Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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3g.9756592G>ACA351715194OGG1c.869G>A (p.Gly290Glu)
c.747+1707G>A (n.747+1707G>A)
c.748-175G>A (n.748-175G>A)
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c.*100G>A (n.*100G>A)
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c.562G>A
c.566-175G>A (n.566-175G>A)
n.964G>A
n.602G>A
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n.594G>A
n.1022G>A
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
3g.9756592G>CCA351715197OGG1c.869G>C (p.Gly290Ala)
c.747+1707G>C (n.747+1707G>C)
c.748-175G>C (n.748-175G>C)
c.463+1707G>C
n.48-175G>C
c.565+4643G>C (n.565+4643G>C)
c.169G>C
c.*100G>C (n.*100G>C)
c.294+4643G>C
c.619G>C
c.562G>C
c.566-175G>C (n.566-175G>C)
n.964G>C
n.602G>C
n.1030G>C
n.1173G>C
n.956G>C
n.594G>C
n.1022G>C
3g.9756592G>TCA351715198OGG1c.869G>T (p.Gly290Val)
c.747+1707G>T (n.747+1707G>T)
c.748-175G>T (n.748-175G>T)
c.463+1707G>T
n.48-175G>T
c.565+4643G>T (n.565+4643G>T)
c.169G>T
c.*100G>T (n.*100G>T)
c.294+4643G>T
c.619G>T
c.562G>T
c.566-175G>T (n.566-175G>T)
n.964G>T
n.602G>T
n.1030G>T
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n.956G>T
n.594G>T
n.1022G>T
3g.9756596_9756608delCA2664329670OGG1c.873_885del (p.Ser292ThrfsTer?)
c.747+1711_747+1723del (n.747+1711_747+1723del)
c.748-171_748-159del (n.748-171_748-159del)
c.873_885del (p.Ser292ThrfsTer22)
c.463+1711_463+1723del
n.48-171_48-159del
c.565+4647_565+4659del (n.565+4647_565+4659del)
c.173_185del
c.*104_*116del (n.*104_*116del)
c.294+4647_294+4659del
c.623_635del
c.566_578del
c.566-171_566-159del (n.566-171_566-159del)
n.968_980del
n.606_618del
n.1034_1046del
n.1177_1189del
n.960_972del
n.598_610del
n.1026_1038del
gnomAD v4
3g.9756593A>CCA432388132OGG1c.870A>C (p.Gly290=)
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c.748-174A>C (n.748-174A>C)
c.463+1708A>C
n.48-174A>C
c.565+4644A>C (n.565+4644A>C)
c.170A>C
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c.294+4644A>C
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c.566-174A>C (n.566-174A>C)
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n.603A>C
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n.1023A>C
3g.9756593A>GCA432388133OGG1c.870A>G (p.Gly290=)
c.747+1708A>G (n.747+1708A>G)
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c.747+1708A>T (n.747+1708A>T)
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3g.9756594C>ACA351715222OGG1c.871C>A (p.Pro291Thr)
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n.958C>A
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n.1024C>A
gnomAD v4
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n.604C>T
n.1032C>T
n.1175C>T
n.958C>T
n.596C>T
n.1024C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.9756595C>ACA351715235OGG1c.872C>A (p.Pro291Gln)
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n.48-172C>A
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n.605C>A
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n.1176C>A
n.959C>A
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COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
3g.9756595C=CA1344887866OGG1c.872C= (p.Pro291=)
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n.1025C>G
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n.1176C>T
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n.597C>T
n.1025C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.9756596G>ACA2242748OGG1c.873G>A (p.Pro291=)
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n.1026G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.9756596G>CCA432388135OGG1c.873G>C (p.Pro291=)
c.747+1711G>C (n.747+1711G>C)
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3g.9756596G>TCA432388137OGG1c.873G>T (p.Pro291=)
c.747+1711G>T (n.747+1711G>T)
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n.968G>T
n.606G>T
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n.1177G>T
n.960G>T
n.598G>T
n.1026G>T
3g.9756597A>CCA351715241OGG1c.874A>C (p.Ser292Arg)
c.747+1712A>C (n.747+1712A>C)
c.748-170A>C (n.748-170A>C)
c.463+1712A>C
n.48-170A>C
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c.294+4648A>C
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n.607A>C
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n.961A>C
n.599A>C
n.1027A>C
3g.9756597A>GCA351715246OGG1c.874A>G (p.Ser292Gly)
c.747+1712A>G (n.747+1712A>G)
c.748-170A>G (n.748-170A>G)
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n.969A>G
n.607A>G
n.1035A>G
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n.599A>G
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3g.9756597A>TCA351715247OGG1c.874A>T (p.Ser292Cys)
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c.748-170A>T (n.748-170A>T)
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n.969A>T
n.607A>T
n.1035A>T
n.1178A>T
n.961A>T
n.599A>T
n.1027A>T
3g.9756598G>ACA351715280OGG1c.875G>A (p.Ser292Asn)
c.747+1713G>A (n.747+1713G>A)
c.748-169G>A (n.748-169G>A)
c.463+1713G>A
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n.962G>A
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n.1028G>A
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
3g.9756598G>CCA351715275OGG1c.875G>C (p.Ser292Thr)
c.747+1713G>C (n.747+1713G>C)
c.748-169G>C (n.748-169G>C)
c.463+1713G>C
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c.175G>C
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c.294+4649G>C
c.625G>C
c.568G>C
c.566-169G>C (n.566-169G>C)
n.970G>C
n.608G>C
n.1036G>C
n.1179G>C
n.962G>C
n.600G>C
n.1028G>C
3g.9756598G>TCA351715250OGG1c.875G>T (p.Ser292Ile)
c.747+1713G>T (n.747+1713G>T)
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n.1028G>T
3g.9756599C>ACA351715285OGG1c.876C>A (p.Ser292Arg)
c.747+1714C>A (n.747+1714C>A)
c.748-168C>A (n.748-168C>A)
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c.*107C>A (n.*107C>A)
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c.626C>A
c.569C>A
c.566-168C>A (n.566-168C>A)
n.971C>A
n.609C>A
n.1037C>A
n.1180C>A
n.963C>A
n.601C>A
n.1029C>A
3g.9756599C>GCA351715288OGG1c.876C>G (p.Ser292Arg)
c.747+1714C>G (n.747+1714C>G)
c.748-168C>G (n.748-168C>G)
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n.48-168C>G
c.565+4650C>G (n.565+4650C>G)
c.176C>G
c.*107C>G (n.*107C>G)
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n.601C>G
n.1029C>G
3g.9756599C>TCA432388138OGG1c.876C>T (p.Ser292=)
c.747+1714C>T (n.747+1714C>T)
c.748-168C>T (n.748-168C>T)
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c.*107C>T (n.*107C>T)
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3g.9756600C>ACA351715291OGG1c.877C>A (p.Pro293Thr)
c.747+1715C>A (n.747+1715C>A)
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c.177C>A
c.*108C>A (n.*108C>A)
c.294+4651C>A
c.627C>A
c.570C>A
c.566-167C>A (n.566-167C>A)
n.972C>A
n.610C>A
n.1038C>A
n.1181C>A
n.964C>A
n.602C>A
n.1030C>A

Number of alleles fetched