Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.98585631G>ACA114303CPOXc.982C>T (p.Arg328Cys)
n.232C>T
n.1153C>T
n.1717C>T
n.1257C>T
n.1223C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.98585631G>CCA353645201CPOXc.982C>G (p.Arg328Gly)
n.232C>G
n.1153C>G
n.1717C>G
n.1257C>G
n.1223C>G
3g.98585631G=CA1387393760CPOXc.982C= (p.Arg328=)
n.232C=
n.1153C=
n.1717C=
n.1257C=
n.1223C=
3g.98585631G>TCA353645202CPOXc.982C>A (p.Arg328Ser)
n.232C>A
n.1153C>A
n.1717C>A
n.1257C>A
n.1223C>A
3g.98585632A>CCA353645203CPOXc.981T>G (p.His327Gln)
n.231T>G
n.1152T>G
n.1716T>G
n.1256T>G
n.1222T>G
3g.98585632A>GCA434770728CPOXc.981T>C (p.His327=)
n.231T>C
n.1152T>C
n.1716T>C
n.1256T>C
n.1222T>C
3g.98585632A>TCA353645204CPOXc.981T>A (p.His327Gln)
n.231T>A
n.1152T>A
n.1716T>A
n.1256T>A
n.1222T>A
3g.98585633T>ACA353645205CPOXc.980A>T (p.His327Leu)
n.230A>T
n.1151A>T
n.1715A>T
n.1255A>T
n.1221A>T
3g.98585633T>CCA151148CPOXc.980A>G (p.His327Arg)
n.230A>G
n.1151A>G
n.1715A>G
n.1255A>G
n.1221A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.98585633T>GCA353645206CPOXc.980A>C (p.His327Pro)
n.230A>C
n.1151A>C
n.1715A>C
n.1255A>C
n.1221A>C
3g.98585633T=CA1387393767CPOXc.980A= (p.His327=)
n.230A=
n.1151A=
n.1715A=
n.1255A=
n.1221A=
3g.98585634G>ACA2511548CPOXc.979C>T (p.His327Tyr)
n.229C>T
n.1150C>T
n.1714C>T
n.1254C>T
n.1220C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.98585634G>CCA353645208CPOXc.979C>G (p.His327Asp)
n.229C>G
n.1150C>G
n.1714C>G
n.1254C>G
n.1220C>G
3g.98585634G=CA1387393772CPOXc.979C= (p.His327=)
n.229C=
n.1150C=
n.1714C=
n.1254C=
n.1220C=
3g.98585634G>TCA353645207CPOXc.979C>A (p.His327Asn)
n.229C>A
n.1150C>A
n.1714C>A
n.1254C>A
n.1220C>A
3g.98585635G>ACA434770733CPOXc.978C>T (p.Ala326=)
n.228C>T
n.1149C>T
n.1713C>T
n.1253C>T
n.1219C>T
3g.98585635G>CCA434770732CPOXc.978C>G (p.Ala326=)
n.228C>G
n.1149C>G
n.1713C>G
n.1253C>G
n.1219C>G
3g.98585635G>TCA434770731CPOXc.978C>A (p.Ala326=)
n.228C>A
n.1149C>A
n.1713C>A
n.1253C>A
n.1219C>A
3g.98585636G>ACA353645209CPOXc.977C>T (p.Ala326Val)
n.227C>T
n.1148C>T
n.1712C>T
n.1252C>T
n.1218C>T
gnomAD v4
3g.98585636G>CCA353645210CPOXc.977C>G (p.Ala326Gly)
n.227C>G
n.1148C>G
n.1712C>G
n.1252C>G
n.1218C>G
3g.98585636G>TCA353645211CPOXc.977C>A (p.Ala326Asp)
n.227C>A
n.1148C>A
n.1712C>A
n.1252C>A
n.1218C>A
3g.98585637C>ACA353645212CPOXc.976G>T (p.Ala326Ser)
n.226G>T
n.1147G>T
n.1711G>T
n.1251G>T
n.1217G>T
3g.98585637C>GCA353645213CPOXc.976G>C (p.Ala326Pro)
n.226G>C
n.1147G>C
n.1711G>C
n.1251G>C
n.1217G>C
3g.98585637C>TCA353645214CPOXc.976G>A (p.Ala326Thr)
n.226G>A
n.1147G>A
n.1711G>A
n.1251G>A
n.1217G>A
3g.98585638T>ACA434770737CPOXc.975A>T (p.Ile325=)
n.225A>T
n.1146A>T
n.1710A>T
n.1250A>T
n.1216A>T
3g.98585638T>CCA353645215CPOXc.975A>G (p.Ile325Met)
n.225A>G
n.1146A>G
n.1710A>G
n.1250A>G
n.1216A>G
3g.98585638T>GCA434770738CPOXc.975A>C (p.Ile325=)
n.225A>C
n.1146A>C
n.1710A>C
n.1250A>C
n.1216A>C
3g.98585639A=CA1387393774CPOXc.974T= (p.Ile325=)
n.224T=
n.1145T=
n.1709T=
n.1249T=
n.1215T=
3g.98585639A>CCA353645218CPOXc.974T>G (p.Ile325Arg)
n.224T>G
n.1145T>G
n.1709T>G
n.1249T>G
n.1215T>G
3g.98585639A>GCA353645216CPOXc.974T>C (p.Ile325Thr)
n.224T>C
n.1145T>C
n.1709T>C
n.1249T>C
n.1215T>C
3g.98585639A>TCA353645217CPOXc.974T>A (p.Ile325Lys)
n.224T>A
n.1145T>A
n.1709T>A
n.1249T>A
n.1215T>A
gnomAD v4
3g.98585640T>ACA353645219CPOXc.973A>T (p.Ile325Leu)
n.223A>T
n.1144A>T
n.1708A>T
n.1248A>T
n.1214A>T
3g.98585640T>CCA353645220CPOXc.973A>G (p.Ile325Val)
n.223A>G
n.1144A>G
n.1708A>G
n.1248A>G
n.1214A>G
ClinVar gnomAD v4
3g.98585640T>GCA353645221CPOXc.973A>C (p.Ile325Leu)
n.223A>C
n.1144A>C
n.1708A>C
n.1248A>C
n.1214A>C
3g.98585641_98585661dupCA916961979CPOXc.954-1_973dup
n.203_223dup
n.1125-1_1144dup
n.1688_1708dup
n.1229-1_1248dup
n.1195-1_1214dup
dbSNP
3g.98585641A>CCA353645222CPOXc.972T>G (p.Phe324Leu)
n.222T>G
n.1143T>G
n.1707T>G
n.1247T>G
n.1213T>G
3g.98585641A>GCA434770742CPOXc.972T>C (p.Phe324=)
n.222T>C
n.1143T>C
n.1707T>C
n.1247T>C
n.1213T>C
3g.98585641A>TCA353645223CPOXc.972T>A (p.Phe324Leu)
n.222T>A
n.1143T>A
n.1707T>A
n.1247T>A
n.1213T>A
3g.98585642A>CCA353645224CPOXc.971T>G (p.Phe324Cys)
n.221T>G
n.1142T>G
n.1706T>G
n.1246T>G
n.1212T>G
3g.98585642A>GCA353645226CPOXc.971T>C (p.Phe324Ser)
n.221T>C
n.1142T>C
n.1706T>C
n.1246T>C
n.1212T>C
3g.98585642A>TCA353645225CPOXc.971T>A (p.Phe324Tyr)
n.221T>A
n.1142T>A
n.1706T>A
n.1246T>A
n.1212T>A
3g.98585643A=CA1387393779CPOXc.970T= (p.Phe324=)
n.220T=
n.1141T=
n.1705T=
n.1245T=
n.1211T=
3g.98585643A>CCA353645227CPOXc.970T>G (p.Phe324Val)
n.220T>G
n.1141T>G
n.1705T>G
n.1245T>G
n.1211T>G
3g.98585643A>GCA353645228CPOXc.970T>C (p.Phe324Leu)
n.220T>C
n.1141T>C
n.1705T>C
n.1245T>C
n.1211T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.98585643A>TCA353645229CPOXc.970T>A (p.Phe324Ile)
n.220T>A
n.1141T>A
n.1705T>A
n.1245T>A
n.1211T>A
3g.98585644G>ACA434770744CPOXc.969C>T (p.Phe323=)
n.219C>T
n.1140C>T
n.1704C>T
n.1244C>T
n.1210C>T
gnomAD v4
3g.98585644G>CCA353645230CPOXc.969C>G (p.Phe323Leu)
n.219C>G
n.1140C>G
n.1704C>G
n.1244C>G
n.1210C>G
3g.98585644G>TCA353645231CPOXc.969C>A (p.Phe323Leu)
n.219C>A
n.1140C>A
n.1704C>A
n.1244C>A
n.1210C>A
3g.98585645A>CCA353645232CPOXc.968T>G (p.Phe323Cys)
n.218T>G
n.1139T>G
n.1703T>G
n.1243T>G
n.1209T>G
3g.98585645A>GCA353645233CPOXc.968T>C (p.Phe323Ser)
n.218T>C
n.1139T>C
n.1703T>C
n.1243T>C
n.1209T>C

Number of alleles fetched