Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.109945090T>A | CA357876956 | EGF | c.755T>A (p.Met252Lys) c.644T>A (p.Met215Lys) n.1208T>A c.779T>A (p.Met260Lys) n.1232T>A | |
4 | g.109945090T>C | CA357876957 | EGF | c.755T>C (p.Met252Thr) c.644T>C (p.Met215Thr) n.1208T>C c.779T>C (p.Met260Thr) n.1232T>C | |
4 | g.109945090T>G | CA357876959 | EGF | c.755T>G (p.Met252Arg) c.644T>G (p.Met215Arg) n.1208T>G c.779T>G (p.Met260Arg) n.1232T>G | |
4 | g.109945091G>A | CA3043491 | EGF | c.756G>A (p.Met252Ile) c.645G>A (p.Met215Ile) n.1209G>A c.780G>A (p.Met260Ile) n.1233G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945091G>C | CA357876963 | EGF | c.756G>C (p.Met252Ile) c.645G>C (p.Met215Ile) n.1209G>C c.780G>C (p.Met260Ile) n.1233G>C | |
4 | g.109945091G= | CA1484804140 | EGF | c.756G= (p.Met252=) c.645G= (p.Met215=) n.1209G= c.780G= (p.Met260=) n.1233G= | |
4 | g.109945091G>T | CA357876964 | EGF | c.756G>T (p.Met252Ile) c.645G>T (p.Met215Ile) n.1209G>T c.780G>T (p.Met260Ile) n.1233G>T | |
4 | g.109945092T>A | CA357876967 | EGF | c.757T>A (p.Ser253Thr) c.646T>A (p.Ser216Thr) n.1210T>A c.781T>A (p.Ser261Thr) n.1234T>A | |
4 | g.109945092T>C | CA357876970 | EGF | c.757T>C (p.Ser253Pro) c.646T>C (p.Ser216Pro) n.1210T>C c.781T>C (p.Ser261Pro) n.1234T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945092T>G | CA357876968 | EGF | c.757T>G (p.Ser253Ala) c.646T>G (p.Ser216Ala) n.1210T>G c.781T>G (p.Ser261Ala) n.1234T>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945092T= | CA1484804145 | EGF | c.757T= (p.Ser253=) c.646T= (p.Ser216=) n.1210T= c.781T= (p.Ser261=) n.1234T= | |
4 | g.109945093C>A | CA357876971 | EGF | c.758C>A (p.Ser253Tyr) c.647C>A (p.Ser216Tyr) n.1211C>A c.782C>A (p.Ser261Tyr) n.1235C>A | |
4 | g.109945093C= | CA1484804146 | EGF | c.758C= (p.Ser253=) c.647C= (p.Ser216=) n.1211C= c.782C= (p.Ser261=) n.1235C= | |
4 | g.109945093C>G | CA357876973 | EGF | c.758C>G (p.Ser253Cys) c.647C>G (p.Ser216Cys) n.1211C>G c.782C>G (p.Ser261Cys) n.1235C>G | |
4 | g.109945093C>T | CA357876975 | EGF | c.758C>T (p.Ser253Phe) c.647C>T (p.Ser216Phe) n.1211C>T c.782C>T (p.Ser261Phe) n.1235C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945094C>A | CA440588283 | EGF | c.759C>A (p.Ser253=) c.648C>A (p.Ser216=) n.1212C>A c.783C>A (p.Ser261=) n.1236C>A | gnomAD v4 |
4 | g.109945094C>G | CA440588284 | EGF | c.759C>G (p.Ser253=) c.648C>G (p.Ser216=) n.1212C>G c.783C>G (p.Ser261=) n.1236C>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945094C>T | CA440588289 | EGF | c.759C>T (p.Ser253=) c.648C>T (p.Ser216=) n.1212C>T c.783C>T (p.Ser261=) n.1236C>T | |
4 | g.109945095C>A | CA357876977 | EGF | c.760C>A (p.Leu254Ile) c.649C>A (p.Leu217Ile) n.1213C>A c.784C>A (p.Leu262Ile) n.1237C>A | |
4 | g.109945095C>G | CA357876979 | EGF | c.760C>G (p.Leu254Val) c.649C>G (p.Leu217Val) n.1213C>G c.784C>G (p.Leu262Val) n.1237C>G | gnomAD v4 |
4 | g.109945095C>T | CA357876980 | EGF | c.760C>T (p.Leu254Phe) c.649C>T (p.Leu217Phe) n.1213C>T c.784C>T (p.Leu262Phe) n.1237C>T | gnomAD v4 |
4 | g.109945096T>A | CA357876981 | EGF | c.761T>A (p.Leu254His) c.650T>A (p.Leu217His) n.1214T>A c.785T>A (p.Leu262His) n.1238T>A | |
4 | g.109945096T>C | CA357876982 | EGF | c.761T>C (p.Leu254Pro) c.650T>C (p.Leu217Pro) n.1214T>C c.785T>C (p.Leu262Pro) n.1238T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109945096T>G | CA3043492 | EGF | c.761T>G (p.Leu254Arg) c.650T>G (p.Leu217Arg) n.1214T>G c.785T>G (p.Leu262Arg) n.1238T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.109945096T= | CA1484804147 | EGF | c.761T= (p.Leu254=) c.650T= (p.Leu217=) n.1214T= c.785T= (p.Leu262=) n.1238T= | |
4 | g.109945100del | CA2671752639 | EGF | c.765del (p.Phe255LeufsTer12) c.654del (p.Phe218LeufsTer12) n.1218del c.789del (p.Phe263LeufsTer12) n.1242del | gnomAD v4 |
4 | g.109945097T>A | CA440588295 | EGF | c.762T>A (p.Leu254=) c.651T>A (p.Leu217=) n.1215T>A c.786T>A (p.Leu262=) n.1239T>A | |
4 | g.109945097T>C | CA440588297 | EGF | c.762T>C (p.Leu254=) c.651T>C (p.Leu217=) n.1215T>C c.786T>C (p.Leu262=) n.1239T>C | |
4 | g.109945097T>G | CA440588296 | EGF | c.762T>G (p.Leu254=) c.651T>G (p.Leu217=) n.1215T>G c.786T>G (p.Leu262=) n.1239T>G | |
4 | g.109945098T>A | CA357876985 | EGF | c.763T>A (p.Phe255Ile) c.652T>A (p.Phe218Ile) n.1216T>A c.787T>A (p.Phe263Ile) n.1240T>A | |
4 | g.109945098T>C | CA357876987 | EGF | c.763T>C (p.Phe255Leu) c.652T>C (p.Phe218Leu) n.1216T>C c.787T>C (p.Phe263Leu) n.1240T>C | |
4 | g.109945098T>G | CA357876989 | EGF | c.763T>G (p.Phe255Val) c.652T>G (p.Phe218Val) n.1216T>G c.787T>G (p.Phe263Val) n.1240T>G | |
4 | g.109945099T>A | CA357876991 | EGF | c.764T>A (p.Phe255Tyr) c.653T>A (p.Phe218Tyr) n.1217T>A c.788T>A (p.Phe263Tyr) n.1241T>A | |
4 | g.109945099T>C | CA357876994 | EGF | c.764T>C (p.Phe255Ser) c.653T>C (p.Phe218Ser) n.1217T>C c.788T>C (p.Phe263Ser) n.1241T>C | gnomAD v4 |
4 | g.109945099T>G | CA357876992 | EGF | c.764T>G (p.Phe255Cys) c.653T>G (p.Phe218Cys) n.1217T>G c.788T>G (p.Phe263Cys) n.1241T>G | |
4 | g.109945100T>A | CA357876996 | EGF | c.765T>A (p.Phe255Leu) c.654T>A (p.Phe218Leu) n.1218T>A c.789T>A (p.Phe263Leu) n.1242T>A | COSMIC |
4 | g.109945100T>C | CA440588304 | EGF | c.765T>C (p.Phe255=) c.654T>C (p.Phe218=) n.1218T>C c.789T>C (p.Phe263=) n.1242T>C | gnomAD v4 |
4 | g.109945100T>G | CA357876998 | EGF | c.765T>G (p.Phe255Leu) c.654T>G (p.Phe218Leu) n.1218T>G c.789T>G (p.Phe263Leu) n.1242T>G | |
4 | g.109945101G>A | CA357877000 | EGF | c.766G>A (p.Gly256Ser) c.655G>A (p.Gly219Ser) n.1219G>A c.790G>A (p.Gly264Ser) n.1243G>A | |
4 | g.109945101G>C | CA357877001 | EGF | c.766G>C (p.Gly256Arg) c.655G>C (p.Gly219Arg) n.1219G>C c.790G>C (p.Gly264Arg) n.1243G>C | |
4 | g.109945101G>T | CA357877002 | EGF | c.766G>T (p.Gly256Cys) c.655G>T (p.Gly219Cys) n.1219G>T c.790G>T (p.Gly264Cys) n.1243G>T | |
4 | g.109945102G>A | CA357877005 | EGF | c.767G>A (p.Gly256Asp) c.656G>A (p.Gly219Asp) n.1220G>A c.791G>A (p.Gly264Asp) n.1244G>A | gnomAD v4 |
4 | g.109945102G>C | CA357877007 | EGF | c.767G>C (p.Gly256Ala) c.656G>C (p.Gly219Ala) n.1220G>C c.791G>C (p.Gly264Ala) n.1244G>C | |
4 | g.109945102G>T | CA357877008 | EGF | c.767G>T (p.Gly256Val) c.656G>T (p.Gly219Val) n.1220G>T c.791G>T (p.Gly264Val) n.1244G>T | |
4 | g.109945103T>A | CA440588315 | EGF | c.768T>A (p.Gly256=) c.657T>A (p.Gly219=) n.1221T>A c.792T>A (p.Gly264=) n.1245T>A | |
4 | g.109945103T>C | CA440588318 | EGF | c.768T>C (p.Gly256=) c.657T>C (p.Gly219=) n.1221T>C c.792T>C (p.Gly264=) n.1245T>C | dbSNP |
4 | g.109945103T>G | CA440588319 | EGF | c.768T>G (p.Gly256=) c.657T>G (p.Gly219=) n.1221T>G c.792T>G (p.Gly264=) n.1245T>G | |
4 | g.109945103T= | CA1484804149 | EGF | c.768T= (p.Gly256=) c.657T= (p.Gly219=) n.1221T= c.792T= (p.Gly264=) n.1245T= | |
4 | g.109945104G>A | CA357877011 | EGF | c.769G>A (p.Asp257Asn) c.658G>A (p.Asp220Asn) n.1222G>A c.793G>A (p.Asp265Asn) n.1246G>A | gnomAD v4 |
4 | g.109945104G>C | CA3043493 | EGF | c.769G>C (p.Asp257His) c.658G>C (p.Asp220His) n.1222G>C c.793G>C (p.Asp265His) n.1246G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |