Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.141084262A=CA1499093339RNF150c.-101+48063T= (n.-101+48063T=)
c.484+48063T= (n.484+48063T=)
c.-5-30531T= (n.-5-30531T=)
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c.34+25612T= (n.34+25612T=)
4g.141084262A>GCA788154206RNF150c.-101+48063T>C (n.-101+48063T>C)
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c.34+25612T>C (n.34+25612T>C)
 dbSNP
4g.141084264C=CA1499093343RNF150c.-101+48061G= (n.-101+48061G=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084270T=CA1499093349RNF150c.-101+48055A= (n.-101+48055A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
4g.141084273A>GCA788154224RNF150c.-101+48052T>C (n.-101+48052T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084273A>TCA107365175RNF150c.-101+48052T>A (n.-101+48052T>A)
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 dbSNP
4g.141084276T>CCA1499093362RNF150c.-101+48049A>G (n.-101+48049A>G)
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 dbSNP
4g.141084276T=CA1499093361RNF150c.-101+48049A= (n.-101+48049A=)
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 dbSNP
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4g.141084291T>CCA2763793058RNF150c.-101+48034A>G (n.-101+48034A>G)
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 dbSNP
4g.141084298A=CA1499093369RNF150c.-101+48027T= (n.-101+48027T=)
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4g.141084298A>CCA555300039RNF150c.-101+48027T>G (n.-101+48027T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084300A>GCA1068807641RNF150c.-101+48025T>C (n.-101+48025T>C)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084303T>CCA1068807643RNF150c.-101+48022A>G (n.-101+48022A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084303T=CA1499093371RNF150c.-101+48022A= (n.-101+48022A=)
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4g.141084306T>ACA788154240RNF150c.-101+48019A>T (n.-101+48019A>T)
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c.34+25568A>T (n.34+25568A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084306T=CA1499093372RNF150c.-101+48019A= (n.-101+48019A=)
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4g.141084314G>CCA555300040RNF150c.-101+48011C>G (n.-101+48011C>G)
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c.34+25560C>G (n.34+25560C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084314G=CA1499093375RNF150c.-101+48011C= (n.-101+48011C=)
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4g.141084316C=CA1499093376RNF150c.-101+48009G= (n.-101+48009G=)
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c.34+25558G= (n.34+25558G=)
4g.141084316C>TCA555300042RNF150c.-101+48009G>A (n.-101+48009G>A)
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c.34+25558G>A (n.34+25558G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084317G>ACA1499093378RNF150c.-101+48008C>T (n.-101+48008C>T)
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c.34+25557C>T (n.34+25557C>T)
 dbSNP
4g.141084317G=CA1499093380RNF150c.-101+48008C= (n.-101+48008C=)
c.484+48008C= (n.484+48008C=)
c.-5-30586C= (n.-5-30586C=)
c.485-30586C= (n.485-30586C=)
c.34+25557C= (n.34+25557C=)
4g.141084317G>TCA555300044RNF150c.-101+48008C>A (n.-101+48008C>A)
c.484+48008C>A (n.484+48008C>A)
c.-5-30586C>A (n.-5-30586C>A)
c.485-30586C>A (n.485-30586C>A)
c.34+25557C>A (n.34+25557C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084317_141084331delinsGAATATATAGGATATCA1499093379RNF150c.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC (n.-101+47994_-101+48008delinsATATCCTATATATTC)
c.484+47994_484+48008delinsATATCCTATATATTC (n.484+47994_484+48008delinsATATCCTATATATTC)
c.-5-30600_-5-30586delinsATATCCTATATATTC (n.-5-30600_-5-30586delinsATATCCTATATATTC)
c.485-30600_485-30586delinsATATCCTATATATTC (n.485-30600_485-30586delinsATATCCTATATATTC)
c.34+25543_34+25557delinsATATCCTATATATTC (n.34+25543_34+25557delinsATATCCTATATATTC)
4g.141084320_141084333delCA788154246RNF150c.-101+47994_-101+48007del (n.-101+47994_-101+48007del)
c.484+47994_484+48007del (n.484+47994_484+48007del)
c.-5-30600_-5-30587del (n.-5-30600_-5-30587del)
c.485-30600_485-30587del (n.485-30600_485-30587del)
c.34+25543_34+25556del (n.34+25543_34+25556del)
 dbSNP
4g.141084326_141084332delCA2763793059RNF150c.-101+47998_-101+48004del (n.-101+47998_-101+48004del)
c.484+47998_484+48004del (n.484+47998_484+48004del)
c.-5-30596_-5-30590del (n.-5-30596_-5-30590del)
c.485-30596_485-30590del (n.485-30596_485-30590del)
c.34+25547_34+25553del (n.34+25547_34+25553del)
4g.141084322T>CCA788154248RNF150c.-101+48003A>G (n.-101+48003A>G)
c.484+48003A>G (n.484+48003A>G)
c.-5-30591A>G (n.-5-30591A>G)
c.485-30591A>G (n.485-30591A>G)
c.34+25552A>G (n.34+25552A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084322T=CA1499093383RNF150c.-101+48003A= (n.-101+48003A=)
c.484+48003A= (n.484+48003A=)
c.-5-30591A= (n.-5-30591A=)
c.485-30591A= (n.485-30591A=)
c.34+25552A= (n.34+25552A=)
4g.141084324T>CCA1068807650RNF150c.-101+48001A>G (n.-101+48001A>G)
c.484+48001A>G (n.484+48001A>G)
c.-5-30593A>G (n.-5-30593A>G)
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c.34+25550A>G (n.34+25550A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.141084324T=CA1499093385RNF150c.-101+48001A= (n.-101+48001A=)
c.484+48001A= (n.484+48001A=)
c.-5-30593A= (n.-5-30593A=)
c.485-30593A= (n.485-30593A=)
c.34+25550A= (n.34+25550A=)
4g.141084327G>CCA1499093388RNF150c.-101+47998C>G (n.-101+47998C>G)
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 dbSNP
4g.141084327G=CA1499093387RNF150c.-101+47998C= (n.-101+47998C=)
c.484+47998C= (n.484+47998C=)
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c.34+25547C= (n.34+25547C=)
4g.141084328A=CA1499093390RNF150c.-101+47997T= (n.-101+47997T=)
c.484+47997T= (n.484+47997T=)
c.-5-30597T= (n.-5-30597T=)
c.485-30597T= (n.485-30597T=)
c.34+25546T= (n.34+25546T=)
4g.141084328A>CCA1499093389RNF150c.-101+47997T>G (n.-101+47997T>G)
c.484+47997T>G (n.484+47997T>G)
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 dbSNP
4g.141084330A>GCA2707365353RNF150c.-101+47995T>C (n.-101+47995T>C)
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c.-5-30599T>C (n.-5-30599T>C)
c.485-30599T>C (n.485-30599T>C)
c.34+25544T>C (n.34+25544T>C)
 dbSNP

Number of alleles fetched