| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.105542556C>A | CA2581458514 | n.449G>T n.609G>T n.296-1080G>T n.464G>T n.940G>T n.449+15G>T n.311-1080G>T | ||
| 4 | g.105542556C= | CA1482797537 | n.449G= n.609G= n.296-1080G= n.464G= n.940G= n.449+15G= n.311-1080G= | ||
| 4 | g.105542556C>G | CA2581458515 | n.449G>C n.609G>C n.296-1080G>C n.464G>C n.940G>C n.449+15G>C n.311-1080G>C | ||
| 4 | g.105542556C>T | CA11909185 | n.449G>A n.609G>A n.296-1080G>A n.464G>A n.940G>A n.449+15G>A n.311-1080G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542558A>G | CA2671644304 | n.447T>C n.607T>C n.296-1082T>C n.462T>C n.938T>C n.449+13T>C n.311-1082T>C | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542559G= | CA1482797540 | n.446C= n.606C= n.296-1083C= n.461C= n.937C= n.449+12C= n.311-1083C= | ||
| 4 | g.105542559G>T | CA1066321140 | n.446C>A n.606C>A n.296-1083C>A n.461C>A n.937C>A n.449+12C>A n.311-1083C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542561T>C | CA1482797543 | n.444A>G n.604A>G n.296-1085A>G n.459A>G n.935A>G n.449+10A>G n.311-1085A>G | dbSNP | |
| 4 | g.105542561T= | CA1482797542 | n.444A= n.604A= n.296-1085A= n.459A= n.935A= n.449+10A= n.311-1085A= | ||
| 4 | g.105542565A= | CA1482797544 | n.440T= n.600T= n.296-1089T= n.455T= n.931T= n.449+6T= n.311-1089T= | ||
| 4 | g.105542565A>C | CA1482797545 | n.440T>G n.600T>G n.296-1089T>G n.455T>G n.931T>G n.449+6T>G n.311-1089T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542565A>G | CA2671644305 | n.440T>C n.600T>C n.296-1089T>C n.455T>C n.931T>C n.449+6T>C n.311-1089T>C | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542568T>C | CA2671644306 | n.437A>G n.597A>G n.296-1092A>G n.452A>G n.928A>G n.449+3A>G n.311-1092A>G | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542569A= | CA1482797546 | n.436T= n.596T= n.296-1093T= n.451T= n.927T= n.449+2T= n.311-1093T= | ||
| 4 | g.105542569A>G | CA1482797548 | n.436T>C n.596T>C n.296-1093T>C n.451T>C n.927T>C n.449+2T>C n.311-1093T>C | dbSNP | |
| 4 | g.105542570C>A | CA784842279 | n.435G>T n.595G>T n.296-1094G>T n.450G>T n.926G>T n.449+1G>T n.311-1094G>T | dbSNP gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542570C= | CA1482797551 | n.435G= n.595G= n.296-1094G= n.450G= n.926G= n.449+1G= n.311-1094G= | ||
| 4 | g.105542571C>A | CA440675765 | n.434G>T n.594G>T n.296-1095G>T n.449G>T n.925G>T n.311-1095G>T | ||
| 4 | g.105542571C>G | CA440675766 | n.434G>C n.594G>C n.296-1095G>C n.449G>C n.925G>C n.311-1095G>C | ||
| 4 | g.105542571C>T | CA440675767 | n.434G>A n.594G>A n.296-1095G>A n.449G>A n.925G>A n.311-1095G>A | ||
| 4 | g.105542572C>A | CA440675768 | n.433G>T n.593G>T n.296-1096G>T n.448G>T n.924G>T n.311-1096G>T | dbSNP gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542572C= | CA1482797553 | n.433G= n.593G= n.296-1096G= n.448G= n.924G= n.311-1096G= | ||
| 4 | g.105542572C>G | CA440675769 | n.433G>C n.593G>C n.296-1096G>C n.448G>C n.924G>C n.311-1096G>C | ||
| 4 | g.105542572C>T | CA440675770 | n.433G>A n.593G>A n.296-1096G>A n.448G>A n.924G>A n.311-1096G>A | ||
| 4 | g.105542573T>A | CA440675773 | n.432A>T n.592A>T n.296-1097A>T n.447A>T n.923A>T n.311-1097A>T | ||
| 4 | g.105542573T>C | CA440675772 | n.432A>G n.592A>G n.296-1097A>G n.447A>G n.923A>G n.311-1097A>G | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542573T>G | CA440675771 | n.432A>C n.592A>C n.296-1097A>C n.447A>C n.923A>C n.311-1097A>C | ||
| 4 | g.105542576del | CA2671644307 | n.432del n.592del n.296-1097del n.447del n.923del n.311-1097del | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542574T>A | CA440675774 | n.431A>T n.591A>T n.296-1098A>T n.446A>T n.922A>T n.311-1098A>T | ||
| 4 | g.105542574T>C | CA440675775 | n.431A>G n.591A>G n.296-1098A>G n.446A>G n.922A>G n.311-1098A>G | ||
| 4 | g.105542574T>G | CA440675776 | n.431A>C n.591A>C n.296-1098A>C n.446A>C n.922A>C n.311-1098A>C | ||
| 4 | g.105542575T>A | CA440675777 | n.430A>T n.590A>T n.296-1099A>T n.445A>T n.921A>T n.311-1099A>T | ||
| 4 | g.105542575T>C | CA440675778 | n.430A>G n.590A>G n.296-1099A>G n.445A>G n.921A>G n.311-1099A>G | ||
| 4 | g.105542575T>G | CA440675779 | n.430A>C n.590A>C n.296-1099A>C n.445A>C n.921A>C n.311-1099A>C | ||
| 4 | g.105542576T>A | CA440675780 | n.429A>T n.589A>T n.296-1100A>T n.444A>T n.920A>T n.311-1100A>T | ||
| 4 | g.105542576T>C | CA440675781 | n.429A>G n.589A>G n.296-1100A>G n.444A>G n.920A>G n.311-1100A>G | ||
| 4 | g.105542576T>G | CA440675782 | n.429A>C n.589A>C n.296-1100A>C n.444A>C n.920A>C n.311-1100A>C | ||
| 4 | g.105542577A>C | CA440675783 | n.428T>G n.588T>G n.296-1101T>G n.443T>G n.919T>G n.311-1101T>G | ||
| 4 | g.105542577A>G | CA440675784 | n.428T>C n.588T>C n.296-1101T>C n.443T>C n.919T>C n.311-1101T>C | ||
| 4 | g.105542577A>T | CA440675785 | n.428T>A n.588T>A n.296-1101T>A n.443T>A n.919T>A n.311-1101T>A | ||
| 4 | g.105542578T>A | CA440675788 | n.427A>T n.587A>T n.296-1102A>T n.442A>T n.918A>T n.311-1102A>T | ||
| 4 | g.105542578T>C | CA440675787 | n.427A>G n.587A>G n.296-1102A>G n.442A>G n.918A>G n.311-1102A>G | ||
| 4 | g.105542578T>G | CA440675786 | n.427A>C n.587A>C n.296-1102A>C n.442A>C n.918A>C n.311-1102A>C | ||
| 4 | g.105542579G>A | CA440675789 | n.426C>T n.586C>T n.296-1103C>T n.441C>T n.917C>T n.311-1103C>T | ||
| 4 | g.105542579G>C | CA440675790 | n.426C>G n.586C>G n.296-1103C>G n.441C>G n.917C>G n.311-1103C>G | ||
| 4 | g.105542579G>T | CA440675791 | n.426C>A n.586C>A n.296-1103C>A n.441C>A n.917C>A n.311-1103C>A | ||
| 4 | g.105542580A= | CA1482797557 | n.425T= n.585T= n.296-1104T= n.440T= n.916T= n.311-1104T= | ||
| 4 | g.105542580A>C | CA440675792 | n.425T>G n.585T>G n.296-1104T>G n.440T>G n.916T>G n.311-1104T>G | ||
| 4 | g.105542580A>G | CA440675793 | n.425T>C n.585T>C n.296-1104T>C n.440T>C n.916T>C n.311-1104T>C | ||
| 4 | g.105542580A>T | CA440675794 | n.425T>A n.585T>A n.296-1104T>A n.440T>A n.916T>A n.311-1104T>A | dbSNP |