c.485-30597T>G (n.485-30597T>G) c.34+25546T>G (n.34+25546T>G) | dbSNP |
4 | g.141084330A>G | CA2707365353 | RNF150 | c.-101+47995T>C (n.-101+47995T>C) c.484+47995T>C (n.484+47995T>C) c.-5-30599T>C (n.-5-30599T>C) c.485-30599T>C (n.485-30599T>C) c.34+25544T>C (n.34+25544T>C) | dbSNP |
4 | g.141084333A= | CA1499093392 | RNF150 | c.-101+47992T= (n.-101+47992T=) c.484+47992T= (n.484+47992T=) c.-5-30602T= (n.-5-30602T=) c.485-30602T= (n.485-30602T=) c.34+25541T= (n.34+25541T=) | |
4 | g.141084333A>G | CA1499093393 | RNF150 | c.-101+47992T>C (n.-101+47992T>C) c.484+47992T>C (n.484+47992T>C) c.-5-30602T>C (n.-5-30602T>C) c.485-30602T>C (n.485-30602T>C) c.34+25541T>C (n.34+25541T>C) | dbSNP |
4 | g.141084342C>T | CA649297322 | RNF150 | c.-101+47983G>A (n.-101+47983G>A) c.484+47983G>A (n.484+47983G>A) c.-5-30611G>A (n.-5-30611G>A) c.485-30611G>A (n.485-30611G>A) c.34+25532G>A (n.34+25532G>A) | COSMIC |
4 | g.141084343A= | CA1499093394 | RNF150 | c.-101+47982T= (n.-101+47982T=) c.484+47982T= (n.484+47982T=) c.-5-30612T= (n.-5-30612T=) c.485-30612T= (n.485-30612T=) c.34+25531T= (n.34+25531T=) | |
4 | g.141084343A>G | CA107365177 | RNF150 | c.-101+47982T>C (n.-101+47982T>C) c.484+47982T>C (n.484+47982T>C) c.-5-30612T>C (n.-5-30612T>C) c.485-30612T>C (n.485-30612T>C) c.34+25531T>C (n.34+25531T>C) | dbSNP |
4 | g.141084349C>A | CA107365178 | RNF150 | c.-101+47976G>T (n.-101+47976G>T) c.484+47976G>T (n.484+47976G>T) c.-5-30618G>T (n.-5-30618G>T) c.485-30618G>T (n.485-30618G>T) c.34+25525G>T (n.34+25525G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084349C= | CA1499093396 | RNF150 | c.-101+47976G= (n.-101+47976G=) c.484+47976G= (n.484+47976G=) c.-5-30618G= (n.-5-30618G=) c.485-30618G= (n.485-30618G=) c.34+25525G= (n.34+25525G=) | |
4 | g.141084353_141084354delinsAC | CA1499093398 | RNF150 | c.-101+47971_-101+47972delinsGT (n.-101+47971_-101+47972delinsGT) c.484+47971_484+47972delinsGT (n.484+47971_484+47972delinsGT) c.-5-30623_-5-30622delinsGT (n.-5-30623_-5-30622delinsGT) c.485-30623_485-30622delinsGT (n.485-30623_485-30622delinsGT) c.34+25520_34+25521delinsGT (n.34+25520_34+25521delinsGT) | |
4 | g.141084354C>A | CA1499093403 | RNF150 | c.-101+47971G>T (n.-101+47971G>T) c.484+47971G>T (n.484+47971G>T) c.-5-30623G>T (n.-5-30623G>T) c.485-30623G>T (n.485-30623G>T) c.34+25520G>T (n.34+25520G>T) | dbSNP |
4 | g.141084354C= | CA1499093402 | RNF150 | c.-101+47971G= (n.-101+47971G=) c.484+47971G= (n.484+47971G=) c.-5-30623G= (n.-5-30623G=) c.485-30623G= (n.485-30623G=) c.34+25520G= (n.34+25520G=) | |
4 | g.141084355del | CA1499093401 | RNF150 | c.-101+47971del (n.-101+47971del) c.484+47971del (n.484+47971del) c.-5-30623del (n.-5-30623del) c.485-30623del (n.485-30623del) c.34+25520del (n.34+25520del) | dbSNP |
4 | g.141084357A= | CA1499093407 | RNF150 | c.-101+47968T= (n.-101+47968T=) c.484+47968T= (n.484+47968T=) c.-5-30626T= (n.-5-30626T=) c.485-30626T= (n.485-30626T=) c.34+25517T= (n.34+25517T=) | |
4 | g.141084357A>G | CA1068807651 | RNF150 | c.-101+47968T>C (n.-101+47968T>C) c.484+47968T>C (n.484+47968T>C) c.-5-30626T>C (n.-5-30626T>C) c.485-30626T>C (n.485-30626T>C) c.34+25517T>C (n.34+25517T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084357_141084369delinsAATAAAGAGTTTT | CA1499093405 | RNF150 | c.-101+47956_-101+47968delinsAAAACTCTTTATT (n.-101+47956_-101+47968delinsAAAACTCTTTATT) c.484+47956_484+47968delinsAAAACTCTTTATT (n.484+47956_484+47968delinsAAAACTCTTTATT) c.-5-30638_-5-30626delinsAAAACTCTTTATT (n.-5-30638_-5-30626delinsAAAACTCTTTATT) c.485-30638_485-30626delinsAAAACTCTTTATT (n.485-30638_485-30626delinsAAAACTCTTTATT) c.34+25505_34+25517delinsAAAACTCTTTATT (n.34+25505_34+25517delinsAAAACTCTTTATT) | |
4 | g.141084359_141084370del | CA1499093409 | RNF150 | c.-101+47956_-101+47967del (n.-101+47956_-101+47967del) c.484+47956_484+47967del (n.484+47956_484+47967del) c.-5-30638_-5-30627del (n.-5-30638_-5-30627del) c.485-30638_485-30627del (n.485-30638_485-30627del) c.34+25505_34+25516del (n.34+25505_34+25516del) | dbSNP |
4 | g.141084359T>C | CA555300047 | RNF150 | c.-101+47966A>G (n.-101+47966A>G) c.484+47966A>G (n.484+47966A>G) c.-5-30628A>G (n.-5-30628A>G) c.485-30628A>G (n.485-30628A>G) c.34+25515A>G (n.34+25515A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.141084359T= | CA1499093411 | RNF150 | c.-101+47966A= (n.-101+47966A=) c.484+47966A= (n.484+47966A=) c.-5-30628A= (n.-5-30628A=) c.485-30628A= (n.485-30628A=) c.34+25515A= (n.34+25515A=) | |
4 | g.141084359_141084363delinsTAAAG | CA1499093412 | RNF150 | c.-101+47962_-101+47966delinsCTTTA (n.-101+47962_-101+47966delinsCTTTA) c.484+47962_484+47966delinsCTTTA (n.484+47962_484+47966delinsCTTTA) c.-5-30632_-5-30628delinsCTTTA (n.-5-30632_-5-30628delinsCTTTA) c.485-30632_485-30628delinsCTTTA (n.485-30632_485-30628delinsCTTTA) c.34+25511_34+25515delinsCTTTA (n.34+25511_34+25515delinsCTTTA) | |
4 | g.141084360A= | CA1499093414 | RNF150 | c.-101+47965T= (n.-101+47965T=) c.484+47965T= (n.484+47965T=) c.-5-30629T= (n.-5-30629T=) c.485-30629T= (n.485-30629T=) c.34+25514T= (n.34+25514T=) | |
4 | g.141084360A>G | CA1499093415 | RNF150 | c.-101+47965T>C (n.-101+47965T>C) c.484+47965T>C (n.484+47965T>C) c.-5-30629T>C (n.-5-30629T>C) c.485-30629T>C (n.485-30629T>C) c.34+25514T>C (n.34+25514T>C) | dbSNP |