Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.141084286T>CCA2763793057RNF150c.-101+48039A>G (n.-101+48039A>G)
c.484+48039A>G (n.484+48039A>G)
c.-5-30555A>G (n.-5-30555A>G)
c.485-30555A>G (n.485-30555A>G)
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4g.141084291T>CCA2763793058RNF150c.-101+48034A>G (n.-101+48034A>G)
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4g.141084296C=CA1499093367RNF150c.-101+48029G= (n.-101+48029G=)
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c.34+25578G>A (n.34+25578G>A)
 dbSNP
4g.141084298A=CA1499093369RNF150c.-101+48027T= (n.-101+48027T=)
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4g.141084298A>CCA555300039RNF150c.-101+48027T>G (n.-101+48027T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084300A>GCA1068807641RNF150c.-101+48025T>C (n.-101+48025T>C)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084303T>CCA1068807643RNF150c.-101+48022A>G (n.-101+48022A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084303T=CA1499093371RNF150c.-101+48022A= (n.-101+48022A=)
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4g.141084306T>ACA788154240RNF150c.-101+48019A>T (n.-101+48019A>T)
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c.34+25568A>T (n.34+25568A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084306T=CA1499093372RNF150c.-101+48019A= (n.-101+48019A=)
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4g.141084314G>CCA555300040RNF150c.-101+48011C>G (n.-101+48011C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084314G=CA1499093375RNF150c.-101+48011C= (n.-101+48011C=)
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4g.141084316C=CA1499093376RNF150c.-101+48009G= (n.-101+48009G=)
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4g.141084316C>TCA555300042RNF150c.-101+48009G>A (n.-101+48009G>A)
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c.34+25558G>A (n.34+25558G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084317G>ACA1499093378RNF150c.-101+48008C>T (n.-101+48008C>T)
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 dbSNP
4g.141084317G=CA1499093380RNF150c.-101+48008C= (n.-101+48008C=)
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4g.141084317G>TCA555300044RNF150c.-101+48008C>A (n.-101+48008C>A)
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c.34+25557C>A (n.34+25557C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084317_141084331delinsGAATATATAGGATATCA1499093379RNF150c.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC (n.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC)
c.484+47994_484+48008delinsATATCCTATATATTC (n.484+47994_484+48008delinsATATCCTATATATTC)
c.-5-30600_-5-30586delinsATATCCTATATATTC (n.-5-30600_-5-30586delinsATATCCTATATATTC)
c.485-30600_485-30586delinsATATCCTATATATTC (n.485-30600_485-30586delinsATATCCTATATATTC)
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4g.141084320_141084333delCA788154246RNF150c.-101+47994_-101+48007del (n.-101+47994_-101+48007del)
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c.-5-30600_-5-30587del (n.-5-30600_-5-30587del)
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c.34+25543_34+25556del (n.34+25543_34+25556del)
 dbSNP
4g.141084326_141084332delCA2763793059RNF150c.-101+47998_-101+48004del (n.-101+47998_-101+48004del)
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c.-5-30596_-5-30590del (n.-5-30596_-5-30590del)
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c.34+25547_34+25553del (n.34+25547_34+25553del)
4g.141084322T>CCA788154248RNF150c.-101+48003A>G (n.-101+48003A>G)
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c.34+25552A>G (n.34+25552A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084322T=CA1499093383RNF150c.-101+48003A= (n.-101+48003A=)
c.484+48003A= (n.484+48003A=)
c.-5-30591A= (n.-5-30591A=)
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c.34+25552A= (n.34+25552A=)
4g.141084324T>CCA1068807650RNF150c.-101+48001A>G (n.-101+48001A>G)
c.484+48001A>G (n.484+48001A>G)
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c.34+25550A>G (n.34+25550A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084324T=CA1499093385RNF150c.-101+48001A= (n.-101+48001A=)
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c.-5-30593A= (n.-5-30593A=)
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c.34+25550A= (n.34+25550A=)
4g.141084327G>CCA1499093388RNF150c.-101+47998C>G (n.-101+47998C>G)
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c.34+25547C>G (n.34+25547C>G)
 dbSNP
4g.141084327G=CA1499093387RNF150c.-101+47998C= (n.-101+47998C=)
c.484+47998C= (n.484+47998C=)
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4g.141084328A=CA1499093390RNF150c.-101+47997T= (n.-101+47997T=)
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c.34+25546T= (n.34+25546T=)
4g.141084328A>CCA1499093389RNF150c.-101+47997T>G (n.-101+47997T>G)
c.484+47997T>G (n.484+47997T>G)
c.-5-30597T>G (n.-5-30597T>G)
c.485-30597T>G (n.485-30597T>G)
c.34+25546T>G (n.34+25546T>G)
 dbSNP
4g.141084330A>GCA2707365353RNF150c.-101+47995T>C (n.-101+47995T>C)
c.484+47995T>C (n.484+47995T>C)
c.-5-30599T>C (n.-5-30599T>C)
c.485-30599T>C (n.485-30599T>C)
c.34+25544T>C (n.34+25544T>C)
 dbSNP
4g.141084333A=CA1499093392RNF150c.-101+47992T= (n.-101+47992T=)
c.484+47992T= (n.484+47992T=)
c.-5-30602T= (n.-5-30602T=)
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c.34+25541T= (n.34+25541T=)
4g.141084333A>GCA1499093393RNF150c.-101+47992T>C (n.-101+47992T>C)
c.484+47992T>C (n.484+47992T>C)
c.-5-30602T>C (n.-5-30602T>C)
c.485-30602T>C (n.485-30602T>C)
c.34+25541T>C (n.34+25541T>C)
 dbSNP
4g.141084342C>TCA649297322RNF150c.-101+47983G>A (n.-101+47983G>A)
c.484+47983G>A (n.484+47983G>A)
c.-5-30611G>A (n.-5-30611G>A)
c.485-30611G>A (n.485-30611G>A)
c.34+25532G>A (n.34+25532G>A)
 COSMIC
4g.141084343A=CA1499093394RNF150c.-101+47982T= (n.-101+47982T=)
c.484+47982T= (n.484+47982T=)
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c.485-30612T= (n.485-30612T=)
c.34+25531T= (n.34+25531T=)
4g.141084343A>GCA107365177RNF150c.-101+47982T>C (n.-101+47982T>C)
c.484+47982T>C (n.484+47982T>C)
c.-5-30612T>C (n.-5-30612T>C)
c.485-30612T>C (n.485-30612T>C)
c.34+25531T>C (n.34+25531T>C)
 dbSNP
4g.141084349C>ACA107365178RNF150c.-101+47976G>T (n.-101+47976G>T)
c.484+47976G>T (n.484+47976G>T)
c.-5-30618G>T (n.-5-30618G>T)
c.485-30618G>T (n.485-30618G>T)
c.34+25525G>T (n.34+25525G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084349C=CA1499093396RNF150c.-101+47976G= (n.-101+47976G=)
c.484+47976G= (n.484+47976G=)
c.-5-30618G= (n.-5-30618G=)
c.485-30618G= (n.485-30618G=)
c.34+25525G= (n.34+25525G=)
4g.141084353_141084354delinsACCA1499093398RNF150c.-101+47971_-101+47972delinsGT (n.-101+47971_-101+47972delinsGT)
c.484+47971_484+47972delinsGT (n.484+47971_484+47972delinsGT)
c.-5-30623_-5-30622delinsGT (n.-5-30623_-5-30622delinsGT)
c.485-30623_485-30622delinsGT (n.485-30623_485-30622delinsGT)
c.34+25520_34+25521delinsGT (n.34+25520_34+25521delinsGT)
4g.141084354C>ACA1499093403RNF150c.-101+47971G>T (n.-101+47971G>T)
c.484+47971G>T (n.484+47971G>T)
c.-5-30623G>T (n.-5-30623G>T)
c.485-30623G>T (n.485-30623G>T)
c.34+25520G>T (n.34+25520G>T)
 dbSNP
4g.141084354C=CA1499093402RNF150c.-101+47971G= (n.-101+47971G=)
c.484+47971G= (n.484+47971G=)
c.-5-30623G= (n.-5-30623G=)
c.485-30623G= (n.485-30623G=)
c.34+25520G= (n.34+25520G=)
4g.141084355delCA1499093401RNF150c.-101+47971del (n.-101+47971del)
c.484+47971del (n.484+47971del)
c.-5-30623del (n.-5-30623del)
c.485-30623del (n.485-30623del)
c.34+25520del (n.34+25520del)
 dbSNP
4g.141084357A=CA1499093407RNF150c.-101+47968T= (n.-101+47968T=)
c.484+47968T= (n.484+47968T=)
c.-5-30626T= (n.-5-30626T=)
c.485-30626T= (n.485-30626T=)
c.34+25517T= (n.34+25517T=)
4g.141084357A>GCA1068807651RNF150c.-101+47968T>C (n.-101+47968T>C)
c.484+47968T>C (n.484+47968T>C)
c.-5-30626T>C (n.-5-30626T>C)
c.485-30626T>C (n.485-30626T>C)
c.34+25517T>C (n.34+25517T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084357_141084369delinsAATAAAGAGTTTTCA1499093405RNF150c.-101+47956_-101+47968delinsAAAACTCTTTATT (n.-101+47956_-101+47968delinsAAAACTCTTTATT)
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c.485-30638_485-30626delinsAAAACTCTTTATT (n.485-30638_485-30626delinsAAAACTCTTTATT)
c.34+25505_34+25517delinsAAAACTCTTTATT (n.34+25505_34+25517delinsAAAACTCTTTATT)
4g.141084359_141084370delCA1499093409RNF150c.-101+47956_-101+47967del (n.-101+47956_-101+47967del)
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c.34+25505_34+25516del (n.34+25505_34+25516del)
 dbSNP
4g.141084359T>CCA555300047RNF150c.-101+47966A>G (n.-101+47966A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084359T=CA1499093411RNF150c.-101+47966A= (n.-101+47966A=)
c.484+47966A= (n.484+47966A=)
c.-5-30628A= (n.-5-30628A=)
c.485-30628A= (n.485-30628A=)
c.34+25515A= (n.34+25515A=)
4g.141084359_141084363delinsTAAAGCA1499093412RNF150c.-101+47962_-101+47966delinsCTTTA (n.-101+47962_-101+47966delinsCTTTA)
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c.34+25511_34+25515delinsCTTTA (n.34+25511_34+25515delinsCTTTA)
4g.141084360A=CA1499093414RNF150c.-101+47965T= (n.-101+47965T=)
c.484+47965T= (n.484+47965T=)
c.-5-30629T= (n.-5-30629T=)
c.485-30629T= (n.485-30629T=)
c.34+25514T= (n.34+25514T=)
4g.141084360A>GCA1499093415RNF150c.-101+47965T>C (n.-101+47965T>C)
c.484+47965T>C (n.484+47965T>C)
c.-5-30629T>C (n.-5-30629T>C)
c.485-30629T>C (n.485-30629T>C)
c.34+25514T>C (n.34+25514T>C)
 dbSNP

Number of alleles fetched