Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.98585631G>A | CA114303 | CPOX | c.982C>T (p.Arg328Cys) n.232C>T n.1153C>T n.1717C>T n.1257C>T n.1223C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.98585631G>C | CA353645201 | CPOX | c.982C>G (p.Arg328Gly) n.232C>G n.1153C>G n.1717C>G n.1257C>G n.1223C>G | |
3 | g.98585631G= | CA1387393760 | CPOX | c.982C= (p.Arg328=) n.232C= n.1153C= n.1717C= n.1257C= n.1223C= | |
3 | g.98585631G>T | CA353645202 | CPOX | c.982C>A (p.Arg328Ser) n.232C>A n.1153C>A n.1717C>A n.1257C>A n.1223C>A | |
3 | g.98585632A>C | CA353645203 | CPOX | c.981T>G (p.His327Gln) n.231T>G n.1152T>G n.1716T>G n.1256T>G n.1222T>G | |
3 | g.98585632A>G | CA434770728 | CPOX | c.981T>C (p.His327=) n.231T>C n.1152T>C n.1716T>C n.1256T>C n.1222T>C | |
3 | g.98585632A>T | CA353645204 | CPOX | c.981T>A (p.His327Gln) n.231T>A n.1152T>A n.1716T>A n.1256T>A n.1222T>A | |
3 | g.98585633T>A | CA353645205 | CPOX | c.980A>T (p.His327Leu) n.230A>T n.1151A>T n.1715A>T n.1255A>T n.1221A>T | |
3 | g.98585633T>C | CA151148 | CPOX | c.980A>G (p.His327Arg) n.230A>G n.1151A>G n.1715A>G n.1255A>G n.1221A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.98585633T>G | CA353645206 | CPOX | c.980A>C (p.His327Pro) n.230A>C n.1151A>C n.1715A>C n.1255A>C n.1221A>C | |
3 | g.98585633T= | CA1387393767 | CPOX | c.980A= (p.His327=) n.230A= n.1151A= n.1715A= n.1255A= n.1221A= | |
3 | g.98585634G>A | CA2511548 | CPOX | c.979C>T (p.His327Tyr) n.229C>T n.1150C>T n.1714C>T n.1254C>T n.1220C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
3 | g.98585634G>C | CA353645208 | CPOX | c.979C>G (p.His327Asp) n.229C>G n.1150C>G n.1714C>G n.1254C>G n.1220C>G | |
3 | g.98585634G= | CA1387393772 | CPOX | c.979C= (p.His327=) n.229C= n.1150C= n.1714C= n.1254C= n.1220C= | |
3 | g.98585634G>T | CA353645207 | CPOX | c.979C>A (p.His327Asn) n.229C>A n.1150C>A n.1714C>A n.1254C>A n.1220C>A | |
3 | g.98585635G>A | CA434770733 | CPOX | c.978C>T (p.Ala326=) n.228C>T n.1149C>T n.1713C>T n.1253C>T n.1219C>T | |
3 | g.98585635G>C | CA434770732 | CPOX | c.978C>G (p.Ala326=) n.228C>G n.1149C>G n.1713C>G n.1253C>G n.1219C>G | |
3 | g.98585635G>T | CA434770731 | CPOX | c.978C>A (p.Ala326=) n.228C>A n.1149C>A n.1713C>A n.1253C>A n.1219C>A | |
3 | g.98585636G>A | CA353645209 | CPOX | c.977C>T (p.Ala326Val) n.227C>T n.1148C>T n.1712C>T n.1252C>T n.1218C>T | gnomAD v4 |
3 | g.98585636G>C | CA353645210 | CPOX | c.977C>G (p.Ala326Gly) n.227C>G n.1148C>G n.1712C>G n.1252C>G n.1218C>G | |
3 | g.98585636G>T | CA353645211 | CPOX | c.977C>A (p.Ala326Asp) n.227C>A n.1148C>A n.1712C>A n.1252C>A n.1218C>A | |
3 | g.98585637C>A | CA353645212 | CPOX | c.976G>T (p.Ala326Ser) n.226G>T n.1147G>T n.1711G>T n.1251G>T n.1217G>T | |
3 | g.98585637C>G | CA353645213 | CPOX | c.976G>C (p.Ala326Pro) n.226G>C n.1147G>C n.1711G>C n.1251G>C n.1217G>C | |
3 | g.98585637C>T | CA353645214 | CPOX | c.976G>A (p.Ala326Thr) n.226G>A n.1147G>A n.1711G>A n.1251G>A n.1217G>A | |
3 | g.98585638T>A | CA434770737 | CPOX | c.975A>T (p.Ile325=) n.225A>T n.1146A>T n.1710A>T n.1250A>T n.1216A>T | |
3 | g.98585638T>C | CA353645215 | CPOX | c.975A>G (p.Ile325Met) n.225A>G n.1146A>G n.1710A>G n.1250A>G n.1216A>G | |
3 | g.98585638T>G | CA434770738 | CPOX | c.975A>C (p.Ile325=) n.225A>C n.1146A>C n.1710A>C n.1250A>C n.1216A>C | |
3 | g.98585639A= | CA1387393774 | CPOX | c.974T= (p.Ile325=) n.224T= n.1145T= n.1709T= n.1249T= n.1215T= | |
3 | g.98585639A>C | CA353645218 | CPOX | c.974T>G (p.Ile325Arg) n.224T>G n.1145T>G n.1709T>G n.1249T>G n.1215T>G | |
3 | g.98585639A>G | CA353645216 | CPOX | c.974T>C (p.Ile325Thr) n.224T>C n.1145T>C n.1709T>C n.1249T>C n.1215T>C | |
3 | g.98585639A>T | CA353645217 | CPOX | c.974T>A (p.Ile325Lys) n.224T>A n.1145T>A n.1709T>A n.1249T>A n.1215T>A | gnomAD v4 |
3 | g.98585640T>A | CA353645219 | CPOX | c.973A>T (p.Ile325Leu) n.223A>T n.1144A>T n.1708A>T n.1248A>T n.1214A>T | |
3 | g.98585640T>C | CA353645220 | CPOX | c.973A>G (p.Ile325Val) n.223A>G n.1144A>G n.1708A>G n.1248A>G n.1214A>G | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.98585640T>G | CA353645221 | CPOX | c.973A>C (p.Ile325Leu) n.223A>C n.1144A>C n.1708A>C n.1248A>C n.1214A>C | |
3 | g.98585641_98585661dup | CA916961979 | CPOX | c.954-1_973dup n.203_223dup n.1125-1_1144dup n.1688_1708dup n.1229-1_1248dup n.1195-1_1214dup | dbSNP |
3 | g.98585641A>C | CA353645222 | CPOX | c.972T>G (p.Phe324Leu) n.222T>G n.1143T>G n.1707T>G n.1247T>G n.1213T>G | |
3 | g.98585641A>G | CA434770742 | CPOX | c.972T>C (p.Phe324=) n.222T>C n.1143T>C n.1707T>C n.1247T>C n.1213T>C | |
3 | g.98585641A>T | CA353645223 | CPOX | c.972T>A (p.Phe324Leu) n.222T>A n.1143T>A n.1707T>A n.1247T>A n.1213T>A | |
3 | g.98585642A>C | CA353645224 | CPOX | c.971T>G (p.Phe324Cys) n.221T>G n.1142T>G n.1706T>G n.1246T>G n.1212T>G | |
3 | g.98585642A>G | CA353645226 | CPOX | c.971T>C (p.Phe324Ser) n.221T>C n.1142T>C n.1706T>C n.1246T>C n.1212T>C | |
3 | g.98585642A>T | CA353645225 | CPOX | c.971T>A (p.Phe324Tyr) n.221T>A n.1142T>A n.1706T>A n.1246T>A n.1212T>A | |
3 | g.98585643A= | CA1387393779 | CPOX | c.970T= (p.Phe324=) n.220T= n.1141T= n.1705T= n.1245T= n.1211T= | |
3 | g.98585643A>C | CA353645227 | CPOX | c.970T>G (p.Phe324Val) n.220T>G n.1141T>G n.1705T>G n.1245T>G n.1211T>G | |
3 | g.98585643A>G | CA353645228 | CPOX | c.970T>C (p.Phe324Leu) n.220T>C n.1141T>C n.1705T>C n.1245T>C n.1211T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.98585643A>T | CA353645229 | CPOX | c.970T>A (p.Phe324Ile) n.220T>A n.1141T>A n.1705T>A n.1245T>A n.1211T>A | |
3 | g.98585644G>A | CA434770744 | CPOX | c.969C>T (p.Phe323=) n.219C>T n.1140C>T n.1704C>T n.1244C>T n.1210C>T | gnomAD v4 |
3 | g.98585644G>C | CA353645230 | CPOX | c.969C>G (p.Phe323Leu) n.219C>G n.1140C>G n.1704C>G n.1244C>G n.1210C>G | |
3 | g.98585644G>T | CA353645231 | CPOX | c.969C>A (p.Phe323Leu) n.219C>A n.1140C>A n.1704C>A n.1244C>A n.1210C>A | |
3 | g.98585645A>C | CA353645232 | CPOX | c.968T>G (p.Phe323Cys) n.218T>G n.1139T>G n.1703T>G n.1243T>G n.1209T>G | |
3 | g.98585645A>G | CA353645233 | CPOX | c.968T>C (p.Phe323Ser) n.218T>C n.1139T>C n.1703T>C n.1243T>C n.1209T>C |