Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.7252A>G (p.Thr2418Ala)
c.4250-5034A>G (n.4250-5034A>G)
c.6973A>G (p.Thr2325Ala)
c.4202-5034A>G (n.4202-5034A>G)
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c.3845-5034A>G (n.3845-5034A>G)
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Number of alleles fetched