Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.134601419G>A | CA1496030099 | n.410+14060G>A n.392+14060G>A | dbSNP | |
4 | g.134601419G= | CA1496030098 | n.410+14060G= n.392+14060G= | ||
4 | g.134601420_134601421delinsCA | CA1496030100 | n.410+14061_410+14062delinsCA n.392+14061_392+14062delinsCA | ||
4 | g.134601423del | CA1496030101 | n.410+14064del n.392+14064del | dbSNP | |
4 | g.134601422A= | CA1496030102 | n.410+14063A= n.392+14063A= | ||
4 | g.134601422A>C | CA1496030103 | n.410+14063A>C n.392+14063A>C | dbSNP | |
4 | g.134601424G= | CA1496030104 | n.410+14065G= n.392+14065G= | ||
4 | g.134601424G>T | CA1496030105 | n.410+14065G>T n.392+14065G>T | dbSNP | |
4 | g.134601426A= | CA1496030106 | n.410+14067A= n.392+14067A= | ||
4 | g.134601426A>G | CA1068370729 | n.410+14067A>G n.392+14067A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.134601427T>A | CA2763638350 | n.410+14068T>A n.392+14068T>A | ||
4 | g.134601427T>C | CA1496030108 | n.410+14068T>C n.392+14068T>C | dbSNP | |
4 | g.134601427T= | CA1496030107 | n.410+14068T= n.392+14068T= | ||
4 | g.134601429G= | CA1496030109 | n.410+14070G= n.392+14070G= | ||
4 | g.134601429G>T | CA1496030110 | n.410+14070G>T n.392+14070G>T | dbSNP | |
4 | g.134601435G>C | CA1496030111 | n.410+14076G>C n.392+14076G>C | dbSNP | |
4 | g.134601435G= | CA1496030112 | n.410+14076G= n.392+14076G= | ||
4 | g.134601436A>T | CA2552811012 | n.410+14077A>T n.392+14077A>T | ||
4 | g.134601436_134601437delinsAC | CA1496030113 | n.410+14077_410+14078delinsAC n.392+14077_392+14078delinsAC | ||
4 | g.134601437C= | CA1496030114 | n.410+14078C= n.392+14078C= | ||
4 | g.134601437C>T | CA1496030115 | n.410+14078C>T n.392+14078C>T | dbSNP | |
4 | g.134601439del | CA1068370731 | n.410+14080del n.392+14080del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.134601438C>A | CA787553415 | n.410+14079C>A n.392+14079C>A | dbSNP | |
4 | g.134601438C= | CA1496030116 | n.410+14079C= n.392+14079C= | ||
4 | g.134601439C= | CA1496030118 | n.410+14080C= n.392+14080C= | ||
4 | g.134601439C>G | CA106421578 | n.410+14080C>G n.392+14080C>G | dbSNP | |
4 | g.134601439C>T | CA1496030117 | n.410+14080C>T n.392+14080C>T | dbSNP | |
4 | g.134601441C= | CA1496030119 | n.410+14082C= n.392+14082C= | ||
4 | g.134601441C>G | CA1496030120 | n.410+14082C>G n.392+14082C>G | dbSNP | |
4 | g.134601444A>G | CA2525261770 | n.410+14085A>G n.392+14085A>G | ||
4 | g.134601446G>A | CA2763638351 | n.410+14087G>A n.392+14087G>A | ||
4 | g.134601446G>C | CA2538205488 | n.410+14087G>C n.392+14087G>C | ||
4 | g.134601447C= | CA1496030121 | n.410+14088C= n.392+14088C= | ||
4 | g.134601447C>T | CA106421580 | n.410+14088C>T n.392+14088C>T | dbSNP | |
4 | g.134601448A= | CA1496030122 | n.410+14089A= n.392+14089A= | ||
4 | g.134601448A>C | CA1496030123 | n.410+14089A>C n.392+14089A>C | dbSNP | |
4 | g.134601449C= | CA1496030124 | n.410+14090C= n.392+14090C= | ||
4 | g.134601449C>T | CA1068370732 | n.410+14090C>T n.392+14090C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.134601452A= | CA1496030125 | n.410+14093A= n.392+14093A= | ||
4 | g.134601452A>C | CA1068370733 | n.410+14093A>C n.392+14093A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.134601454A= | CA1496030126 | n.410+14095A= n.392+14095A= | ||
4 | g.134601454A>T | CA1496030127 | n.410+14095A>T n.392+14095A>T | dbSNP | |
4 | g.134601459G>C | CA106421582 | n.410+14100G>C n.392+14100G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.134601459G= | CA1496030128 | n.410+14100G= n.392+14100G= | ||
4 | g.134601461A= | CA1496030129 | n.410+14102A= n.392+14102A= | ||
4 | g.134601461A>G | CA106421586 | n.410+14102A>G n.392+14102A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.134601461A>T | CA106421584 | n.410+14102A>T n.392+14102A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.134601462T>A | CA106421589 | n.410+14103T>A n.392+14103T>A | dbSNP | |
4 | g.134601462T= | CA1496030130 | n.410+14103T= n.392+14103T= | ||
4 | g.134601465C= | CA1496030131 | n.410+14106C= n.392+14106C= |