Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.12767451G>ACA2500590966
4g.12767451G=CA1439322649
4g.12767451G>TCA786877573 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767452A=CA1439322650
4g.12767452A>GCA1439322651 dbSNP
4g.12767456A=CA1439322652
4g.12767456A>CCA93174058 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767459T>GCA2705179990 dbSNP
4g.12767461A=CA1439322653
4g.12767461A>GCA1439322654 dbSNP
4g.12767465A=CA1439322655
4g.12767465A>GCA1439322656 dbSNP
4g.12767468A=CA1439322657
4g.12767468A>GCA1439322658 dbSNP
4g.12767469C=CA1439322659
4g.12767469C>TCA549832609 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767470T>CCA93174059 dbSNP
4g.12767470T>GCA786877574 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767470T=CA1439322660
4g.12767475A=CA1439322661
4g.12767475A>GCA786877576 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767477A=CA1439322662
4g.12767477A>GCA786877578 dbSNP
4g.12767482A=CA1439322663
4g.12767482A>GCA93174060 dbSNP
4g.12767484A=CA1439322664
4g.12767484A>GCA549832613 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767486C=CA1439322665
4g.12767486C>GCA1059439799 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767487T>CCA648649818 COSMIC
4g.12767487T>GCA1059439800 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767487T=CA1439322666
4g.12767489A=CA1439322667
4g.12767489A>GCA93174061 dbSNP gnomAD v2
4g.12767490C=CA1439322668
4g.12767490C>TCA1439322669 dbSNP
4g.12767496A=CA1439322670
4g.12767496A>GCA786877580 dbSNP
4g.12767500A=CA1439322671
4g.12767500A>CCA1439322672 dbSNP
4g.12767501T>CCA1439322674 dbSNP
4g.12767501T=CA1439322673
4g.12767502G>ACA2760468453
4g.12767503T>CCA786877581 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767503T=CA1439322675
4g.12767504A=CA1439322676
4g.12767504A>GCA1439322677 dbSNP
4g.12767505C=CA1439322678
4g.12767505C>TCA1059439802 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.12767506_12767517delinsTTTTTAATGATACA1439322679

Number of alleles fetched