Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.105542459del | CA2671644288 | n.550del n.710del n.296-979del n.565del n.1041del n.449+116del n.311-979del | gnomAD v4 | |
4 | g.105542459T>A | CA553838313 | n.546A>T n.706A>T n.296-983A>T n.561A>T n.1037A>T n.449+112A>T n.311-983A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542459T= | CA1482797433 | n.546A= n.706A= n.296-983A= n.561A= n.1037A= n.449+112A= n.311-983A= | ||
4 | g.105542460G>T | CA2671644289 | n.545C>A n.705C>A n.296-984C>A n.560C>A n.1036C>A n.449+111C>A n.311-984C>A | gnomAD v4 | |
4 | g.105542464C>A | CA1482797439 | n.541G>T n.701G>T n.296-988G>T n.556G>T n.1032G>T n.449+107G>T n.311-988G>T | dbSNP gnomAD v4 | |
4 | g.105542464C= | CA1482797438 | n.541G= n.701G= n.296-988G= n.556G= n.1032G= n.449+107G= n.311-988G= | ||
4 | g.105542464C>T | CA784842244 | n.541G>A n.701G>A n.296-988G>A n.556G>A n.1032G>A n.449+107G>A n.311-988G>A | dbSNP | |
4 | g.105542465T>C | CA2671644290 | n.540A>G n.700A>G n.296-989A>G n.555A>G n.1031A>G n.449+106A>G n.311-989A>G | gnomAD v4 | |
4 | g.105542466C= | CA1482797442 | n.539G= n.699G= n.296-990G= n.554G= n.1030G= n.449+105G= n.311-990G= | ||
4 | g.105542466C>G | CA1482797444 | n.539G>C n.699G>C n.296-990G>C n.554G>C n.1030G>C n.449+105G>C n.311-990G>C | dbSNP | |
4 | g.105542468G>T | CA2671644291 | n.537C>A n.697C>A n.296-992C>A n.552C>A n.1028C>A n.449+103C>A n.311-992C>A | gnomAD v4 | |
4 | g.105542473C>A | CA2671644292 | n.532G>T n.692G>T n.296-997G>T n.547G>T n.1023G>T n.449+98G>T n.311-997G>T | gnomAD v4 | |
4 | g.105542473C= | CA1482797448 | n.532G= n.692G= n.296-997G= n.547G= n.1023G= n.449+98G= n.311-997G= | ||
4 | g.105542473C>T | CA553838315 | n.532G>A n.692G>A n.296-997G>A n.547G>A n.1023G>A n.449+98G>A n.311-997G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542478dup | CA553838317 | n.531dup n.691dup n.296-998dup n.546dup n.1022dup n.449+97dup n.311-998dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542480G>T | CA2671644293 | n.525C>A n.685C>A n.296-1004C>A n.540C>A n.1016C>A n.449+91C>A n.311-1004C>A | gnomAD v4 | |
4 | g.105542482T>G | CA1482797456 | n.523A>C n.683A>C n.296-1006A>C n.538A>C n.1014A>C n.449+89A>C n.311-1006A>C | dbSNP | |
4 | g.105542482T= | CA1482797453 | n.523A= n.683A= n.296-1006A= n.538A= n.1014A= n.449+89A= n.311-1006A= | ||
4 | g.105542483A= | CA1482797459 | n.522T= n.682T= n.296-1007T= n.537T= n.1013T= n.449+88T= n.311-1007T= | ||
4 | g.105542483A>G | CA1482797460 | n.522T>C n.682T>C n.296-1007T>C n.537T>C n.1013T>C n.449+88T>C n.311-1007T>C | dbSNP | |
4 | g.105542487C>A | CA2671644294 | n.518G>T n.678G>T n.296-1011G>T n.533G>T n.1009G>T n.449+84G>T n.311-1011G>T | gnomAD v4 | |
4 | g.105542487C= | CA1482797461 | n.518G= n.678G= n.296-1011G= n.533G= n.1009G= n.449+84G= n.311-1011G= | ||
4 | g.105542488T>C | CA103381279 | n.517A>G n.677A>G n.296-1012A>G n.532A>G n.1008A>G n.449+83A>G n.311-1012A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542488T= | CA1482797462 | n.517A= n.677A= n.296-1012A= n.532A= n.1008A= n.449+83A= n.311-1012A= | ||
4 | g.105542488dup | CA784842246 | n.517dup n.677dup n.296-1012dup n.532dup n.1008dup n.449+83dup n.311-1012dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542488_105542489delinsTG | CA1482797463 | n.516_517delinsCA n.676_677delinsCA n.296-1013_296-1012delinsCA n.531_532delinsCA n.1007_1008delinsCA n.449+82_449+83delinsCA n.311-1013_311-1012delinsCA | ||
4 | g.105542489del | CA784842247 | n.516del n.676del n.296-1013del n.531del n.1007del n.449+82del n.311-1013del | dbSNP | |
4 | g.105542489_105542497delinsGAGTTCAAC | CA1482797465 | n.508_516delinsGTTGAACTC n.668_676delinsGTTGAACTC n.296-1021_296-1013delinsGTTGAACTC n.523_531delinsGTTGAACTC n.999_1007delinsGTTGAACTC n.449+74_449+82delinsGTTGAACTC n.311-1021_311-1013delinsGTTGAACTC | ||
4 | g.105542493_105542500del | CA784842249 | n.508_515del n.668_675del n.296-1021_296-1014del n.523_530del n.999_1006del n.449+74_449+81del n.311-1021_311-1014del | dbSNP | |
4 | g.105542491G>A | CA103381280 | n.514C>T n.674C>T n.296-1015C>T n.529C>T n.1005C>T n.449+80C>T n.311-1015C>T | dbSNP | |
4 | g.105542491G>C | CA1066321113 | n.514C>G n.674C>G n.296-1015C>G n.529C>G n.1005C>G n.449+80C>G n.311-1015C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542491G= | CA1482797472 | n.514C= n.674C= n.296-1015C= n.529C= n.1005C= n.449+80C= n.311-1015C= | ||
4 | g.105542492T>A | CA1482797476 | n.513A>T n.673A>T n.296-1016A>T n.528A>T n.1004A>T n.449+79A>T n.311-1016A>T | dbSNP | |
4 | g.105542492T= | CA1482797475 | n.513A= n.673A= n.296-1016A= n.528A= n.1004A= n.449+79A= n.311-1016A= | ||
4 | g.105542496A= | CA1482797482 | n.509T= n.669T= n.296-1020T= n.524T= n.1000T= n.449+75T= n.311-1020T= | ||
4 | g.105542496A>G | CA103381281 | n.509T>C n.669T>C n.296-1020T>C n.524T>C n.1000T>C n.449+75T>C n.311-1020T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542498A>G | CA2671644295 | n.507T>C n.667T>C n.296-1022T>C n.522T>C n.998T>C n.449+73T>C n.311-1022T>C | gnomAD v4 | |
4 | g.105542498_105542499delinsAG | CA1482797483 | n.506_507delinsCT n.666_667delinsCT n.296-1023_296-1022delinsCT n.521_522delinsCT n.997_998delinsCT n.449+72_449+73delinsCT n.311-1023_311-1022delinsCT | ||
4 | g.105542499del | CA1066321119 | n.506del n.666del n.296-1023del n.521del n.997del n.449+72del n.311-1023del | dbSNP | |
4 | g.105542499G>A | CA784842251 | n.506C>T n.666C>T n.296-1023C>T n.521C>T n.997C>T n.449+72C>T n.311-1023C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542499G= | CA1482797485 | n.506C= n.666C= n.296-1023C= n.521C= n.997C= n.449+72C= n.311-1023C= | ||
4 | g.105542501C>A | CA2671644296 | n.504G>T n.664G>T n.296-1025G>T n.519G>T n.995G>T n.449+70G>T n.311-1025G>T | gnomAD v4 | |
4 | g.105542501C= | CA1482797487 | n.504G= n.664G= n.296-1025G= n.519G= n.995G= n.449+70G= n.311-1025G= | ||
4 | g.105542501C>T | CA784842252 | n.504G>A n.664G>A n.296-1025G>A n.519G>A n.995G>A n.449+70G>A n.311-1025G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542503_105542504insAGC | CA2671644297 | n.502_503insCTG n.662_663insCTG n.296-1027_296-1026insCTG n.517_518insCTG n.993_994insCTG n.449+68_449+69insCTG n.311-1027_311-1026insCTG | gnomAD v4 | |
4 | g.105542504T>C | CA103381282 | n.501A>G n.661A>G n.296-1028A>G n.516A>G n.992A>G n.449+67A>G n.311-1028A>G | dbSNP | |
4 | g.105542504T= | CA1482797490 | n.501A= n.661A= n.296-1028A= n.516A= n.992A= n.449+67A= n.311-1028A= | ||
4 | g.105542506G= | CA1482797493 | n.499C= n.659C= n.296-1030C= n.514C= n.990C= n.449+65C= n.311-1030C= | ||
4 | g.105542506G>T | CA784842255 | n.499C>A n.659C>A n.296-1030C>A n.514C>A n.990C>A n.449+65C>A n.311-1030C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.105542507C= | CA1482797495 | n.498G= n.658G= n.296-1031G= n.513G= n.989G= n.449+64G= n.311-1031G= |