Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.7959T>C (p.His2653=)
c.1955-3961T>C (n.1955-3961T>C)
c.8190T>C (p.His2730=)
c.4193-3961T>C (n.4193-3961T>C)
c.3935-3961T>C (n.3935-3961T>C)
c.1933-3961T>C (n.1933-3961T>C)
c.8019T>C (p.His2673=)
c.4427-3961T>C (n.4427-3961T>C)
c.384-3961T>C
n.536-3961T>C
c.383-3961T>C (n.383-3961T>C)
c.1431-3961T>C
c.150T>C (p.His50=)
c.8277T>C (p.His2759=)
c.4424-3961T>C (n.4424-3961T>C)
c.8331T>C (p.His2777=)
c.8295T>C (p.His2765=)
c.4481-3961T>C (n.4481-3961T>C)
c.4514-3961T>C (n.4514-3961T>C)
c.4445-3961T>C (n.4445-3961T>C)
c.8271T>C (p.His2757=)
c.8316T>C (p.His2772=)
c.4439-3961T>C (n.4439-3961T>C)
c.4406-3961T>C (n.4406-3961T>C)
c.4469-3961T>C (n.4469-3961T>C)
c.4325-3961T>C (n.4325-3961T>C)
c.4505-3961T>C (n.4505-3961T>C)
c.4397-3961T>C (n.4397-3961T>C)
c.4361-3961T>C (n.4361-3961T>C)
c.4376-3961T>C (n.4376-3961T>C)
c.4286-3961T>C (n.4286-3961T>C)
c.4214-3961T>C (n.4214-3961T>C)
c.4298-3961T>C (n.4298-3961T>C)
c.4127-3961T>C (n.4127-3961T>C)
c.8361T>C (p.His2787=)
c.8247T>C (p.His2749=)
c.8217T>C (p.His2739=)
c.8280T>C (p.His2760=)
c.8010T>C (p.His2670=)
c.4208-3961T>C (n.4208-3961T>C)
c.4253-3961T>C (n.4253-3961T>C)
c.4412-3961T>C (n.4412-3961T>C)
c.4484-3961T>C (n.4484-3961T>C)
c.3944-3961T>C (n.3944-3961T>C)
c.4271-3961T>C (n.4271-3961T>C)
c.4644T>C (p.His1548=)
c.827-3961T>C (n.827-3961T>C)
c.4292-3961T>C (n.4292-3961T>C)

Number of alleles fetched