Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.4292-3532C>T (n.4292-3532C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.113357292T>ACA357934582ANK2c.8815T>A (p.Ser2939Thr)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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Number of alleles fetched