| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.109961965G>A | CA3043626 | EGF | c.1292G>A (p.Arg431Lys) c.1166G>A (p.Arg389Lys) n.530G>A c.1181G>A (p.Arg394Lys) n.1745G>A c.1316G>A (p.Arg439Lys) c.1190G>A (p.Arg397Lys) n.1769G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.109961965G>C | CA357881003 | EGF | c.1292G>C (p.Arg431Thr) c.1166G>C (p.Arg389Thr) n.530G>C c.1181G>C (p.Arg394Thr) n.1745G>C c.1316G>C (p.Arg439Thr) c.1190G>C (p.Arg397Thr) n.1769G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.109961965G= | CA1484824360 | EGF | c.1292G= (p.Arg431=) c.1166G= (p.Arg389=) n.530G= c.1181G= (p.Arg394=) n.1745G= c.1316G= (p.Arg439=) c.1190G= (p.Arg397=) n.1769G= | |
| 4 | g.109961965G>T | CA357881002 | EGF | c.1292G>T (p.Arg431Ile) c.1166G>T (p.Arg389Ile) n.530G>T c.1181G>T (p.Arg394Ile) n.1745G>T c.1316G>T (p.Arg439Ile) c.1190G>T (p.Arg397Ile) n.1769G>T | |
| 4 | g.109961966A>C | CA357881004 | EGF | c.1293A>C (p.Arg431Ser) c.1167A>C (p.Arg389Ser) n.531A>C c.1182A>C (p.Arg394Ser) n.1746A>C c.1317A>C (p.Arg439Ser) c.1191A>C (p.Arg397Ser) n.1770A>C | |
| 4 | g.109961966A>G | CA440590245 | EGF | c.1293A>G (p.Arg431=) c.1167A>G (p.Arg389=) n.531A>G c.1182A>G (p.Arg394=) n.1746A>G c.1317A>G (p.Arg439=) c.1191A>G (p.Arg397=) n.1770A>G | |
| 4 | g.109961966A>T | CA357881005 | EGF | c.1293A>T (p.Arg431Ser) c.1167A>T (p.Arg389Ser) n.531A>T c.1182A>T (p.Arg394Ser) n.1746A>T c.1317A>T (p.Arg439Ser) c.1191A>T (p.Arg397Ser) n.1770A>T | |
| 4 | g.109961967G>A | CA357881006 | EGF | c.1294G>A (p.Asp432Asn) c.1168G>A (p.Asp390Asn) n.532G>A c.1183G>A (p.Asp395Asn) n.1747G>A c.1318G>A (p.Asp440Asn) c.1192G>A (p.Asp398Asn) n.1771G>A | |
| 4 | g.109961967G>C | CA357881007 | EGF | c.1294G>C (p.Asp432His) c.1168G>C (p.Asp390His) n.532G>C c.1183G>C (p.Asp395His) n.1747G>C c.1318G>C (p.Asp440His) c.1192G>C (p.Asp398His) n.1771G>C | |
| 4 | g.109961967G>T | CA357881008 | EGF | c.1294G>T (p.Asp432Tyr) c.1168G>T (p.Asp390Tyr) n.532G>T c.1183G>T (p.Asp395Tyr) n.1747G>T c.1318G>T (p.Asp440Tyr) c.1192G>T (p.Asp398Tyr) n.1771G>T | |
| 4 | g.109961968A= | CA1484824377 | EGF | c.1295A= (p.Asp432=) c.1169A= (p.Asp390=) n.533A= c.1184A= (p.Asp395=) n.1748A= c.1319A= (p.Asp440=) c.1193A= (p.Asp398=) n.1772A= | |
| 4 | g.109961968A>C | CA103725111 | EGF | c.1295A>C (p.Asp432Ala) c.1169A>C (p.Asp390Ala) n.533A>C c.1184A>C (p.Asp395Ala) n.1748A>C c.1319A>C (p.Asp440Ala) c.1193A>C (p.Asp398Ala) n.1772A>C | dbSNP |
| 4 | g.109961968A>G | CA357881010 | EGF | c.1295A>G (p.Asp432Gly) c.1169A>G (p.Asp390Gly) n.533A>G c.1184A>G (p.Asp395Gly) n.1748A>G c.1319A>G (p.Asp440Gly) c.1193A>G (p.Asp398Gly) n.1772A>G | |
| 4 | g.109961968A>T | CA357881011 | EGF | c.1295A>T (p.Asp432Val) c.1169A>T (p.Asp390Val) n.533A>T c.1184A>T (p.Asp395Val) n.1748A>T c.1319A>T (p.Asp440Val) c.1193A>T (p.Asp398Val) n.1772A>T | |
| 4 | g.109961969T>A | CA357881013 | EGF | c.1296T>A (p.Asp432Glu) c.1170T>A (p.Asp390Glu) n.534T>A c.1185T>A (p.Asp395Glu) n.1749T>A c.1320T>A (p.Asp440Glu) c.1194T>A (p.Asp398Glu) n.1773T>A | |
| 4 | g.109961969T>C | CA440590248 | EGF | c.1296T>C (p.Asp432=) c.1170T>C (p.Asp390=) n.534T>C c.1185T>C (p.Asp395=) n.1749T>C c.1320T>C (p.Asp440=) c.1194T>C (p.Asp398=) n.1773T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.109961969T>G | CA357881014 | EGF | c.1296T>G (p.Asp432Glu) c.1170T>G (p.Asp390Glu) n.534T>G c.1185T>G (p.Asp395Glu) n.1749T>G c.1320T>G (p.Asp440Glu) c.1194T>G (p.Asp398Glu) n.1773T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.109961970G>A | CA357881015 | EGF | c.1297G>A (p.Gly433Arg) c.1171G>A (p.Gly391Arg) n.535G>A c.1186G>A (p.Gly396Arg) n.1750G>A c.1321G>A (p.Gly441Arg) c.1195G>A (p.Gly399Arg) n.1774G>A | |
| 4 | g.109961970G>C | CA357881016 | EGF | c.1297G>C (p.Gly433Arg) c.1171G>C (p.Gly391Arg) n.535G>C c.1186G>C (p.Gly396Arg) n.1750G>C c.1321G>C (p.Gly441Arg) c.1195G>C (p.Gly399Arg) n.1774G>C | |
| 4 | g.109961970G>T | CA357881017 | EGF | c.1297G>T (p.Gly433Trp) c.1171G>T (p.Gly391Trp) n.535G>T c.1186G>T (p.Gly396Trp) n.1750G>T c.1321G>T (p.Gly441Trp) c.1195G>T (p.Gly399Trp) n.1774G>T | |
| 4 | g.109961971G>A | CA3043627 | EGF | c.1298G>A (p.Gly433Glu) c.1172G>A (p.Gly391Glu) n.536G>A c.1187G>A (p.Gly396Glu) n.1751G>A c.1322G>A (p.Gly441Glu) c.1196G>A (p.Gly399Glu) n.1775G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.109961971G>C | CA357881019 | EGF | c.1298G>C (p.Gly433Ala) c.1172G>C (p.Gly391Ala) n.536G>C c.1187G>C (p.Gly396Ala) n.1751G>C c.1322G>C (p.Gly441Ala) c.1196G>C (p.Gly399Ala) n.1775G>C | |
| 4 | g.109961971G= | CA1484824390 | EGF | c.1298G= (p.Gly433=) c.1172G= (p.Gly391=) n.536G= c.1187G= (p.Gly396=) n.1751G= c.1322G= (p.Gly441=) c.1196G= (p.Gly399=) n.1775G= | |
| 4 | g.109961971G>T | CA357881018 | EGF | c.1298G>T (p.Gly433Val) c.1172G>T (p.Gly391Val) n.536G>T c.1187G>T (p.Gly396Val) n.1751G>T c.1322G>T (p.Gly441Val) c.1196G>T (p.Gly399Val) n.1775G>T | |
| 4 | g.109961972G>A | CA440590250 | EGF | c.1299G>A (p.Gly433=) c.1173G>A (p.Gly391=) n.537G>A c.1188G>A (p.Gly396=) n.1752G>A c.1323G>A (p.Gly441=) c.1197G>A (p.Gly399=) n.1776G>A | |
| 4 | g.109961972G>C | CA440590256 | EGF | c.1299G>C (p.Gly433=) c.1173G>C (p.Gly391=) n.537G>C c.1188G>C (p.Gly396=) n.1752G>C c.1323G>C (p.Gly441=) c.1197G>C (p.Gly399=) n.1776G>C | |
| 4 | g.109961972G>T | CA440590255 | EGF | c.1299G>T (p.Gly433=) c.1173G>T (p.Gly391=) n.537G>T c.1188G>T (p.Gly396=) n.1752G>T c.1323G>T (p.Gly441=) c.1197G>T (p.Gly399=) n.1776G>T | |
| 4 | g.109961973A>C | CA357881020 | EGF | c.1300A>C (p.Lys434Gln) c.1174A>C (p.Lys392Gln) n.538A>C c.1189A>C (p.Lys397Gln) n.1753A>C c.1324A>C (p.Lys442Gln) c.1198A>C (p.Lys400Gln) n.1777A>C | |
| 4 | g.109961973A>G | CA357881021 | EGF | c.1300A>G (p.Lys434Glu) c.1174A>G (p.Lys392Glu) n.538A>G c.1189A>G (p.Lys397Glu) n.1753A>G c.1324A>G (p.Lys442Glu) c.1198A>G (p.Lys400Glu) n.1777A>G | COSMIC |
| 4 | g.109961973A>T | CA357881022 | EGF | c.1300A>T (p.Lys434Ter) c.1174A>T (p.Lys392Ter) n.538A>T c.1189A>T (p.Lys397Ter) n.1753A>T c.1324A>T (p.Lys442Ter) c.1198A>T (p.Lys400Ter) n.1777A>T | |
| 4 | g.109961974A= | CA1484824396 | EGF | c.1301A= (p.Lys434=) c.1175A= (p.Lys392=) n.539A= c.1190A= (p.Lys397=) n.1754A= c.1325A= (p.Lys442=) c.1199A= (p.Lys400=) n.1778A= | |
| 4 | g.109961974A>C | CA357881023 | EGF | c.1301A>C (p.Lys434Thr) c.1175A>C (p.Lys392Thr) n.539A>C c.1190A>C (p.Lys397Thr) n.1754A>C c.1325A>C (p.Lys442Thr) c.1199A>C (p.Lys400Thr) n.1778A>C | |
| 4 | g.109961974A>G | CA357881024 | EGF | c.1301A>G (p.Lys434Arg) c.1175A>G (p.Lys392Arg) n.539A>G c.1190A>G (p.Lys397Arg) n.1754A>G c.1325A>G (p.Lys442Arg) c.1199A>G (p.Lys400Arg) n.1778A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.109961974A>T | CA357881025 | EGF | c.1301A>T (p.Lys434Ile) c.1175A>T (p.Lys392Ile) n.539A>T c.1190A>T (p.Lys397Ile) n.1754A>T c.1325A>T (p.Lys442Ile) c.1199A>T (p.Lys400Ile) n.1778A>T | |
| 4 | g.109961975A= | CA1484824400 | EGF | c.1302A= (p.Lys434=) c.1176A= (p.Lys392=) n.540A= c.1191A= (p.Lys397=) n.1755A= c.1326A= (p.Lys442=) c.1200A= (p.Lys400=) n.1779A= | |
| 4 | g.109961975A>C | CA357881026 | EGF | c.1302A>C (p.Lys434Asn) c.1176A>C (p.Lys392Asn) n.540A>C c.1191A>C (p.Lys397Asn) n.1755A>C c.1326A>C (p.Lys442Asn) c.1200A>C (p.Lys400Asn) n.1779A>C | |
| 4 | g.109961975A>G | CA3043628 | EGF | c.1302A>G (p.Lys434=) c.1176A>G (p.Lys392=) n.540A>G c.1191A>G (p.Lys397=) n.1755A>G c.1326A>G (p.Lys442=) c.1200A>G (p.Lys400=) n.1779A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.109961975A>T | CA357881027 | EGF | c.1302A>T (p.Lys434Asn) c.1176A>T (p.Lys392Asn) n.540A>T c.1191A>T (p.Lys397Asn) n.1755A>T c.1326A>T (p.Lys442Asn) c.1200A>T (p.Lys400Asn) n.1779A>T | |
| 4 | g.109961976A>C | CA357881028 | EGF | c.1303A>C (p.Thr435Pro) c.1177A>C (p.Thr393Pro) n.541A>C c.1192A>C (p.Thr398Pro) n.1756A>C c.1327A>C (p.Thr443Pro) c.1201A>C (p.Thr401Pro) n.1780A>C | |
| 4 | g.109961976A>G | CA357881029 | EGF | c.1303A>G (p.Thr435Ala) c.1177A>G (p.Thr393Ala) n.541A>G c.1192A>G (p.Thr398Ala) n.1756A>G c.1327A>G (p.Thr443Ala) c.1201A>G (p.Thr401Ala) n.1780A>G | |
| 4 | g.109961976A>T | CA357881030 | EGF | c.1303A>T (p.Thr435Ser) c.1177A>T (p.Thr393Ser) n.541A>T c.1192A>T (p.Thr398Ser) n.1756A>T c.1327A>T (p.Thr443Ser) c.1201A>T (p.Thr401Ser) n.1780A>T | |
| 4 | g.109961977C>A | CA357881031 | EGF | c.1304C>A (p.Thr435Lys) c.1178C>A (p.Thr393Lys) n.542C>A c.1193C>A (p.Thr398Lys) n.1757C>A c.1328C>A (p.Thr443Lys) c.1202C>A (p.Thr401Lys) n.1781C>A | |
| 4 | g.109961977C>G | CA357881033 | EGF | c.1304C>G (p.Thr435Arg) c.1178C>G (p.Thr393Arg) n.542C>G c.1193C>G (p.Thr398Arg) n.1757C>G c.1328C>G (p.Thr443Arg) c.1202C>G (p.Thr401Arg) n.1781C>G | |
| 4 | g.109961977C>T | CA357881032 | EGF | c.1304C>T (p.Thr435Ile) c.1178C>T (p.Thr393Ile) n.542C>T c.1193C>T (p.Thr398Ile) n.1757C>T c.1328C>T (p.Thr443Ile) c.1202C>T (p.Thr401Ile) n.1781C>T | |
| 4 | g.109961978A= | CA1484824407 | EGF | c.1305A= (p.Thr435=) c.1179A= (p.Thr393=) n.543A= c.1194A= (p.Thr398=) n.1758A= c.1329A= (p.Thr443=) c.1203A= (p.Thr401=) n.1782A= | |
| 4 | g.109961978A>C | CA440590265 | EGF | c.1305A>C (p.Thr435=) c.1179A>C (p.Thr393=) n.543A>C c.1194A>C (p.Thr398=) n.1758A>C c.1329A>C (p.Thr443=) c.1203A>C (p.Thr401=) n.1782A>C | |
| 4 | g.109961978A>G | CA440590266 | EGF | c.1305A>G (p.Thr435=) c.1179A>G (p.Thr393=) n.543A>G c.1194A>G (p.Thr398=) n.1758A>G c.1329A>G (p.Thr443=) c.1203A>G (p.Thr401=) n.1782A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.109961978A>T | CA440590267 | EGF | c.1305A>T (p.Thr435=) c.1179A>T (p.Thr393=) n.543A>T c.1194A>T (p.Thr398=) n.1758A>T c.1329A>T (p.Thr443=) c.1203A>T (p.Thr401=) n.1782A>T | |
| 4 | g.109961979T>A | CA357881034 | EGF | c.1306T>A (p.Cys436Ser) c.1180T>A (p.Cys394Ser) n.544T>A c.1195T>A (p.Cys399Ser) n.1759T>A c.1330T>A (p.Cys444Ser) c.1204T>A (p.Cys402Ser) n.1783T>A | |
| 4 | g.109961979T>C | CA3043629 | EGF | c.1306T>C (p.Cys436Arg) c.1180T>C (p.Cys394Arg) n.544T>C c.1195T>C (p.Cys399Arg) n.1759T>C c.1330T>C (p.Cys444Arg) c.1204T>C (p.Cys402Arg) n.1783T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |