UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.105542493_105542500del | CA784842249 | n.508_515del n.668_675del n.296-1021_296-1014del n.523_530del n.999_1006del n.449+74_449+81del n.311-1021_311-1014del | dbSNP | |
| 4 | g.105542498_105542499delinsAG | CA1482797483 | n.506_507delinsCT n.666_667delinsCT n.296-1023_296-1022delinsCT n.521_522delinsCT n.997_998delinsCT n.449+72_449+73delinsCT n.311-1023_311-1022delinsCT | ||
| 4 | g.105542499del | CA1066321119 | n.506del n.666del n.296-1023del n.521del n.997del n.449+72del n.311-1023del | dbSNP | |
| 4 | g.105542499G>A | CA784842251 | n.506C>T n.666C>T n.296-1023C>T n.521C>T n.997C>T n.449+72C>T n.311-1023C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542499G= | CA1482797485 | n.506C= n.666C= n.296-1023C= n.521C= n.997C= n.449+72C= n.311-1023C= | ||
| 4 | g.105542501C>A | CA2671644296 | n.504G>T n.664G>T n.296-1025G>T n.519G>T n.995G>T n.449+70G>T n.311-1025G>T | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542501C= | CA1482797487 | n.504G= n.664G= n.296-1025G= n.519G= n.995G= n.449+70G= n.311-1025G= | ||
| 4 | g.105542501C>T | CA784842252 | n.504G>A n.664G>A n.296-1025G>A n.519G>A n.995G>A n.449+70G>A n.311-1025G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542503_105542504insAGC | CA2671644297 | n.502_503insCTG n.662_663insCTG n.296-1027_296-1026insCTG n.517_518insCTG n.993_994insCTG n.449+68_449+69insCTG n.311-1027_311-1026insCTG | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542504T>C | CA103381282 | n.501A>G n.661A>G n.296-1028A>G n.516A>G n.992A>G n.449+67A>G n.311-1028A>G | dbSNP | |
| 4 | g.105542504T= | CA1482797490 | n.501A= n.661A= n.296-1028A= n.516A= n.992A= n.449+67A= n.311-1028A= | ||
| 4 | g.105542505G>T | CA2762952390 | n.500C>A n.660C>A n.296-1029C>A n.515C>A n.991C>A n.449+66C>A n.311-1029C>A | ||
| 4 | g.105542506G= | CA1482797493 | n.499C= n.659C= n.296-1030C= n.514C= n.990C= n.449+65C= n.311-1030C= | ||
| 4 | g.105542506G>T | CA784842255 | n.499C>A n.659C>A n.296-1030C>A n.514C>A n.990C>A n.449+65C>A n.311-1030C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542507C= | CA1482797495 | n.498G= n.658G= n.296-1031G= n.513G= n.989G= n.449+64G= n.311-1031G= | ||
| 4 | g.105542507C>T | CA103381283 | n.498G>A n.658G>A n.296-1031G>A n.513G>A n.989G>A n.449+64G>A n.311-1031G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542508T>C | CA103381284 | n.497A>G n.657A>G n.296-1032A>G n.512A>G n.988A>G n.449+63A>G n.311-1032A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542508T= | CA1482797498 | n.497A= n.657A= n.296-1032A= n.512A= n.988A= n.449+63A= n.311-1032A= | ||
| 4 | g.105542518T>C | CA1482797501 | n.487A>G n.647A>G n.296-1042A>G n.502A>G n.978A>G n.449+53A>G n.311-1042A>G | dbSNP | |
| 4 | g.105542518T= | CA1482797500 | n.487A= n.647A= n.296-1042A= n.502A= n.978A= n.449+53A= n.311-1042A= | ||
| 4 | g.105542519T>C | CA103381285 | n.486A>G n.646A>G n.296-1043A>G n.501A>G n.977A>G n.449+52A>G n.311-1043A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542519T= | CA1482797502 | n.486A= n.646A= n.296-1043A= n.501A= n.977A= n.449+52A= n.311-1043A= | ||
| 4 | g.105542526G>C | CA784842267 | n.479C>G n.639C>G n.296-1050C>G n.494C>G n.970C>G n.449+45C>G n.311-1050C>G | dbSNP | |
| 4 | g.105542526G= | CA1482797505 | n.479C= n.639C= n.296-1050C= n.494C= n.970C= n.449+45C= n.311-1050C= | ||
| 4 | g.105542526G>T | CA2671644298 | n.479C>A n.639C>A n.296-1050C>A n.494C>A n.970C>A n.449+45C>A n.311-1050C>A | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542528A= | CA1482797507 | n.477T= n.637T= n.296-1052T= n.492T= n.968T= n.449+43T= n.311-1052T= | ||
| 4 | g.105542528A>G | CA1066321128 | n.477T>C n.637T>C n.296-1052T>C n.492T>C n.968T>C n.449+43T>C n.311-1052T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542529T>C | CA784842269 | n.476A>G n.636A>G n.296-1053A>G n.491A>G n.967A>G n.449+42A>G n.311-1053A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542529T= | CA1482797511 | n.476A= n.636A= n.296-1053A= n.491A= n.967A= n.449+42A= n.311-1053A= | ||
| 4 | g.105542531A= | CA1482797515 | n.474T= n.634T= n.296-1055T= n.489T= n.965T= n.449+40T= n.311-1055T= | ||
| 4 | g.105542531A>G | CA103381286 | n.474T>C n.634T>C n.296-1055T>C n.489T>C n.965T>C n.449+40T>C n.311-1055T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542533C>A | CA2671644299 | n.472G>T n.632G>T n.296-1057G>T n.487G>T n.963G>T n.449+38G>T n.311-1057G>T | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542534C>A | CA553838318 | n.471G>T n.631G>T n.296-1058G>T n.486G>T n.962G>T n.449+37G>T n.311-1058G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542534C= | CA1482797517 | n.471G= n.631G= n.296-1058G= n.486G= n.962G= n.449+37G= n.311-1058G= | ||
| 4 | g.105542535A= | CA1482797520 | n.470T= n.630T= n.296-1059T= n.485T= n.961T= n.449+36T= n.311-1059T= | ||
| 4 | g.105542535A>T | CA784842272 | n.470T>A n.630T>A n.296-1059T>A n.485T>A n.961T>A n.449+36T>A n.311-1059T>A | dbSNP | |
| 4 | g.105542538T>C | CA2762952391 | n.467A>G n.627A>G n.296-1062A>G n.482A>G n.958A>G n.449+33A>G n.311-1062A>G | ||
| 4 | g.105542540G>C | CA103381287 | n.465C>G n.625C>G n.296-1064C>G n.480C>G n.956C>G n.449+31C>G n.311-1064C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542540G= | CA1482797522 | n.465C= n.625C= n.296-1064C= n.480C= n.956C= n.449+31C= n.311-1064C= | ||
| 4 | g.105542542G>T | CA2762952392 | n.463C>A n.623C>A n.296-1066C>A n.478C>A n.954C>A n.449+29C>A n.311-1066C>A | ||
| 4 | g.105542544C>A | CA2671644300 | n.461G>T n.621G>T n.296-1068G>T n.476G>T n.952G>T n.449+27G>T n.311-1068G>T | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542544C= | CA1482797525 | n.461G= n.621G= n.296-1068G= n.476G= n.952G= n.449+27G= n.311-1068G= | ||
| 4 | g.105542544C>T | CA784842277 | n.461G>A n.621G>A n.296-1068G>A n.476G>A n.952G>A n.449+27G>A n.311-1068G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542546A= | CA1482797526 | n.459T= n.619T= n.296-1070T= n.474T= n.950T= n.449+25T= n.311-1070T= | ||
| 4 | g.105542546A>G | CA1482797527 | n.459T>C n.619T>C n.296-1070T>C n.474T>C n.950T>C n.449+25T>C n.311-1070T>C | dbSNP | |
| 4 | g.105542547C>A | CA2671644301 | n.458G>T n.618G>T n.296-1071G>T n.473G>T n.949G>T n.449+24G>T n.311-1071G>T | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542549G>T | CA2671644302 | n.456C>A n.616C>A n.296-1073C>A n.471C>A n.947C>A n.449+22C>A n.311-1073C>A | gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542552A>G | CA2706722196 | n.453T>C n.613T>C n.296-1076T>C n.468T>C n.944T>C n.449+19T>C n.311-1076T>C | dbSNP | |
| 4 | g.105542552A>T | CA2762952393 | n.453T>A n.613T>A n.296-1076T>A n.468T>A n.944T>A n.449+19T>A n.311-1076T>A | ||
| 4 | g.105542553A>G | CA2671644303 | n.452T>C n.612T>C n.296-1077T>C n.467T>C n.943T>C n.449+18T>C n.311-1077T>C | gnomAD v4 |