Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.473-1674del
n.901-1674del
gnomAD v4
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n.901-1675G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.481-1674G>A
n.909-1674G>A
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n.473-1674G>A
n.901-1674G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.473-1674G>C
n.901-1674G>C
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c.48-1674G>T
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n.754G>T
n.481-1674G>T
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n.963G>T
n.746G>T
n.473-1674G>T
n.901-1674G>T
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c.294+2849C>A
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n.481-1673C>A
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n.473-1673C>A
n.901-1673C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.901-1673C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.9754798C>TCA2242699OGG1c.660C>T (p.Gly220=)
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n.909-1673C>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.473-1672G>A
n.901-1672G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.9754799G>CCA69973557OGG1c.661G>C (p.Gly221Arg)
c.377G>C
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n.473-1672G>C
n.901-1672G>C
dbSNP
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c.294+2850G>T
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n.901-1672G>T
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c.48-1671G>A
c.138-1671G>A (n.138-1671G>A)
c.294+2851G>A
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n.481-1671G>A
n.909-1671G>A
n.966G>A
n.749G>A
n.473-1671G>A
n.901-1671G>A
gnomAD v4
3g.9754800G>CCA351713470OGG1c.662G>C (p.Gly221Ala)
c.378G>C
n.48-1967G>C
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n.473-1671G>C
n.901-1671G>C
3g.9754800G=CA1344886088OGG1c.662G= (p.Gly221=)
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n.473-1671G=
n.901-1671G=
3g.9754800G>TCA2242701OGG1c.662G>T (p.Gly221Val)
c.378G>T
n.48-1967G>T
c.565+2851G>T (n.565+2851G>T)
c.48-1671G>T
c.138-1671G>T (n.138-1671G>T)
c.294+2851G>T
c.498-1671G>T
c.355G>T
c.566-1967G>T (n.566-1967G>T)
n.757G>T
n.481-1671G>T
n.909-1671G>T
n.966G>T
n.749G>T
n.473-1671G>T
n.901-1671G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.9754801G>ACA432387603OGG1c.663G>A (p.Gly221=)
c.379G>A
n.48-1966G>A
c.565+2852G>A (n.565+2852G>A)
c.48-1670G>A
c.138-1670G>A (n.138-1670G>A)
c.294+2852G>A
c.498-1670G>A
c.356G>A
c.566-1966G>A (n.566-1966G>A)
n.758G>A
n.481-1670G>A
n.909-1670G>A
n.967G>A
n.750G>A
n.473-1670G>A
n.901-1670G>A
dbSNP gnomAD v2
3g.9754801G>CCA432387605OGG1c.663G>C (p.Gly221=)
c.379G>C
n.48-1966G>C
c.565+2852G>C (n.565+2852G>C)
c.48-1670G>C
c.138-1670G>C (n.138-1670G>C)
c.294+2852G>C
c.498-1670G>C
c.356G>C
c.566-1966G>C (n.566-1966G>C)
n.758G>C
n.481-1670G>C
n.909-1670G>C
n.967G>C
n.750G>C
n.473-1670G>C
n.901-1670G>C

Number of alleles fetched