Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.566-1969C>G (n.566-1969C>G)
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n.901-1673C>G
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c.498-1673C>T
c.353C>T
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n.481-1673C>T
n.909-1673C>T
n.964C>T
n.747C>T
n.473-1673C>T
n.901-1673C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.901-1672G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.377G>C
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dbSNP
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n.901-1672G>T
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c.48-1671G>A
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n.481-1671G>A
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n.901-1671G>A
gnomAD v4
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n.901-1671G>C
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c.355G>T
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n.481-1671G>T
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n.473-1671G>T
n.901-1671G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.9754801G>ACA432387603OGG1c.663G>A (p.Gly221=)
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n.473-1670G>A
n.901-1670G>A
dbSNP gnomAD v2
3g.9754801G>CCA432387605OGG1c.663G>C (p.Gly221=)
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n.901-1670G>C
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3g.9754801G>TCA432387608OGG1c.663G>T (p.Gly221=)
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c.48-1670G>T
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n.481-1670G>T
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n.750G>T
n.473-1670G>T
n.901-1670G>T
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c.294+2853C>A
c.498-1669C>A
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n.759C>A
n.481-1669C>A
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n.901-1669C>A
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n.909-1669C>G
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n.473-1669C>G
n.901-1669C>G
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c.380C>T
n.48-1965C>T
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c.48-1669C>T
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c.294+2853C>T
c.498-1669C>T
c.357C>T
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n.759C>T
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n.751C>T
n.473-1669C>T
n.901-1669C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.909-1668T>A
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n.473-1668T>A
n.901-1668T>A
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c.48-1668T>C
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n.752T>C
n.473-1668T>C
n.901-1668T>C
3g.9754803T>GCA351713478OGG1c.665T>G (p.Leu222Arg)
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n.901-1667A>C
3g.9754804A>GCA432387621OGG1c.666A>G (p.Leu222=)
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c.294+2855A>G
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n.761A>G
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n.901-1667A>G
gnomAD v4
3g.9754804A>TCA432387623OGG1c.666A>T (p.Leu222=)
c.382A>T
n.48-1963A>T
c.565+2855A>T (n.565+2855A>T)
c.48-1667A>T
c.138-1667A>T (n.138-1667A>T)
c.294+2855A>T
c.498-1667A>T
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n.761A>T
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n.970A>T
n.753A>T
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n.901-1667A>T
3g.9754805G>ACA351713480OGG1c.667G>A (p.Ala223Thr)
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c.48-1666G>A
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dbSNP

Number of alleles fetched