Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.9739507C>ACA351686773BRPF1c.1108C>A (p.Pro370Thr)
c.1100C>A
n.1528C>A
n.1522C>A
3g.9739507C=CA1344871153BRPF1c.1108C= (p.Pro370=)
c.1100C=
n.1528C=
n.1522C=
3g.9739507C>GCA351686774BRPF1c.1108C>G (p.Pro370Ala)
c.1100C>G
n.1528C>G
n.1522C>G
3g.9739507C>TCA16044287BRPF1c.1108C>T (p.Pro370Ser)
c.1100C>T
n.1528C>T
n.1522C>T
ClinVar dbSNP
3g.9739508C>ACA351686779BRPF1c.1109C>A (p.Pro370His)
c.1101C>A
n.1529C>A
n.1523C>A
3g.9739508C>GCA351686781BRPF1c.1109C>G (p.Pro370Arg)
c.1101C>G
n.1529C>G
n.1523C>G
3g.9739508C>TCA351686783BRPF1c.1109C>T (p.Pro370Leu)
c.1101C>T
n.1529C>T
n.1523C>T
3g.9739509T>ACA432529217BRPF1c.1110T>A (p.Pro370=)
c.1102T>A
n.1530T>A
n.1524T>A
dbSNP
3g.9739509T>CCA432529220BRPF1c.1110T>C (p.Pro370=)
c.1102T>C
n.1530T>C
n.1524T>C
dbSNP
3g.9739509T>GCA432529219BRPF1c.1110T>G (p.Pro370=)
c.1102T>G
n.1530T>G
n.1524T>G
3g.9739509T=CA1344871155BRPF1c.1110T= (p.Pro370=)
c.1102T=
n.1530T=
n.1524T=
3g.9739510A>CCA351686785BRPF1c.1111A>C (p.Ile371Leu)
c.1103A>C
n.1531A>C
n.1525A>C
3g.9739510A>GCA351686788BRPF1c.1111A>G (p.Ile371Val)
c.1103A>G
n.1531A>G
n.1525A>G
gnomAD v4
3g.9739510A>TCA351686786BRPF1c.1111A>T (p.Ile371Phe)
c.1103A>T
n.1531A>T
n.1525A>T
3g.9739511T>ACA351686792BRPF1c.1112T>A (p.Ile371Asn)
c.1104T>A
n.1532T>A
n.1526T>A
3g.9739511T>CCA351686798BRPF1c.1112T>C (p.Ile371Thr)
c.1104T>C
n.1532T>C
n.1526T>C
3g.9739511T>GCA351686796BRPF1c.1112T>G (p.Ile371Ser)
c.1104T>G
n.1532T>G
n.1526T>G
3g.9739512T>ACA432529223BRPF1c.1113T>A (p.Ile371=)
c.1105T>A
n.1533T>A
n.1527T>A
3g.9739512T>CCA432529224BRPF1c.1113T>C (p.Ile371=)
c.1105T>C
n.1533T>C
n.1527T>C
dbSNP
3g.9739512T>GCA351686800BRPF1c.1113T>G (p.Ile371Met)
c.1105T>G
n.1533T>G
n.1527T>G
3g.9739512T=CA1344871156BRPF1c.1113T= (p.Ile371=)
c.1105T=
n.1533T=
n.1527T=
3g.9739513G>ACA351686807BRPF1c.1114G>A (p.Asp372Asn)
c.1106G>A
n.1534G>A
n.1528G>A
3g.9739513G>CCA351686803BRPF1c.1114G>C (p.Asp372His)
c.1106G>C
n.1534G>C
n.1528G>C
3g.9739513G>TCA351686806BRPF1c.1114G>T (p.Asp372Tyr)
c.1106G>T
n.1534G>T
n.1528G>T
gnomAD v4
3g.9739514A>CCA351686808BRPF1c.1115A>C (p.Asp372Ala)
c.1107A>C
n.1535A>C
n.1529A>C
3g.9739514A>GCA351686809BRPF1c.1115A>G (p.Asp372Gly)
c.1107A>G
n.1535A>G
n.1529A>G
3g.9739514A>TCA351686812BRPF1c.1115A>T (p.Asp372Val)
c.1107A>T
n.1535A>T
n.1529A>T
3g.9739515C>ACA351686818BRPF1c.1116C>A (p.Asp372Glu)
c.1108C>A
n.1536C>A
n.1530C>A
3g.9739515C=CA1344871158BRPF1c.1116C= (p.Asp372=)
c.1108C=
n.1536C=
n.1530C=
3g.9739515C>GCA351686820BRPF1c.1116C>G (p.Asp372Glu)
c.1108C>G
n.1536C>G
n.1530C>G
gnomAD v4
3g.9739515C>TCA69957019BRPF1c.1116C>T (p.Asp372=)
c.1108C>T
n.1536C>T
n.1530C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.9739516A=CA1344871159BRPF1c.1117A= (p.Ser373=)
c.1109A=
n.1537A=
n.1531A=
3g.9739516A>CCA351686825BRPF1c.1117A>C (p.Ser373Arg)
c.1109A>C
n.1537A>C
n.1531A>C
3g.9739516A>GCA351686826BRPF1c.1117A>G (p.Ser373Gly)
c.1109A>G
n.1537A>G
n.1531A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.9739516A>TCA351686828BRPF1c.1117A>T (p.Ser373Cys)
c.1109A>T
n.1537A>T
n.1531A>T
3g.9739517G>ACA351686833BRPF1c.1118G>A (p.Ser373Asn)
c.1110G>A
n.1538G>A
n.1532G>A
3g.9739517G>CCA351686838BRPF1c.1118G>C (p.Ser373Thr)
c.1110G>C
n.1538G>C
n.1532G>C
3g.9739517G>TCA351686845BRPF1c.1118G>T (p.Ser373Ile)
c.1110G>T
n.1538G>T
n.1532G>T
3g.9739518C>ACA351686850BRPF1c.1119C>A (p.Ser373Arg)
c.1111C>A
n.1539C>A
n.1533C>A
3g.9739518C=CA1344871160BRPF1c.1119C= (p.Ser373=)
c.1111C=
n.1539C=
n.1533C=
3g.9739518C>GCA351686848BRPF1c.1119C>G (p.Ser373Arg)
c.1111C>G
n.1539C>G
n.1533C>G
3g.9739518C>TCA432529230BRPF1c.1119C>T (p.Ser373=)
c.1111C>T
n.1539C>T
n.1533C>T
dbSNP
3g.9739519A>CCA351686854BRPF1c.1120A>C (p.Ile374Leu)
c.1112A>C
n.1540A>C
n.1534A>C
3g.9739519A>GCA351686858BRPF1c.1120A>G (p.Ile374Val)
c.1112A>G
n.1540A>G
n.1534A>G
gnomAD v4
3g.9739519A>TCA351686860BRPF1c.1120A>T (p.Ile374Phe)
c.1112A>T
n.1540A>T
n.1534A>T
3g.9739520T>ACA351686866BRPF1c.1121T>A (p.Ile374Asn)
c.1113T>A
n.1541T>A
n.1535T>A
3g.9739520T>CCA351686869BRPF1c.1121T>C (p.Ile374Thr)
c.1113T>C
n.1541T>C
n.1535T>C
gnomAD v4
3g.9739520T>GCA351686875BRPF1c.1121T>G (p.Ile374Ser)
c.1113T>G
n.1541T>G
n.1535T>G
COSMIC
3g.9739521T>ACA432529233BRPF1c.1122T>A (p.Ile374=)
c.1114T>A
n.1542T>A
n.1536T>A
3g.9739521T>CCA432529236BRPF1c.1122T>C (p.Ile374=)
c.1114T>C
n.1542T>C
n.1536T>C

Number of alleles fetched