Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.109945192A=CA1484804227EGFc.857A= (p.His286=)
c.746A= (p.His249=)
n.1310A=
c.881A= (p.His294=)
n.1334A=
4g.109945192A>CCA357877408EGFc.857A>C (p.His286Pro)
c.746A>C (p.His249Pro)
n.1310A>C
c.881A>C (p.His294Pro)
n.1334A>C
 gnomAD v4
4g.109945192A>GCA3043501EGFc.857A>G (p.His286Arg)
c.746A>G (p.His249Arg)
n.1310A>G
c.881A>G (p.His294Arg)
n.1334A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.109945192A>TCA357877409EGFc.857A>T (p.His286Leu)
c.746A>T (p.His249Leu)
n.1310A>T
c.881A>T (p.His294Leu)
n.1334A>T
 gnomAD v4
4g.109945193T>ACA357877413EGFc.858T>A (p.His286Gln)
c.747T>A (p.His249Gln)
n.1311T>A
c.882T>A (p.His294Gln)
n.1335T>A
4g.109945193T>CCA3043502EGFc.858T>C (p.His286=)
c.747T>C (p.His249=)
n.1311T>C
c.882T>C (p.His294=)
n.1335T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.109945193T>GCA357877415EGFc.858T>G (p.His286Gln)
c.747T>G (p.His249Gln)
n.1311T>G
c.882T>G (p.His294Gln)
n.1335T>G
4g.109945193T=CA1484804229EGFc.858T= (p.His286=)
c.747T= (p.His249=)
n.1311T=
c.882T= (p.His294=)
n.1335T=
4g.109945194T>ACA357877418EGFc.859T>A (p.Ser287Thr)
c.748T>A (p.Ser250Thr)
n.1312T>A
c.883T>A (p.Ser295Thr)
n.1336T>A
4g.109945194T>CCA357877420EGFc.859T>C (p.Ser287Pro)
c.748T>C (p.Ser250Pro)
n.1312T>C
c.883T>C (p.Ser295Pro)
n.1336T>C
4g.109945194T>GCA357877422EGFc.859T>G (p.Ser287Ala)
c.748T>G (p.Ser250Ala)
n.1312T>G
c.883T>G (p.Ser295Ala)
n.1336T>G
4g.109945195C>ACA357877424EGFc.860C>A (p.Ser287Ter)
c.749C>A (p.Ser250Ter)
n.1313C>A
c.884C>A (p.Ser295Ter)
n.1337C>A
4g.109945195C>GCA357877426EGFc.860C>G (p.Ser287Ter)
c.749C>G (p.Ser250Ter)
n.1313C>G
c.884C>G (p.Ser295Ter)
n.1337C>G
4g.109945195C>TCA357877427EGFc.860C>T (p.Ser287Leu)
c.749C>T (p.Ser250Leu)
n.1313C>T
c.884C>T (p.Ser295Leu)
n.1337C>T
4g.109945196A=CA1484804231EGFc.861A= (p.Ser287=)
c.750A= (p.Ser250=)
n.1314A=
c.885A= (p.Ser295=)
n.1338A=
4g.109945196A>CCA440588491EGFc.861A>C (p.Ser287=)
c.750A>C (p.Ser250=)
n.1314A>C
c.885A>C (p.Ser295=)
n.1338A>C
4g.109945196A>GCA3043503EGFc.861A>G (p.Ser287=)
c.750A>G (p.Ser250=)
n.1314A>G
c.885A>G (p.Ser295=)
n.1338A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109945196A>TCA440588490EGFc.861A>T (p.Ser287=)
c.750A>T (p.Ser250=)
n.1314A>T
c.885A>T (p.Ser295=)
n.1338A>T
4g.109945197T>ACA357877429EGFc.862T>A (p.Ser288Thr)
c.751T>A (p.Ser251Thr)
n.1315T>A
c.886T>A (p.Ser296Thr)
n.1339T>A
4g.109945197T>CCA357877431EGFc.862T>C (p.Ser288Pro)
c.751T>C (p.Ser251Pro)
n.1315T>C
c.886T>C (p.Ser296Pro)
n.1339T>C
 dbSNP
4g.109945197T>GCA357877433EGFc.862T>G (p.Ser288Ala)
c.751T>G (p.Ser251Ala)
n.1315T>G
c.886T>G (p.Ser296Ala)
n.1339T>G
4g.109945198C>ACA357877436EGFc.863C>A (p.Ser288Ter)
c.752C>A (p.Ser251Ter)
n.1316C>A
c.887C>A (p.Ser296Ter)
n.1340C>A
4g.109945198C>GCA357877437EGFc.863C>G (p.Ser288Ter)
c.752C>G (p.Ser251Ter)
n.1316C>G
c.887C>G (p.Ser296Ter)
n.1340C>G
4g.109945198C>TCA357877439EGFc.863C>T (p.Ser288Leu)
c.752C>T (p.Ser251Leu)
n.1316C>T
c.887C>T (p.Ser296Leu)
n.1340C>T
4g.109945199A>CCA440588492EGFc.864A>C (p.Ser288=)
c.753A>C (p.Ser251=)
n.1317A>C
c.888A>C (p.Ser296=)
n.1341A>C
4g.109945199A>GCA440588493EGFc.864A>G (p.Ser288=)
c.753A>G (p.Ser251=)
n.1317A>G
c.888A>G (p.Ser296=)
n.1341A>G
4g.109945199A>TCA440588494EGFc.864A>T (p.Ser288=)
c.753A>T (p.Ser251=)
n.1317A>T
c.888A>T (p.Ser296=)
n.1341A>T
4g.109945200T>ACA357877444EGFc.865T>A (p.Phe289Ile)
c.754T>A (p.Phe252Ile)
n.1318T>A
c.889T>A (p.Phe297Ile)
n.1342T>A
4g.109945200T>CCA357877441EGFc.865T>C (p.Phe289Leu)
c.754T>C (p.Phe252Leu)
n.1318T>C
c.889T>C (p.Phe297Leu)
n.1342T>C
4g.109945200T>GCA357877442EGFc.865T>G (p.Phe289Val)
c.754T>G (p.Phe252Val)
n.1318T>G
c.889T>G (p.Phe297Val)
n.1342T>G
4g.109945201T>ACA357877446EGFc.866T>A (p.Phe289Tyr)
c.755T>A (p.Phe252Tyr)
n.1319T>A
c.890T>A (p.Phe297Tyr)
n.1343T>A
4g.109945201T>CCA357877448EGFc.866T>C (p.Phe289Ser)
c.755T>C (p.Phe252Ser)
n.1319T>C
c.890T>C (p.Phe297Ser)
n.1343T>C
4g.109945201T>GCA3043504EGFc.866T>G (p.Phe289Cys)
c.755T>G (p.Phe252Cys)
n.1319T>G
c.890T>G (p.Phe297Cys)
n.1343T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v4
4g.109945201T=CA1484804232EGFc.866T= (p.Phe289=)
c.755T= (p.Phe252=)
n.1319T=
c.890T= (p.Phe297=)
n.1343T=
4g.109945202T>ACA357877451EGFc.867T>A (p.Phe289Leu)
c.756T>A (p.Phe252Leu)
n.1320T>A
c.891T>A (p.Phe297Leu)
n.1344T>A
4g.109945202T>CCA440588495EGFc.867T>C (p.Phe289=)
c.756T>C (p.Phe252=)
n.1320T>C
c.891T>C (p.Phe297=)
n.1344T>C
4g.109945202T>GCA357877453EGFc.867T>G (p.Phe289Leu)
c.756T>G (p.Phe252Leu)
n.1320T>G
c.891T>G (p.Phe297Leu)
n.1344T>G
4g.109945203G>ACA357877456EGFc.868G>A (p.Val290Ile)
c.757G>A (p.Val253Ile)
n.1321G>A
c.892G>A (p.Val298Ile)
n.1345G>A
4g.109945203G>CCA357877457EGFc.868G>C (p.Val290Leu)
c.757G>C (p.Val253Leu)
n.1321G>C
c.892G>C (p.Val298Leu)
n.1345G>C
4g.109945203G>TCA357877459EGFc.868G>T (p.Val290Leu)
c.757G>T (p.Val253Leu)
n.1321G>T
c.892G>T (p.Val298Leu)
n.1345G>T
4g.109945204T>ACA357877462EGFc.869T>A (p.Val290Glu)
c.758T>A (p.Val253Glu)
n.1322T>A
c.893T>A (p.Val298Glu)
n.1346T>A
4g.109945204T>CCA357877463EGFc.869T>C (p.Val290Ala)
c.758T>C (p.Val253Ala)
n.1322T>C
c.893T>C (p.Val298Ala)
n.1346T>C
4g.109945204T>GCA357877465EGFc.869T>G (p.Val290Gly)
c.758T>G (p.Val253Gly)
n.1322T>G
c.893T>G (p.Val298Gly)
n.1346T>G
4g.109945205A=CA1484804235EGFc.870A= (p.Val290=)
c.759A= (p.Val253=)
n.1323A=
c.894A= (p.Val298=)
n.1347A=
4g.109945205A>CCA440588496EGFc.870A>C (p.Val290=)
c.759A>C (p.Val253=)
n.1323A>C
c.894A>C (p.Val298=)
n.1347A>C
4g.109945205A>GCA440588497EGFc.870A>G (p.Val290=)
c.759A>G (p.Val253=)
n.1323A>G
c.894A>G (p.Val298=)
n.1347A>G
 dbSNP
4g.109945205A>TCA440588498EGFc.870A>T (p.Val290=)
c.759A>T (p.Val253=)
n.1323A>T
c.894A>T (p.Val298=)
n.1347A>T
4g.109945206C>ACA357877467EGFc.871C>A (p.Pro291Thr)
c.760C>A (p.Pro254Thr)
n.1324C>A
c.895C>A (p.Pro299Thr)
n.1348C>A
4g.109945206C>GCA357877471EGFc.871C>G (p.Pro291Ala)
c.760C>G (p.Pro254Ala)
n.1324C>G
c.895C>G (p.Pro299Ala)
n.1348C>G
4g.109945206C>TCA357877469EGFc.871C>T (p.Pro291Ser)
c.760C>T (p.Pro254Ser)
n.1324C>T
c.895C>T (p.Pro299Ser)
n.1348C>T

Number of alleles fetched