Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.8328A>G (p.Glu2776=)
c.4301-3616A>G (n.4301-3616A>G)
c.3845-3616A>G (n.3845-3616A>G)
c.1976-3616A>G (n.1976-3616A>G)
c.8304A>G (p.Glu2768=)
c.1955-3616A>G (n.1955-3616A>G)
c.8535A>G (p.Glu2845=)
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c.8364A>G (p.Glu2788=)
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c.4208-3616A>G (n.4208-3616A>G)
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c.4412-3616A>G (n.4412-3616A>G)
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dbSNP

Number of alleles fetched