| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.98585531A= | CA1387393592 | CPOX | c.1082T= (p.Val361=) n.332T= n.1253T= n.1817T= n.1357T= n.1323T= | |
| 3 | g.98585531A>C | CA353644988 | CPOX | c.1082T>G (p.Val361Gly) n.332T>G n.1253T>G n.1817T>G n.1357T>G n.1323T>G | |
| 3 | g.98585531A>G | CA2511524 | CPOX | c.1082T>C (p.Val361Ala) n.332T>C n.1253T>C n.1817T>C n.1357T>C n.1323T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.98585531A>T | CA353644989 | CPOX | c.1082T>A (p.Val361Glu) n.332T>A n.1253T>A n.1817T>A n.1357T>A n.1323T>A | |
| 3 | g.98585532C>A | CA353644990 | CPOX | c.1081G>T (p.Val361Leu) n.331G>T n.1252G>T n.1816G>T n.1356G>T n.1322G>T | |
| 3 | g.98585532C= | CA1387393594 | CPOX | c.1081G= (p.Val361=) n.331G= n.1252G= n.1816G= n.1356G= n.1322G= | |
| 3 | g.98585532C>G | CA353644991 | CPOX | c.1081G>C (p.Val361Leu) n.331G>C n.1252G>C n.1816G>C n.1356G>C n.1322G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.98585532C>T | CA353644992 | CPOX | c.1081G>A (p.Val361Ile) n.331G>A n.1252G>A n.1816G>A n.1356G>A n.1322G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.98585533A>C | CA434770667 | CPOX | c.1080T>G (p.Ala360=) n.330T>G n.1251T>G n.1815T>G n.1355T>G n.1321T>G | |
| 3 | g.98585533A>G | CA434770668 | CPOX | c.1080T>C (p.Ala360=) n.330T>C n.1251T>C n.1815T>C n.1355T>C n.1321T>C | |
| 3 | g.98585533A>T | CA434770669 | CPOX | c.1080T>A (p.Ala360=) n.330T>A n.1251T>A n.1815T>A n.1355T>A n.1321T>A | |
| 3 | g.98585534G>A | CA353644993 | CPOX | c.1079C>T (p.Ala360Val) n.329C>T n.1250C>T n.1814C>T n.1354C>T n.1320C>T | |
| 3 | g.98585534G>C | CA353644994 | CPOX | c.1079C>G (p.Ala360Gly) n.329C>G n.1250C>G n.1814C>G n.1354C>G n.1320C>G | |
| 3 | g.98585534G>T | CA353644995 | CPOX | c.1079C>A (p.Ala360Asp) n.329C>A n.1250C>A n.1814C>A n.1354C>A n.1320C>A | |
| 3 | g.98585535C>A | CA353644996 | CPOX | c.1078G>T (p.Ala360Ser) n.328G>T n.1249G>T n.1813G>T n.1353G>T n.1319G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.98585535C= | CA1387393598 | CPOX | c.1078G= (p.Ala360=) n.328G= n.1249G= n.1813G= n.1353G= n.1319G= | |
| 3 | g.98585535C>G | CA353644997 | CPOX | c.1078G>C (p.Ala360Pro) n.328G>C n.1249G>C n.1813G>C n.1353G>C n.1319G>C | |
| 3 | g.98585535C>T | CA80083040 | CPOX | c.1078G>A (p.Ala360Thr) n.328G>A n.1249G>A n.1813G>A n.1353G>A n.1319G>A | dbSNP |
| 3 | g.98585536C>A | CA353644999 | CPOX | c.1077G>T (p.Arg359Ser) n.327G>T n.1248G>T n.1812G>T n.1352G>T n.1318G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.98585536C= | CA1387393601 | CPOX | c.1077G= (p.Arg359=) n.327G= n.1248G= n.1812G= n.1352G= n.1318G= | |
| 3 | g.98585536C>G | CA353644998 | CPOX | c.1077G>C (p.Arg359Ser) n.327G>C n.1248G>C n.1812G>C n.1352G>C n.1318G>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 3 | g.98585536C>T | CA434770670 | CPOX | c.1077G>A (p.Arg359=) n.327G>A n.1248G>A n.1812G>A n.1352G>A n.1318G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.98585537C>A | CA353645000 | CPOX | c.1076G>T (p.Arg359Met) n.326G>T n.1247G>T n.1811G>T n.1351G>T n.1317G>T | |
| 3 | g.98585537C>G | CA353645001 | CPOX | c.1076G>C (p.Arg359Thr) n.326G>C n.1247G>C n.1811G>C n.1351G>C n.1317G>C | |
| 3 | g.98585537C>T | CA353645002 | CPOX | c.1076G>A (p.Arg359Lys) n.326G>A n.1247G>A n.1811G>A n.1351G>A n.1317G>A | |
| 3 | g.98585538T>A | CA353645003 | CPOX | c.1075A>T (p.Arg359Trp) n.325A>T n.1246A>T n.1810A>T n.1350A>T n.1316A>T | |
| 3 | g.98585538T>C | CA353645004 | CPOX | c.1075A>G (p.Arg359Gly) n.325A>G n.1246A>G n.1810A>G n.1350A>G n.1316A>G | COSMIC |
| 3 | g.98585538T>G | CA434770671 | CPOX | c.1075A>C (p.Arg359=) n.325A>C n.1246A>C n.1810A>C n.1350A>C n.1316A>C | |
| 3 | g.98585539G>A | CA434770672 | CPOX | c.1074C>T (p.Ala358=) n.324C>T n.1245C>T n.1809C>T n.1349C>T n.1315C>T | |
| 3 | g.98585539G>C | CA434770673 | CPOX | c.1074C>G (p.Ala358=) n.324C>G n.1245C>G n.1809C>G n.1349C>G n.1315C>G | |
| 3 | g.98585539G>T | CA434770674 | CPOX | c.1074C>A (p.Ala358=) n.324C>A n.1245C>A n.1809C>A n.1349C>A n.1315C>A | |
| 3 | g.98585540G>A | CA353645005 | CPOX | c.1073C>T (p.Ala358Val) n.323C>T n.1244C>T n.1808C>T n.1348C>T n.1314C>T | |
| 3 | g.98585540G>C | CA2511525 | CPOX | c.1073C>G (p.Ala358Gly) n.323C>G n.1244C>G n.1808C>G n.1348C>G n.1314C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.98585540G= | CA1387393604 | CPOX | c.1073C= (p.Ala358=) n.323C= n.1244C= n.1808C= n.1348C= n.1314C= | |
| 3 | g.98585540G>T | CA353645006 | CPOX | c.1073C>A (p.Ala358Asp) n.323C>A n.1244C>A n.1808C>A n.1348C>A n.1314C>A | |
| 3 | g.98585541C>A | CA353645007 | CPOX | c.1072G>T (p.Ala358Ser) n.322G>T n.1243G>T n.1807G>T n.1347G>T n.1313G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.98585541C= | CA1387393608 | CPOX | c.1072G= (p.Ala358=) n.322G= n.1243G= n.1807G= n.1347G= n.1313G= | |
| 3 | g.98585541C>G | CA353645008 | CPOX | c.1072G>C (p.Ala358Pro) n.322G>C n.1243G>C n.1807G>C n.1347G>C n.1313G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.98585541C>T | CA353645009 | CPOX | c.1072G>A (p.Ala358Thr) n.322G>A n.1243G>A n.1807G>A n.1347G>A n.1313G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.98585542A>C | CA353645010 | CPOX | c.1071T>G (p.Cys357Trp) n.321T>G n.1242T>G n.1806T>G n.1346T>G n.1312T>G | |
| 3 | g.98585542A>G | CA434770675 | CPOX | c.1071T>C (p.Cys357=) n.321T>C n.1242T>C n.1806T>C n.1346T>C n.1312T>C | |
| 3 | g.98585542A>T | CA353645011 | CPOX | c.1071T>A (p.Cys357Ter) n.321T>A n.1242T>A n.1806T>A n.1346T>A n.1312T>A | |
| 3 | g.98585543C>A | CA353645012 | CPOX | c.1070G>T (p.Cys357Phe) n.320G>T n.1241G>T n.1805G>T n.1345G>T n.1311G>T | |
| 3 | g.98585543C= | CA1387393614 | CPOX | c.1070G= (p.Cys357=) n.320G= n.1241G= n.1805G= n.1345G= n.1311G= | |
| 3 | g.98585543C>G | CA353645013 | CPOX | c.1070G>C (p.Cys357Ser) n.320G>C n.1241G>C n.1805G>C n.1345G>C n.1311G>C | |
| 3 | g.98585543C>T | CA2511526 | CPOX | c.1070G>A (p.Cys357Tyr) n.320G>A n.1241G>A n.1805G>A n.1345G>A n.1311G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.98585544A>C | CA353645014 | CPOX | c.1069T>G (p.Cys357Gly) n.319T>G n.1240T>G n.1804T>G n.1344T>G n.1310T>G | |
| 3 | g.98585544A>G | CA353645016 | CPOX | c.1069T>C (p.Cys357Arg) n.319T>C n.1240T>C n.1804T>C n.1344T>C n.1310T>C | |
| 3 | g.98585544A>T | CA353645015 | CPOX | c.1069T>A (p.Cys357Ser) n.319T>A n.1240T>A n.1804T>A n.1344T>A n.1310T>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.98585545G>A | CA2511527 | CPOX | c.1068C>T (p.Ser356=) n.318C>T n.1239C>T n.1803C>T n.1343C>T n.1309C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |