WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.105697980_105697983dup | CA1482872980 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1872_156+1875dup (n.156+1872_156+1875dup) n.163-2208_163-2205dup n.419+1872_419+1875dup n.412+1872_412+1875dup n.253+1872_253+1875dup | dbSNP |
| 4 | g.105697983G>A | CA2580589504 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1867C>T (n.156+1867C>T) n.163-2205G>A n.419+1867C>T n.412+1867C>T n.253+1867C>T | |
| 4 | g.105697983G>C | CA2580589503 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1867C>G (n.156+1867C>G) n.163-2205G>C n.419+1867C>G n.412+1867C>G n.253+1867C>G | |
| 4 | g.105697983G= | CA1482872993 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1867C= (n.156+1867C=) n.163-2205G= n.419+1867C= n.412+1867C= n.253+1867C= | |
| 4 | g.105697983G>T | CA102781481 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1867C>A (n.156+1867C>A) n.163-2205G>T n.419+1867C>A n.412+1867C>A n.253+1867C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105697985G>C | CA102781484 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1865C>G (n.156+1865C>G) n.163-2203G>C n.419+1865C>G n.412+1865C>G n.253+1865C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105697985G= | CA1482872996 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1865C= (n.156+1865C=) n.163-2203G= n.419+1865C= n.412+1865C= n.253+1865C= | |
| 4 | g.105697986_105697988delinsAGC | CA1482873001 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1862_156+1864delinsGCT (n.156+1862_156+1864delinsGCT) n.163-2202_163-2200delinsAGC n.419+1862_419+1864delinsGCT n.412+1862_412+1864delinsGCT n.253+1862_253+1864delinsGCT | |
| 4 | g.105697987G>A | CA2557864809 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1863C>T (n.156+1863C>T) n.163-2201G>A n.419+1863C>T n.412+1863C>T n.253+1863C>T | |
| 4 | g.105697989_105697990del | CA1482873003 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1862_156+1863del (n.156+1862_156+1863del) n.163-2199_163-2198del n.419+1862_419+1863del n.412+1862_412+1863del n.253+1862_253+1863del | dbSNP |
| 4 | g.105697988C= | CA1482873005 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1862G= (n.156+1862G=) n.163-2200C= n.419+1862G= n.412+1862G= n.253+1862G= | |
| 4 | g.105697988C>T | CA784860356 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1862G>A (n.156+1862G>A) n.163-2200C>T n.419+1862G>A n.412+1862G>A n.253+1862G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105697989G>A | CA102781485 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1861C>T (n.156+1861C>T) n.163-2199G>A n.419+1861C>T n.412+1861C>T n.253+1861C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105697989G= | CA1482873009 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1861C= (n.156+1861C=) n.163-2199G= n.419+1861C= n.412+1861C= n.253+1861C= | |
| 4 | g.105697989G>T | CA1482873012 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1861C>A (n.156+1861C>A) n.163-2199G>T n.419+1861C>A n.412+1861C>A n.253+1861C>A | dbSNP |
| 4 | g.105697991A= | CA1482873017 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1859T= (n.156+1859T=) n.163-2197A= n.419+1859T= n.412+1859T= n.253+1859T= | |
| 4 | g.105697991A>C | CA102781490 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1859T>G (n.156+1859T>G) n.163-2197A>C n.419+1859T>G n.412+1859T>G n.253+1859T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105697993T>A | CA1482873021 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1857A>T (n.156+1857A>T) n.163-2195T>A n.419+1857A>T n.412+1857A>T n.253+1857A>T | dbSNP |
| 4 | g.105697993T= | CA1482873020 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1857A= (n.156+1857A=) n.163-2195T= n.419+1857A= n.412+1857A= n.253+1857A= | |
| 4 | g.105697996G>C | CA784860357 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1854C>G (n.156+1854C>G) n.163-2192G>C n.419+1854C>G n.412+1854C>G n.253+1854C>G | dbSNP |
| 4 | g.105697996G= | CA1482873024 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1854C= (n.156+1854C=) n.163-2192G= n.419+1854C= n.412+1854C= n.253+1854C= | |
| 4 | g.105697997C>A | CA1482873033 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1853G>T (n.156+1853G>T) n.163-2191C>A n.419+1853G>T n.412+1853G>T n.253+1853G>T | dbSNP |
| 4 | g.105697997C= | CA1482873030 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1853G= (n.156+1853G=) n.163-2191C= n.419+1853G= n.412+1853G= n.253+1853G= | |
| 4 | g.105697997C>T | CA784860362 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1853G>A (n.156+1853G>A) n.163-2191C>T n.419+1853G>A n.412+1853G>A n.253+1853G>A | dbSNP |
| 4 | g.105698003T>C | CA2529652161 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1847A>G (n.156+1847A>G) n.163-2185T>C n.419+1847A>G n.412+1847A>G n.253+1847A>G | |
| 4 | g.105698005G>A | CA102781493 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1845C>T (n.156+1845C>T) n.163-2183G>A n.419+1845C>T n.412+1845C>T n.253+1845C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698005G= | CA1482873041 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1845C= (n.156+1845C=) n.163-2183G= n.419+1845C= n.412+1845C= n.253+1845C= | |
| 4 | g.105698008C>A | CA102781496 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1842G>T (n.156+1842G>T) n.163-2180C>A n.419+1842G>T n.412+1842G>T n.253+1842G>T | dbSNP |
| 4 | g.105698008C= | CA1482873048 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1842G= (n.156+1842G=) n.163-2180C= n.419+1842G= n.412+1842G= n.253+1842G= | |
| 4 | g.105698012T>C | CA784860363 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1838A>G (n.156+1838A>G) n.163-2176T>C n.419+1838A>G n.412+1838A>G n.253+1838A>G | dbSNP |
| 4 | g.105698012T= | CA1482873052 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1838A= (n.156+1838A=) n.163-2176T= n.419+1838A= n.412+1838A= n.253+1838A= | |
| 4 | g.105698019C= | CA1482873056 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1831G= (n.156+1831G=) n.163-2169C= n.419+1831G= n.412+1831G= n.253+1831G= | |
| 4 | g.105698019C>T | CA553609076 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1831G>A (n.156+1831G>A) n.163-2169C>T n.419+1831G>A n.412+1831G>A n.253+1831G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.105698026G>A | CA1482873060 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1824C>T (n.156+1824C>T) n.163-2162G>A n.419+1824C>T n.412+1824C>T n.253+1824C>T | dbSNP |
| 4 | g.105698026G= | CA1482873058 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1824C= (n.156+1824C=) n.163-2162G= n.419+1824C= n.412+1824C= n.253+1824C= | |
| 4 | g.105698029A= | CA1482873063 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1821T= (n.156+1821T=) n.163-2159A= n.419+1821T= n.412+1821T= n.253+1821T= | |
| 4 | g.105698029A>G | CA102781517 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1821T>C (n.156+1821T>C) n.163-2159A>G n.419+1821T>C n.412+1821T>C n.253+1821T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698033C= | CA1482873069 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1817G= (n.156+1817G=) n.163-2155C= n.419+1817G= n.412+1817G= n.253+1817G= | |
| 4 | g.105698033C>T | CA102781521 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1817G>A (n.156+1817G>A) n.163-2155C>T n.419+1817G>A n.412+1817G>A n.253+1817G>A | dbSNP |
| 4 | g.105698041C>A | CA102781524 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1809G>T (n.156+1809G>T) n.163-2147C>A n.419+1809G>T n.412+1809G>T n.253+1809G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698041C= | CA1482873076 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1809G= (n.156+1809G=) n.163-2147C= n.419+1809G= n.412+1809G= n.253+1809G= | |
| 4 | g.105698041C>T | CA784860366 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1809G>A (n.156+1809G>A) n.163-2147C>T n.419+1809G>A n.412+1809G>A n.253+1809G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698044T>C | CA102781528 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1806A>G (n.156+1806A>G) n.163-2144T>C n.419+1806A>G n.412+1806A>G n.253+1806A>G | dbSNP |
| 4 | g.105698044T= | CA1482873083 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1806A= (n.156+1806A=) n.163-2144T= n.419+1806A= n.412+1806A= n.253+1806A= | |
| 4 | g.105698046T>A | CA1482873086 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1804A>T (n.156+1804A>T) n.163-2142T>A n.419+1804A>T n.412+1804A>T n.253+1804A>T | dbSNP |
| 4 | g.105698046T= | CA1482873085 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1804A= (n.156+1804A=) n.163-2142T= n.419+1804A= n.412+1804A= n.253+1804A= | |
| 4 | g.105698047C= | CA1482873088 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1803G= (n.156+1803G=) n.163-2141C= n.419+1803G= n.412+1803G= n.253+1803G= | |
| 4 | g.105698047C>T | CA553609077 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1803G>A (n.156+1803G>A) n.163-2141C>T n.419+1803G>A n.412+1803G>A n.253+1803G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698049C= | CA1482873090 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1801G= (n.156+1801G=) n.163-2139C= n.419+1801G= n.412+1801G= n.253+1801G= | |
| 4 | g.105698049C>T | CA1482873092 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1801G>A (n.156+1801G>A) n.163-2139C>T n.419+1801G>A n.412+1801G>A n.253+1801G>A | dbSNP |