Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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n.2683T>C
n.447T>C
n.348T>C
3g.97768208T>GCA353582639ARL6c.101T>G (p.Ile34Ser)
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3g.97768209T>CCA434651711ARL6c.102T>C (p.Ile34=)
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n.727T>C
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n.2585T>C
n.2625T>C
n.2684T>C
n.448T>C
n.349T>C
 gnomAD v4
3g.97768209T>GCA353582642ARL6c.102T>G (p.Ile34Met)
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 dbSNP
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3g.97768210A>CCA353582643ARL6c.103A>C (p.Asn35His)
n.341A>C
n.686A>C
n.575A>C
n.681A>C
n.728A>C
n.629A>C
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n.2586A>C
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n.449A>C
n.350A>C
 dbSNP
3g.97768210A>GCA353582646ARL6c.103A>G (p.Asn35Asp)
n.341A>G
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n.2626A>G
n.2685A>G
n.449A>G
n.350A>G
3g.97768210A>TCA353582649ARL6c.103A>T (p.Asn35Tyr)
n.341A>T
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n.350A>T
3g.97768211A=CA1387030427ARL6c.104A= (p.Asn35=)
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n.450A=
n.351A=
3g.97768211A>CCA353582663ARL6c.104A>C (p.Asn35Thr)
n.342A>C
n.687A>C
n.576A>C
n.682A>C
n.729A>C
n.630A>C
n.588A>C
n.2528A>C
n.2587A>C
n.2627A>C
n.2686A>C
n.450A>C
n.351A>C
3g.97768211A>GCA353582666ARL6c.104A>G (p.Asn35Ser)
n.342A>G
n.687A>G
n.576A>G
n.682A>G
n.729A>G
n.630A>G
n.588A>G
n.2528A>G
n.2587A>G
n.2627A>G
n.2686A>G
n.450A>G
n.351A>G
 dbSNP
3g.97768211A>TCA353582657ARL6c.104A>T (p.Asn35Ile)
n.342A>T
n.687A>T
n.576A>T
n.682A>T
n.729A>T
n.630A>T
n.588A>T
n.2528A>T
n.2587A>T
n.2627A>T
n.2686A>T
n.450A>T
n.351A>T
3g.97768212C>ACA353582669ARL6c.105C>A (p.Asn35Lys)
n.343C>A
n.688C>A
n.577C>A
n.683C>A
n.730C>A
n.631C>A
n.589C>A
n.2529C>A
n.2588C>A
n.2628C>A
n.2687C>A
n.451C>A
n.352C>A

Number of alleles fetched