Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.901-1671G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.9754801G>ACA432387603OGG1c.663G>A (p.Gly221=)
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3g.9754802C>ACA351713472OGG1c.664C>A (p.Leu222Ile)
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c.566-1965C>A (n.566-1965C>A)
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n.901-1669C>A
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3g.9754802C>GCA351713474OGG1c.664C>G (p.Leu222Val)
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c.48-1669C>G
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c.294+2853C>G
c.498-1669C>G
c.357C>G
c.566-1965C>G (n.566-1965C>G)
n.759C>G
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n.473-1669C>G
n.901-1669C>G
3g.9754802C>TCA432387613OGG1c.664C>T (p.Leu222=)
c.380C>T
n.48-1965C>T
c.565+2853C>T (n.565+2853C>T)
c.48-1669C>T
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c.294+2853C>T
c.498-1669C>T
c.357C>T
c.566-1965C>T (n.566-1965C>T)
n.759C>T
n.481-1669C>T
n.909-1669C>T
n.968C>T
n.751C>T
n.473-1669C>T
n.901-1669C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.9754803T>ACA351713475OGG1c.665T>A (p.Leu222Gln)
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c.294+2854T>A
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c.358T>C
c.566-1964T>C (n.566-1964T>C)
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n.481-1668T>C
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c.48-1668T>G
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c.294+2854T>G
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c.358T>G
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n.901-1666G>A
dbSNP
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n.901-1666G>T
dbSNP
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n.901-1664C>A
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n.473-1663T>A
n.901-1663T>A
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c.294+2860G>C
c.498-1662G>C
c.364G>C
c.566-1958G>C (n.566-1958G>C)
n.766G>C
n.481-1662G>C
n.909-1662G>C
n.975G>C
n.758G>C
n.473-1662G>C
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3g.9754809G>TCA351713498OGG1c.671G>T (p.Trp224Leu)
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c.48-1662G>T
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n.766G>T
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3g.9754810G>ACA351713503OGG1c.672G>A (p.Trp224Ter)
c.388G>A
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c.48-1661G>A
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n.767G>A
n.481-1661G>A
n.909-1661G>A
n.976G>A
n.759G>A
n.473-1661G>A
n.901-1661G>A

Number of alleles fetched