Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93896685A>CCA353672741PROS1c.856T>G (p.Ser286Ala)
c.811T>G (p.Ser271Ala)
n.1024T>G
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3g.93896685A>GCA353672742PROS1c.856T>C (p.Ser286Pro)
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n.1024T>C
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c.955T>C (n.955T>C)
c.952T>C (p.Ser318Pro)
c.463T>C (p.Ser155Pro)
3g.93896685A>TCA353672743PROS1c.856T>A (p.Ser286Thr)
c.811T>A (p.Ser271Thr)
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3g.93896685_93896688delinsAAACCA1385038338PROS1c.853_856delinsGTTT (p.Val285=)
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3g.93896686A=CA1385038339PROS1c.855T= (p.Val285=)
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c.813T= (p.Val271=)
c.954T= (n.954T=)
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3g.93896686A>CCA2503338PROS1c.855T>G (p.Val285=)
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c.462T>G (p.Val154=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896686A>GCA434460915PROS1c.855T>C (p.Val285=)
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3g.93896686A>TCA434460916PROS1c.855T>A (p.Val285=)
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c.462T>A (p.Val154=)
3g.93896689_93896691delCA544750412PROS1c.853_855del (p.Val285del)
c.808_810del (p.Val270del)
n.1021_1023del
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c.460_462del (p.Val154del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896687A>CCA353672744PROS1c.854T>G (p.Val285Gly)
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3g.93896687A>GCA353672745PROS1c.854T>C (p.Val285Ala)
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n.1022T>C
c.812T>C (p.Val271Ala)
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c.461T>C (p.Val154Ala)
3g.93896687A>TCA353672746PROS1c.854T>A (p.Val285Asp)
c.809T>A (p.Val270Asp)
n.1022T>A
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 COSMIC
3g.93896688C>ACA353672747PROS1c.853G>T (p.Val285Phe)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896688C=CA1385038340PROS1c.853G= (p.Val285=)
c.808G= (p.Val270=)
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c.811G= (p.Val271=)
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c.460G= (p.Val154=)
3g.93896688C>GCA353672748PROS1c.853G>C (p.Val285Leu)
c.808G>C (p.Val270Leu)
n.1021G>C
c.811G>C (p.Val271Leu)
c.952G>C (n.952G>C)
c.949G>C (p.Val317Leu)
c.460G>C (p.Val154Leu)
3g.93896688C>TCA353672749PROS1c.853G>A (p.Val285Ile)
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c.460G>A (p.Val154Ile)
3g.93896689A=CA1385038341PROS1c.852T= (p.Val284=)
c.807T= (p.Val269=)
n.1020T=
c.810T= (p.Val270=)
c.951T= (n.951T=)
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c.459T= (p.Val153=)
3g.93896689A>CCA2503339PROS1c.852T>G (p.Val284=)
c.807T>G (p.Val269=)
n.1020T>G
c.810T>G (p.Val270=)
c.951T>G (n.951T>G)
c.948T>G (p.Val316=)
c.459T>G (p.Val153=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896689A>GCA434460925PROS1c.852T>C (p.Val284=)
c.807T>C (p.Val269=)
n.1020T>C
c.810T>C (p.Val270=)
c.951T>C (n.951T>C)
c.948T>C (p.Val316=)
c.459T>C (p.Val153=)
3g.93896689A>TCA434460928PROS1c.852T>A (p.Val284=)
c.807T>A (p.Val269=)
n.1020T>A
c.810T>A (p.Val270=)
c.951T>A (n.951T>A)
c.948T>A (p.Val316=)
c.459T>A (p.Val153=)
3g.93896690A=CA1385038342PROS1c.851T= (p.Val284=)
c.806T= (p.Val269=)
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c.809T= (p.Val270=)
c.950T= (n.950T=)
c.947T= (p.Val316=)
c.458T= (p.Val153=)
3g.93896690A>CCA2503340PROS1c.851T>G (p.Val284Gly)
c.806T>G (p.Val269Gly)
n.1019T>G
c.809T>G (p.Val270Gly)
c.950T>G (n.950T>G)
c.947T>G (p.Val316Gly)
c.458T>G (p.Val153Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896690A>GCA353672751PROS1c.851T>C (p.Val284Ala)
c.806T>C (p.Val269Ala)
n.1019T>C
c.809T>C (p.Val270Ala)
c.950T>C (n.950T>C)
c.947T>C (p.Val316Ala)
c.458T>C (p.Val153Ala)
3g.93896690A>TCA353672750PROS1c.851T>A (p.Val284Asp)
c.806T>A (p.Val269Asp)
n.1019T>A
c.809T>A (p.Val270Asp)
c.950T>A (n.950T>A)
c.947T>A (p.Val316Asp)
c.458T>A (p.Val153Asp)
3g.93896691C>ACA353672752PROS1c.850G>T (p.Val284Phe)
c.805G>T (p.Val269Phe)
n.1018G>T
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c.949G>T (n.949G>T)
c.946G>T (p.Val316Phe)
c.457G>T (p.Val153Phe)
3g.93896691C>GCA353672753PROS1c.850G>C (p.Val284Leu)
c.805G>C (p.Val269Leu)
n.1018G>C
c.808G>C (p.Val270Leu)
c.949G>C (n.949G>C)
c.946G>C (p.Val316Leu)
c.457G>C (p.Val153Leu)
3g.93896691C>TCA353672754PROS1c.850G>A (p.Val284Ile)
c.805G>A (p.Val269Ile)
n.1018G>A
c.808G>A (p.Val270Ile)
c.949G>A (n.949G>A)
c.946G>A (p.Val316Ile)
c.457G>A (p.Val153Ile)
 COSMIC
3g.93896692C>ACA353672755PROS1c.850-1G>T (n.850-1G>T)
c.805-1G>T (n.805-1G>T)
n.1018-1G>T
c.808-1G>T (n.808-1G>T)
c.949-1G>T (n.949-1G>T)
c.946-1G>T (n.946-1G>T)
c.457-1G>T (n.457-1G>T)
3g.93896692C=CA1385038343PROS1c.850-1G= (n.850-1G=)
c.805-1G= (n.805-1G=)
n.1018-1G=
c.808-1G= (n.808-1G=)
c.949-1G= (n.949-1G=)
c.946-1G= (n.946-1G=)
c.457-1G= (n.457-1G=)
3g.93896692C>GCA353672756PROS1c.850-1G>C (n.850-1G>C)
c.805-1G>C (n.805-1G>C)
n.1018-1G>C
c.808-1G>C (n.808-1G>C)
c.949-1G>C (n.949-1G>C)
c.946-1G>C (n.946-1G>C)
c.457-1G>C (n.457-1G>C)
3g.93896692C>TCA2503341PROS1c.850-1G>A (n.850-1G>A)
c.805-1G>A (n.805-1G>A)
n.1018-1G>A
c.808-1G>A (n.808-1G>A)
c.949-1G>A (n.949-1G>A)
c.946-1G>A (n.946-1G>A)
c.457-1G>A (n.457-1G>A)
 dbSNP ExAC
3g.93896693T>ACA353672757PROS1c.850-2A>T (n.850-2A>T)
c.805-2A>T (n.805-2A>T)
n.1018-2A>T
c.808-2A>T (n.808-2A>T)
c.949-2A>T (n.949-2A>T)
c.946-2A>T (n.946-2A>T)
c.457-2A>T (n.457-2A>T)
3g.93896693T>CCA353672758PROS1c.850-2A>G (n.850-2A>G)
c.805-2A>G (n.805-2A>G)
n.1018-2A>G
c.808-2A>G (n.808-2A>G)
c.949-2A>G (n.949-2A>G)
c.946-2A>G (n.946-2A>G)
c.457-2A>G (n.457-2A>G)
3g.93896693T>GCA353672759PROS1c.850-2A>C (n.850-2A>C)
c.805-2A>C (n.805-2A>C)
n.1018-2A>C
c.808-2A>C (n.808-2A>C)
c.949-2A>C (n.949-2A>C)
c.946-2A>C (n.946-2A>C)
c.457-2A>C (n.457-2A>C)
3g.93896694G>TCA2666657073PROS1c.850-3C>A (n.850-3C>A)
c.805-3C>A (n.805-3C>A)
n.1018-3C>A
c.808-3C>A (n.808-3C>A)
c.949-3C>A (n.949-3C>A)
c.946-3C>A (n.946-3C>A)
c.457-3C>A (n.457-3C>A)
 gnomAD v4
3g.93896695G>ACA2503342PROS1c.850-4C>T (n.850-4C>T)
c.805-4C>T (n.805-4C>T)
n.1018-4C>T
c.808-4C>T (n.808-4C>T)
c.949-4C>T (n.949-4C>T)
c.946-4C>T (n.946-4C>T)
c.457-4C>T (n.457-4C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896695G=CA1385038344PROS1c.850-4C= (n.850-4C=)
c.805-4C= (n.805-4C=)
n.1018-4C=
c.808-4C= (n.808-4C=)
c.949-4C= (n.949-4C=)
c.946-4C= (n.946-4C=)
c.457-4C= (n.457-4C=)
3g.93896695G>TCA2666657074PROS1c.850-4C>A (n.850-4C>A)
c.805-4C>A (n.805-4C>A)
n.1018-4C>A
c.808-4C>A (n.808-4C>A)
c.949-4C>A (n.949-4C>A)
c.946-4C>A (n.946-4C>A)
c.457-4C>A (n.457-4C>A)
 gnomAD v4
3g.93896698T>ACA544750413PROS1c.850-7A>T (n.850-7A>T)
c.805-7A>T (n.805-7A>T)
n.1018-7A>T
c.808-7A>T (n.808-7A>T)
c.949-7A>T (n.949-7A>T)
c.946-7A>T (n.946-7A>T)
c.457-7A>T (n.457-7A>T)
 dbSNP gnomAD v2
3g.93896698T=CA1385038345PROS1c.850-7A= (n.850-7A=)
c.805-7A= (n.805-7A=)
n.1018-7A=
c.808-7A= (n.808-7A=)
c.949-7A= (n.949-7A=)
c.946-7A= (n.946-7A=)
c.457-7A= (n.457-7A=)
3g.93896703G>ACA2666657075PROS1c.850-12C>T (n.850-12C>T)
c.805-12C>T (n.805-12C>T)
n.1018-12C>T
c.808-12C>T (n.808-12C>T)
c.949-12C>T (n.949-12C>T)
c.946-12C>T (n.946-12C>T)
c.457-12C>T (n.457-12C>T)
 gnomAD v4
3g.93896703G>CCA1385038346PROS1c.850-12C>G (n.850-12C>G)
c.805-12C>G (n.805-12C>G)
n.1018-12C>G
c.808-12C>G (n.808-12C>G)
c.949-12C>G (n.949-12C>G)
c.946-12C>G (n.946-12C>G)
c.457-12C>G (n.457-12C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.93896703G=CA1385038347PROS1c.850-12C= (n.850-12C=)
c.805-12C= (n.805-12C=)
n.1018-12C=
c.808-12C= (n.808-12C=)
c.949-12C= (n.949-12C=)
c.946-12C= (n.946-12C=)
c.457-12C= (n.457-12C=)
3g.93896703G>TCA2503343PROS1c.850-12C>A (n.850-12C>A)
c.805-12C>A (n.805-12C>A)
n.1018-12C>A
c.808-12C>A (n.808-12C>A)
c.949-12C>A (n.949-12C>A)
c.946-12C>A (n.946-12C>A)
c.457-12C>A (n.457-12C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896706_93896707delinsACCA1385038348PROS1c.850-16_850-15delinsGT (n.850-16_850-15delinsGT)
c.805-16_805-15delinsGT (n.805-16_805-15delinsGT)
n.1018-16_1018-15delinsGT
c.808-16_808-15delinsGT (n.808-16_808-15delinsGT)
c.949-16_949-15delinsGT (n.949-16_949-15delinsGT)
c.946-16_946-15delinsGT (n.946-16_946-15delinsGT)
c.457-16_457-15delinsGT (n.457-16_457-15delinsGT)
3g.93896707C>ACA2757501340PROS1c.850-16G>T (n.850-16G>T)
c.805-16G>T (n.805-16G>T)
n.1018-16G>T
c.808-16G>T (n.808-16G>T)
c.949-16G>T (n.949-16G>T)
c.946-16G>T (n.946-16G>T)
c.457-16G>T (n.457-16G>T)
3g.93896707C=CA1385038349PROS1c.850-16G= (n.850-16G=)
c.805-16G= (n.805-16G=)
n.1018-16G=
c.808-16G= (n.808-16G=)
c.949-16G= (n.949-16G=)
c.946-16G= (n.946-16G=)
c.457-16G= (n.457-16G=)
3g.93896707C>GCA1385038350PROS1c.850-16G>C (n.850-16G>C)
c.805-16G>C (n.805-16G>C)
n.1018-16G>C
c.808-16G>C (n.808-16G>C)
c.949-16G>C (n.949-16G>C)
c.946-16G>C (n.946-16G>C)
c.457-16G>C (n.457-16G>C)
 dbSNP
3g.93896707C>TCA2666657076PROS1c.850-16G>A (n.850-16G>A)
c.805-16G>A (n.805-16G>A)
n.1018-16G>A
c.808-16G>A (n.808-16G>A)
c.949-16G>A (n.949-16G>A)
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c.457-16G>A (n.457-16G>A)
 gnomAD v4
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c.805-16del (n.805-16del)
n.1018-16del
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 dbSNP

Number of alleles fetched