Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.109945100del | CA2671752639 | EGF | c.765del (p.Phe255LeufsTer12) c.654del (p.Phe218LeufsTer12) n.1218del c.789del (p.Phe263LeufsTer12) n.1242del | gnomAD v4 |
4 | g.109945099T>A | CA357876991 | EGF | c.764T>A (p.Phe255Tyr) c.653T>A (p.Phe218Tyr) n.1217T>A c.788T>A (p.Phe263Tyr) n.1241T>A | |
4 | g.109945099T>C | CA357876994 | EGF | c.764T>C (p.Phe255Ser) c.653T>C (p.Phe218Ser) n.1217T>C c.788T>C (p.Phe263Ser) n.1241T>C | gnomAD v4 |
4 | g.109945099T>G | CA357876992 | EGF | c.764T>G (p.Phe255Cys) c.653T>G (p.Phe218Cys) n.1217T>G c.788T>G (p.Phe263Cys) n.1241T>G | |
4 | g.109945100T>A | CA357876996 | EGF | c.765T>A (p.Phe255Leu) c.654T>A (p.Phe218Leu) n.1218T>A c.789T>A (p.Phe263Leu) n.1242T>A | COSMIC |
4 | g.109945100T>C | CA440588304 | EGF | c.765T>C (p.Phe255=) c.654T>C (p.Phe218=) n.1218T>C c.789T>C (p.Phe263=) n.1242T>C | gnomAD v4 |
4 | g.109945100T>G | CA357876998 | EGF | c.765T>G (p.Phe255Leu) c.654T>G (p.Phe218Leu) n.1218T>G c.789T>G (p.Phe263Leu) n.1242T>G | |
4 | g.109945101G>A | CA357877000 | EGF | c.766G>A (p.Gly256Ser) c.655G>A (p.Gly219Ser) n.1219G>A c.790G>A (p.Gly264Ser) n.1243G>A | |
4 | g.109945101G>C | CA357877001 | EGF | c.766G>C (p.Gly256Arg) c.655G>C (p.Gly219Arg) n.1219G>C c.790G>C (p.Gly264Arg) n.1243G>C | |
4 | g.109945101G>T | CA357877002 | EGF | c.766G>T (p.Gly256Cys) c.655G>T (p.Gly219Cys) n.1219G>T c.790G>T (p.Gly264Cys) n.1243G>T | |
4 | g.109945102G>A | CA357877005 | EGF | c.767G>A (p.Gly256Asp) c.656G>A (p.Gly219Asp) n.1220G>A c.791G>A (p.Gly264Asp) n.1244G>A | gnomAD v4 |
4 | g.109945102G>C | CA357877007 | EGF | c.767G>C (p.Gly256Ala) c.656G>C (p.Gly219Ala) n.1220G>C c.791G>C (p.Gly264Ala) n.1244G>C | |
4 | g.109945102G>T | CA357877008 | EGF | c.767G>T (p.Gly256Val) c.656G>T (p.Gly219Val) n.1220G>T c.791G>T (p.Gly264Val) n.1244G>T | |
4 | g.109945103T>A | CA440588315 | EGF | c.768T>A (p.Gly256=) c.657T>A (p.Gly219=) n.1221T>A c.792T>A (p.Gly264=) n.1245T>A | |
4 | g.109945103T>C | CA440588318 | EGF | c.768T>C (p.Gly256=) c.657T>C (p.Gly219=) n.1221T>C c.792T>C (p.Gly264=) n.1245T>C | dbSNP |
4 | g.109945103T>G | CA440588319 | EGF | c.768T>G (p.Gly256=) c.657T>G (p.Gly219=) n.1221T>G c.792T>G (p.Gly264=) n.1245T>G | |
4 | g.109945103T= | CA1484804149 | EGF | c.768T= (p.Gly256=) c.657T= (p.Gly219=) n.1221T= c.792T= (p.Gly264=) n.1245T= | |
4 | g.109945104G>A | CA357877011 | EGF | c.769G>A (p.Asp257Asn) c.658G>A (p.Asp220Asn) n.1222G>A c.793G>A (p.Asp265Asn) n.1246G>A | gnomAD v4 |
4 | g.109945104G>C | CA3043493 | EGF | c.769G>C (p.Asp257His) c.658G>C (p.Asp220His) n.1222G>C c.793G>C (p.Asp265His) n.1246G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945104G= | CA1484804150 | EGF | c.769G= (p.Asp257=) c.658G= (p.Asp220=) n.1222G= c.793G= (p.Asp265=) n.1246G= | |
4 | g.109945104G>T | CA357877013 | EGF | c.769G>T (p.Asp257Tyr) c.658G>T (p.Asp220Tyr) n.1222G>T c.793G>T (p.Asp265Tyr) n.1246G>T | gnomAD v4 |
4 | g.109945105A>C | CA357877016 | EGF | c.770A>C (p.Asp257Ala) c.659A>C (p.Asp220Ala) n.1223A>C c.794A>C (p.Asp265Ala) n.1247A>C | |
4 | g.109945105A>G | CA357877018 | EGF | c.770A>G (p.Asp257Gly) c.659A>G (p.Asp220Gly) n.1223A>G c.794A>G (p.Asp265Gly) n.1247A>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945105A>T | CA357877019 | EGF | c.770A>T (p.Asp257Val) c.659A>T (p.Asp220Val) n.1223A>T c.794A>T (p.Asp265Val) n.1247A>T | |
4 | g.109945106C>A | CA357877022 | EGF | c.771C>A (p.Asp257Glu) c.660C>A (p.Asp220Glu) n.1224C>A c.795C>A (p.Asp265Glu) n.1248C>A | |
4 | g.109945106C>G | CA357877023 | EGF | c.771C>G (p.Asp257Glu) c.660C>G (p.Asp220Glu) n.1224C>G c.795C>G (p.Asp265Glu) n.1248C>G | |
4 | g.109945106C>T | CA440588328 | EGF | c.771C>T (p.Asp257=) c.660C>T (p.Asp220=) n.1224C>T c.795C>T (p.Asp265=) n.1248C>T | gnomAD v4 |
4 | g.109945107C>A | CA357877026 | EGF | c.772C>A (p.Arg258Ser) c.661C>A (p.Arg221Ser) n.1225C>A c.796C>A (p.Arg266Ser) n.1249C>A | COSMIC |
4 | g.109945107C= | CA1484804155 | EGF | c.772C= (p.Arg258=) c.661C= (p.Arg221=) n.1225C= c.796C= (p.Arg266=) n.1249C= | |
4 | g.109945107C>G | CA357877028 | EGF | c.772C>G (p.Arg258Gly) c.661C>G (p.Arg221Gly) n.1225C>G c.796C>G (p.Arg266Gly) n.1249C>G | |
4 | g.109945107C>T | CA3043494 | EGF | c.772C>T (p.Arg258Cys) c.661C>T (p.Arg221Cys) n.1225C>T c.796C>T (p.Arg266Cys) n.1249C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.109945108G>A | CA103712730 | EGF | c.773G>A (p.Arg258His) c.662G>A (p.Arg221His) n.1226G>A c.797G>A (p.Arg266His) n.1250G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945108G>C | CA357877032 | EGF | c.773G>C (p.Arg258Pro) c.662G>C (p.Arg221Pro) n.1226G>C c.797G>C (p.Arg266Pro) n.1250G>C | |
4 | g.109945108G= | CA1484804156 | EGF | c.773G= (p.Arg258=) c.662G= (p.Arg221=) n.1226G= c.797G= (p.Arg266=) n.1250G= | |
4 | g.109945108G>T | CA357877033 | EGF | c.773G>T (p.Arg258Leu) c.662G>T (p.Arg221Leu) n.1226G>T c.797G>T (p.Arg266Leu) n.1250G>T | |
4 | g.109945109T>A | CA440588338 | EGF | c.774T>A (p.Arg258=) c.663T>A (p.Arg221=) n.1227T>A c.798T>A (p.Arg266=) n.1251T>A | |
4 | g.109945109T>C | CA440588339 | EGF | c.774T>C (p.Arg258=) c.663T>C (p.Arg221=) n.1227T>C c.798T>C (p.Arg266=) n.1251T>C | |
4 | g.109945109T>G | CA440588341 | EGF | c.774T>G (p.Arg258=) c.663T>G (p.Arg221=) n.1227T>G c.798T>G (p.Arg266=) n.1251T>G | |
4 | g.109945109dup | CA2578168441 | EGF | c.774dup (p.Ile259TyrfsTer24) c.663dup (p.Ile222TyrfsTer24) n.1227dup c.798dup (p.Ile267TyrfsTer24) n.1251dup | |
4 | g.109945110A>C | CA357877036 | EGF | c.775A>C (p.Ile259Leu) c.664A>C (p.Ile222Leu) n.1228A>C c.799A>C (p.Ile267Leu) n.1252A>C | |
4 | g.109945110A>G | CA357877037 | EGF | c.775A>G (p.Ile259Val) c.664A>G (p.Ile222Val) n.1228A>G c.799A>G (p.Ile267Val) n.1252A>G | |
4 | g.109945110A>T | CA357877039 | EGF | c.775A>T (p.Ile259Phe) c.664A>T (p.Ile222Phe) n.1228A>T c.799A>T (p.Ile267Phe) n.1252A>T | |
4 | g.109945111T>A | CA103712733 | EGF | c.776T>A (p.Ile259Asn) c.665T>A (p.Ile222Asn) n.1229T>A c.800T>A (p.Ile267Asn) n.1253T>A | dbSNP |
4 | g.109945111T>C | CA357877045 | EGF | c.776T>C (p.Ile259Thr) c.665T>C (p.Ile222Thr) n.1229T>C c.800T>C (p.Ile267Thr) n.1253T>C | |
4 | g.109945111T>G | CA357877046 | EGF | c.776T>G (p.Ile259Ser) c.665T>G (p.Ile222Ser) n.1229T>G c.800T>G (p.Ile267Ser) n.1253T>G | |
4 | g.109945111T= | CA1484804158 | EGF | c.776T= (p.Ile259=) c.665T= (p.Ile222=) n.1229T= c.800T= (p.Ile267=) n.1253T= | |
4 | g.109945112C>A | CA440588355 | EGF | c.777C>A (p.Ile259=) c.666C>A (p.Ile222=) n.1230C>A c.801C>A (p.Ile267=) n.1254C>A | |
4 | g.109945112C= | CA1484804162 | EGF | c.777C= (p.Ile259=) c.666C= (p.Ile222=) n.1230C= c.801C= (p.Ile267=) n.1254C= | |
4 | g.109945112C>G | CA357877048 | EGF | c.777C>G (p.Ile259Met) c.666C>G (p.Ile222Met) n.1230C>G c.801C>G (p.Ile267Met) n.1254C>G | |
4 | g.109945112C>T | CA440588357 | EGF | c.777C>T (p.Ile259=) c.666C>T (p.Ile222=) n.1230C>T c.801C>T (p.Ile267=) n.1254C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |