Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.109904291T>CCA103738950 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109904291T=CA1484794997
4g.109904293A=CA1484794998
4g.109904293A>TCA1484794999 dbSNP
4g.109904299C>TCA2603204487 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109904300C=CA1484795000
4g.109904300C>TCA103738951 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109904301G>ACA103738963 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109904301G=CA1484795001
4g.109904306G>ACA103738976 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109904306G>CCA553665229 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109904306G=CA1484795002
4g.109904309C>TCA2706787302 dbSNP
4g.109904311C=CA1484795003
4g.109904311C>GCA1484795004 dbSNP
4g.109904312T>CCA1484795006 dbSNP
4g.109904312T=CA1484795005
4g.109904325C=CA1484795007
4g.109904325C>TCA103738979 dbSNP
4g.109904330A=CA1484795008
4g.109904330A>GCA1484795009 dbSNP
4g.109904331G>ACA1484795011 dbSNP
4g.109904331G=CA1484795010
4g.109904331_109904332insTTTACA553665230 gnomAD v2
4g.109904332A=CA1484795012
4g.109904332A>TCA785235628 dbSNP
4g.109904333_109904334delCA553665231 gnomAD v2
4g.109904334C>ACA1484795014 dbSNP
4g.109904334C=CA1484795013
4g.109904334C>TCA785235629 dbSNP
4g.109904336G>ACA785235634 dbSNP
4g.109904336G=CA1484795015
4g.109904337G>ACA785235635 dbSNP
4g.109904337G=CA1484795016
4g.109904337_109904340delCA553665232 gnomAD v2
4g.109904338_109904340delinsGCACA1484795017
4g.109904339C=CA1484795018
4g.109904339C>TCA1066634978 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109904339_109904340delCA785235637 dbSNP
4g.109904341T>CCA1484795020 dbSNP
4g.109904341T=CA1484795019
4g.109904341_109904361delinsTCTGTTTATTTAATTTCATGGCA1484795021
4g.109904345_109904364delCA1484795022 dbSNP
4g.109904345T>CCA1484795024 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.109904345T=CA1484795023
4g.109904347T>CCA785235638 dbSNP
4g.109904347T=CA1484795025
4g.109904358A=CA1484795026
4g.109904358A>TCA1484795027 dbSNP
4g.109904361G>ACA103738980 dbSNP

Number of alleles fetched