Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93898399C>TCA2666657191PROS1c.849+49G>A (n.849+49G>A)
c.804+49G>A (n.804+49G>A)
n.1017+49G>A
c.807+49G>A (n.807+49G>A)
c.948+49G>A (n.948+49G>A)
c.945+49G>A (n.945+49G>A)
c.456+49G>A (n.456+49G>A)
gnomAD v4
3g.93898402T>CCA2503354PROS1c.849+46A>G (n.849+46A>G)
c.804+46A>G (n.804+46A>G)
n.1017+46A>G
c.807+46A>G (n.807+46A>G)
c.948+46A>G (n.948+46A>G)
c.945+46A>G (n.945+46A>G)
c.456+46A>G (n.456+46A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93898402T=CA1385039087PROS1c.849+46A= (n.849+46A=)
c.804+46A= (n.804+46A=)
n.1017+46A=
c.807+46A= (n.807+46A=)
c.948+46A= (n.948+46A=)
c.945+46A= (n.945+46A=)
c.456+46A= (n.456+46A=)
3g.93898403C>TCA2666657192PROS1c.849+45G>A (n.849+45G>A)
c.804+45G>A (n.804+45G>A)
n.1017+45G>A
c.807+45G>A (n.807+45G>A)
c.948+45G>A (n.948+45G>A)
c.945+45G>A (n.945+45G>A)
c.456+45G>A (n.456+45G>A)
gnomAD v4
3g.93898404A>GCA2666657193PROS1c.849+44T>C (n.849+44T>C)
c.804+44T>C (n.804+44T>C)
n.1017+44T>C
c.807+44T>C (n.807+44T>C)
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c.456+44T>C (n.456+44T>C)
gnomAD v4
3g.93898410G>CCA2703417138PROS1c.849+38C>G (n.849+38C>G)
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dbSNP
3g.93898413A=CA1385039088PROS1c.849+35T= (n.849+35T=)
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3g.93898413A>GCA1050950616PROS1c.849+35T>C (n.849+35T>C)
c.804+35T>C (n.804+35T>C)
n.1017+35T>C
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c.456+35T>C (n.456+35T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93898415C=CA1385039089PROS1c.849+33G= (n.849+33G=)
c.804+33G= (n.804+33G=)
n.1017+33G=
c.807+33G= (n.807+33G=)
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c.945+33G= (n.945+33G=)
c.456+33G= (n.456+33G=)
3g.93898415C>TCA1050950618PROS1c.849+33G>A (n.849+33G>A)
c.804+33G>A (n.804+33G>A)
n.1017+33G>A
c.807+33G>A (n.807+33G>A)
c.948+33G>A (n.948+33G>A)
c.945+33G>A (n.945+33G>A)
c.456+33G>A (n.456+33G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93898416A>TCA2666657194PROS1c.849+32T>A (n.849+32T>A)
c.804+32T>A (n.804+32T>A)
n.1017+32T>A
c.807+32T>A (n.807+32T>A)
c.948+32T>A (n.948+32T>A)
c.945+32T>A (n.945+32T>A)
c.456+32T>A (n.456+32T>A)
gnomAD v4
3g.93898417G>ACA2503355PROS1c.849+31C>T (n.849+31C>T)
c.804+31C>T (n.804+31C>T)
n.1017+31C>T
c.807+31C>T (n.807+31C>T)
c.948+31C>T (n.948+31C>T)
c.945+31C>T (n.945+31C>T)
c.456+31C>T (n.456+31C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93898417G=CA1385039090PROS1c.849+31C= (n.849+31C=)
c.804+31C= (n.804+31C=)
n.1017+31C=
c.807+31C= (n.807+31C=)
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c.456+31C= (n.456+31C=)
3g.93898418G>TCA2666657195PROS1c.849+30C>A (n.849+30C>A)
c.804+30C>A (n.804+30C>A)
n.1017+30C>A
c.807+30C>A (n.807+30C>A)
c.948+30C>A (n.948+30C>A)
c.945+30C>A (n.945+30C>A)
c.456+30C>A (n.456+30C>A)
gnomAD v4
3g.93898419T>CCA2503357PROS1c.849+29A>G (n.849+29A>G)
c.804+29A>G (n.804+29A>G)
n.1017+29A>G
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c.945+29A>G (n.945+29A>G)
c.456+29A>G (n.456+29A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93898419T>GCA2503356PROS1c.849+29A>C (n.849+29A>C)
c.804+29A>C (n.804+29A>C)
n.1017+29A>C
c.807+29A>C (n.807+29A>C)
c.948+29A>C (n.948+29A>C)
c.945+29A>C (n.945+29A>C)
c.456+29A>C (n.456+29A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93898419T=CA1385039091PROS1c.849+29A= (n.849+29A=)
c.804+29A= (n.804+29A=)
n.1017+29A=
c.807+29A= (n.807+29A=)
c.948+29A= (n.948+29A=)
c.945+29A= (n.945+29A=)
c.456+29A= (n.456+29A=)
3g.93898420G>ACA544750757PROS1c.849+28C>T (n.849+28C>T)
c.804+28C>T (n.804+28C>T)
n.1017+28C>T
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c.948+28C>T (n.948+28C>T)
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c.456+28C>T (n.456+28C>T)
dbSNP gnomAD v2
3g.93898420G=CA1385039092PROS1c.849+28C= (n.849+28C=)
c.804+28C= (n.804+28C=)
n.1017+28C=
c.807+28C= (n.807+28C=)
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c.945+28C= (n.945+28C=)
c.456+28C= (n.456+28C=)
3g.93898420G>TCA2666657196PROS1c.849+28C>A (n.849+28C>A)
c.804+28C>A (n.804+28C>A)
n.1017+28C>A
c.807+28C>A (n.807+28C>A)
c.948+28C>A (n.948+28C>A)
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c.456+28C>A (n.456+28C>A)
gnomAD v4
3g.93898421A=CA1385039093PROS1c.849+27T= (n.849+27T=)
c.804+27T= (n.804+27T=)
n.1017+27T=
c.807+27T= (n.807+27T=)
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c.945+27T= (n.945+27T=)
c.456+27T= (n.456+27T=)
3g.93898421A>GCA78485212PROS1c.849+27T>C (n.849+27T>C)
c.804+27T>C (n.804+27T>C)
n.1017+27T>C
c.807+27T>C (n.807+27T>C)
c.948+27T>C (n.948+27T>C)
c.945+27T>C (n.945+27T>C)
c.456+27T>C (n.456+27T>C)
dbSNP
3g.93898423A=CA1385039095PROS1c.849+25T= (n.849+25T=)
c.804+25T= (n.804+25T=)
n.1017+25T=
c.807+25T= (n.807+25T=)
c.948+25T= (n.948+25T=)
c.945+25T= (n.945+25T=)
c.456+25T= (n.456+25T=)
3g.93898423A>GCA1385039094PROS1c.849+25T>C (n.849+25T>C)
c.804+25T>C (n.804+25T>C)
n.1017+25T>C
c.807+25T>C (n.807+25T>C)
c.948+25T>C (n.948+25T>C)
c.945+25T>C (n.945+25T>C)
c.456+25T>C (n.456+25T>C)
dbSNP
3g.93898425G>ACA1385039097PROS1c.849+23C>T (n.849+23C>T)
c.804+23C>T (n.804+23C>T)
n.1017+23C>T
c.807+23C>T (n.807+23C>T)
c.948+23C>T (n.948+23C>T)
c.945+23C>T (n.945+23C>T)
c.456+23C>T (n.456+23C>T)
dbSNP gnomAD v4
3g.93898425G=CA1385039096PROS1c.849+23C= (n.849+23C=)
c.804+23C= (n.804+23C=)
n.1017+23C=
c.807+23C= (n.807+23C=)
c.948+23C= (n.948+23C=)
c.945+23C= (n.945+23C=)
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3g.93898430G>CCA78485218PROS1c.849+18C>G (n.849+18C>G)
c.804+18C>G (n.804+18C>G)
n.1017+18C>G
c.807+18C>G (n.807+18C>G)
c.948+18C>G (n.948+18C>G)
c.945+18C>G (n.945+18C>G)
c.456+18C>G (n.456+18C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93898430G=CA1385039098PROS1c.849+18C= (n.849+18C=)
c.804+18C= (n.804+18C=)
n.1017+18C=
c.807+18C= (n.807+18C=)
c.948+18C= (n.948+18C=)
c.945+18C= (n.945+18C=)
c.456+18C= (n.456+18C=)
3g.93898432A=CA1385039099PROS1c.849+16T= (n.849+16T=)
c.804+16T= (n.804+16T=)
n.1017+16T=
c.807+16T= (n.807+16T=)
c.948+16T= (n.948+16T=)
c.945+16T= (n.945+16T=)
c.456+16T= (n.456+16T=)
3g.93898432A>TCA544750758PROS1c.849+16T>A (n.849+16T>A)
c.804+16T>A (n.804+16T>A)
n.1017+16T>A
c.807+16T>A (n.807+16T>A)
c.948+16T>A (n.948+16T>A)
c.945+16T>A (n.945+16T>A)
c.456+16T>A (n.456+16T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93898433T>CCA648276264PROS1c.849+15A>G (n.849+15A>G)
c.804+15A>G (n.804+15A>G)
n.1017+15A>G
c.807+15A>G (n.807+15A>G)
c.948+15A>G (n.948+15A>G)
c.945+15A>G (n.945+15A>G)
c.456+15A>G (n.456+15A>G)
COSMIC
3g.93898433_93898436delCA2757500455PROS1c.849+12_849+15del (n.849+12_849+15del)
c.804+12_804+15del (n.804+12_804+15del)
n.1017+12_1017+15del
c.807+12_807+15del (n.807+12_807+15del)
c.948+12_948+15del (n.948+12_948+15del)
c.945+12_945+15del (n.945+12_945+15del)
c.456+12_456+15del (n.456+12_456+15del)
3g.93898434T>CCA2666657197PROS1c.849+14A>G (n.849+14A>G)
c.804+14A>G (n.804+14A>G)
n.1017+14A>G
c.807+14A>G (n.807+14A>G)
c.948+14A>G (n.948+14A>G)
c.945+14A>G (n.945+14A>G)
c.456+14A>G (n.456+14A>G)
gnomAD v4
3g.93898435G>ACA2666657198PROS1c.849+13C>T (n.849+13C>T)
c.804+13C>T (n.804+13C>T)
n.1017+13C>T
c.807+13C>T (n.807+13C>T)
c.948+13C>T (n.948+13C>T)
c.945+13C>T (n.945+13C>T)
c.456+13C>T (n.456+13C>T)
gnomAD v4
3g.93898435G>CCA544750759PROS1c.849+13C>G (n.849+13C>G)
c.804+13C>G (n.804+13C>G)
n.1017+13C>G
c.807+13C>G (n.807+13C>G)
c.948+13C>G (n.948+13C>G)
c.945+13C>G (n.945+13C>G)
c.456+13C>G (n.456+13C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93898435G=CA1385039100PROS1c.849+13C= (n.849+13C=)
c.804+13C= (n.804+13C=)
n.1017+13C=
c.807+13C= (n.807+13C=)
c.948+13C= (n.948+13C=)
c.945+13C= (n.945+13C=)
c.456+13C= (n.456+13C=)
3g.93898440delCA2554770024PROS1c.849+11del (n.849+11del)
c.804+11del (n.804+11del)
n.1017+11del
c.807+11del (n.807+11del)
c.948+11del (n.948+11del)
c.945+11del (n.945+11del)
c.456+11del (n.456+11del)
3g.93898439A>GCA2666657199PROS1c.849+9T>C (n.849+9T>C)
c.804+9T>C (n.804+9T>C)
n.1017+9T>C
c.807+9T>C (n.807+9T>C)
c.948+9T>C (n.948+9T>C)
c.945+9T>C (n.945+9T>C)
c.456+9T>C (n.456+9T>C)
gnomAD v4
3g.93898440A>GCA2666657200PROS1c.849+8T>C (n.849+8T>C)
c.804+8T>C (n.804+8T>C)
n.1017+8T>C
c.807+8T>C (n.807+8T>C)
c.948+8T>C (n.948+8T>C)
c.945+8T>C (n.945+8T>C)
c.456+8T>C (n.456+8T>C)
gnomAD v4
3g.93898441T>ACA2666657201PROS1c.849+7A>T (n.849+7A>T)
c.804+7A>T (n.804+7A>T)
n.1017+7A>T
c.807+7A>T (n.807+7A>T)
c.948+7A>T (n.948+7A>T)
c.945+7A>T (n.945+7A>T)
c.456+7A>T (n.456+7A>T)
gnomAD v4
3g.93898441T>GCA2666657202PROS1c.849+7A>C (n.849+7A>C)
c.804+7A>C (n.804+7A>C)
n.1017+7A>C
c.807+7A>C (n.807+7A>C)
c.948+7A>C (n.948+7A>C)
c.945+7A>C (n.945+7A>C)
c.456+7A>C (n.456+7A>C)
gnomAD v4
3g.93898445T>CCA2503358PROS1c.849+3A>G (n.849+3A>G)
c.804+3A>G (n.804+3A>G)
n.1017+3A>G
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c.945+3A>G (n.945+3A>G)
c.456+3A>G (n.456+3A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93898445T=CA1385039101PROS1c.849+3A= (n.849+3A=)
c.804+3A= (n.804+3A=)
n.1017+3A=
c.807+3A= (n.807+3A=)
c.948+3A= (n.948+3A=)
c.945+3A= (n.945+3A=)
c.456+3A= (n.456+3A=)
3g.93898446A>CCA353672760PROS1c.849+2T>G (n.849+2T>G)
c.804+2T>G (n.804+2T>G)
n.1017+2T>G
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ClinVar
3g.93898446A>GCA353672762PROS1c.849+2T>C (n.849+2T>C)
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n.1017+2T>C
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n.1017+2T>A
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3g.93898447C>ACA353672763PROS1c.849+1G>T (n.849+1G>T)
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3g.93898447C>GCA353672765PROS1c.849+1G>C (n.849+1G>C)
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c.456+1G>C (n.456+1G>C)
ClinVar
3g.93898447C>TCA353672764PROS1c.849+1G>A (n.849+1G>A)
c.804+1G>A (n.804+1G>A)
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3g.93898448C>ACA353672766PROS1c.849G>T (p.Glu283Asp)
c.804G>T (p.Glu268Asp)
n.1017G>T
c.807G>T (p.Glu269Asp)
c.948G>T (n.948G>T)
c.945G>T (p.Glu315Asp)
c.456G>T (p.Glu152Asp)

Number of alleles fetched