Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1018-116T>C
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1018-118A>C
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 gnomAD v4
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3g.93896810A>CCA1050949869PROS1c.850-119T>G (n.850-119T>G)
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n.1018-119T>G
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c.457-119T>G (n.457-119T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896810A>GCA2666657128PROS1c.850-119T>C (n.850-119T>C)
c.805-119T>C (n.805-119T>C)
n.1018-119T>C
c.808-119T>C (n.808-119T>C)
c.949-119T>C (n.949-119T>C)
c.946-119T>C (n.946-119T>C)
c.457-119T>C (n.457-119T>C)
 gnomAD v4
3g.93896810A>TCA2666657129PROS1c.850-119T>A (n.850-119T>A)
c.805-119T>A (n.805-119T>A)
n.1018-119T>A
c.808-119T>A (n.808-119T>A)
c.949-119T>A (n.949-119T>A)
c.946-119T>A (n.946-119T>A)
c.457-119T>A (n.457-119T>A)
 gnomAD v4
3g.93896811A=CA1385038396PROS1c.850-120T= (n.850-120T=)
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3g.93896811A>CCA1385038397PROS1c.850-120T>G (n.850-120T>G)
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n.1018-120T>G
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c.949-120T>G (n.949-120T>G)
c.946-120T>G (n.946-120T>G)
c.457-120T>G (n.457-120T>G)
 dbSNP gnomAD v4
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c.805-126_805-122delinsATTAT (n.805-126_805-122delinsATTAT)
n.1018-126_1018-122delinsATTAT
c.808-126_808-122delinsATTAT (n.808-126_808-122delinsATTAT)
c.949-126_949-122delinsATTAT (n.949-126_949-122delinsATTAT)
c.946-126_946-122delinsATTAT (n.946-126_946-122delinsATTAT)
c.457-126_457-122delinsATTAT (n.457-126_457-122delinsATTAT)
3g.93896814T>CCA1385038401PROS1c.850-123A>G (n.850-123A>G)
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n.1018-123A>G
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c.946-123A>G (n.946-123A>G)
c.457-123A>G (n.457-123A>G)
 dbSNP
3g.93896814T=CA1385038399PROS1c.850-123A= (n.850-123A=)
c.805-123A= (n.805-123A=)
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c.946-123A= (n.946-123A=)
c.457-123A= (n.457-123A=)
3g.93896817_93896820delCA1385038400PROS1c.850-126_850-123del (n.850-126_850-123del)
c.805-126_805-123del (n.805-126_805-123del)
n.1018-126_1018-123del
c.808-126_808-123del (n.808-126_808-123del)
c.949-126_949-123del (n.949-126_949-123del)
c.946-126_946-123del (n.946-126_946-123del)
c.457-126_457-123del (n.457-126_457-123del)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93896817T>CCA1385038403PROS1c.850-126A>G (n.850-126A>G)
c.805-126A>G (n.805-126A>G)
n.1018-126A>G
c.808-126A>G (n.808-126A>G)
c.949-126A>G (n.949-126A>G)
c.946-126A>G (n.946-126A>G)
c.457-126A>G (n.457-126A>G)
 dbSNP
3g.93896817T>GCA2666657130PROS1c.850-126A>C (n.850-126A>C)
c.805-126A>C (n.805-126A>C)
n.1018-126A>C
c.808-126A>C (n.808-126A>C)
c.949-126A>C (n.949-126A>C)
c.946-126A>C (n.946-126A>C)
c.457-126A>C (n.457-126A>C)
 gnomAD v4
3g.93896817T=CA1385038402PROS1c.850-126A= (n.850-126A=)
c.805-126A= (n.805-126A=)
n.1018-126A=
c.808-126A= (n.808-126A=)
c.949-126A= (n.949-126A=)
c.946-126A= (n.946-126A=)
c.457-126A= (n.457-126A=)
3g.93896820A=CA1385038404PROS1c.850-129T= (n.850-129T=)
c.805-129T= (n.805-129T=)
n.1018-129T=
c.808-129T= (n.808-129T=)
c.949-129T= (n.949-129T=)
c.946-129T= (n.946-129T=)
c.457-129T= (n.457-129T=)
3g.93896820A>CCA1385038405PROS1c.850-129T>G (n.850-129T>G)
c.805-129T>G (n.805-129T>G)
n.1018-129T>G
c.808-129T>G (n.808-129T>G)
c.949-129T>G (n.949-129T>G)
c.946-129T>G (n.946-129T>G)
c.457-129T>G (n.457-129T>G)
 dbSNP
3g.93896820A>TCA78484200PROS1c.850-129T>A (n.850-129T>A)
c.805-129T>A (n.805-129T>A)
n.1018-129T>A
c.808-129T>A (n.808-129T>A)
c.949-129T>A (n.949-129T>A)
c.946-129T>A (n.946-129T>A)
c.457-129T>A (n.457-129T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896821G>TCA2666657131PROS1c.850-130C>A (n.850-130C>A)
c.805-130C>A (n.805-130C>A)
n.1018-130C>A
c.808-130C>A (n.808-130C>A)
c.949-130C>A (n.949-130C>A)
c.946-130C>A (n.946-130C>A)
c.457-130C>A (n.457-130C>A)
 gnomAD v4
3g.93896822A>GCA2757501373PROS1c.850-131T>C (n.850-131T>C)
c.805-131T>C (n.805-131T>C)
n.1018-131T>C
c.808-131T>C (n.808-131T>C)
c.949-131T>C (n.949-131T>C)
c.946-131T>C (n.946-131T>C)
c.457-131T>C (n.457-131T>C)
3g.93896825A>GCA2666657132PROS1c.850-134T>C (n.850-134T>C)
c.805-134T>C (n.805-134T>C)
n.1018-134T>C
c.808-134T>C (n.808-134T>C)
c.949-134T>C (n.949-134T>C)
c.946-134T>C (n.946-134T>C)
c.457-134T>C (n.457-134T>C)
 gnomAD v4
3g.93896826T>CCA648276206PROS1c.850-135A>G (n.850-135A>G)
c.805-135A>G (n.805-135A>G)
n.1018-135A>G
c.808-135A>G (n.808-135A>G)
c.949-135A>G (n.949-135A>G)
c.946-135A>G (n.946-135A>G)
c.457-135A>G (n.457-135A>G)
 COSMIC
3g.93896830T>GCA2666657133PROS1c.850-139A>C (n.850-139A>C)
c.805-139A>C (n.805-139A>C)
n.1018-139A>C
c.808-139A>C (n.808-139A>C)
c.949-139A>C (n.949-139A>C)
c.946-139A>C (n.946-139A>C)
c.457-139A>C (n.457-139A>C)
 gnomAD v4
3g.93896831G>TCA2666657134PROS1c.850-140C>A (n.850-140C>A)
c.805-140C>A (n.805-140C>A)
n.1018-140C>A
c.808-140C>A (n.808-140C>A)
c.949-140C>A (n.949-140C>A)
c.946-140C>A (n.946-140C>A)
c.457-140C>A (n.457-140C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched