Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.93896585T>ACA353672522PROS1c.956A>T (p.Glu319Val)
c.911A>T (p.Glu304Val)
n.1124A>T
c.914A>T (p.Glu305Val)
c.1055A>T (n.1055A>T)
c.1052A>T (p.Glu351Val)
c.563A>T (p.Glu188Val)
3g.93896585T>CCA353672523PROS1c.956A>G (p.Glu319Gly)
c.911A>G (p.Glu304Gly)
n.1124A>G
c.914A>G (p.Glu305Gly)
c.1055A>G (n.1055A>G)
c.1052A>G (p.Glu351Gly)
c.563A>G (p.Glu188Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896585T>GCA353672524PROS1c.956A>C (p.Glu319Ala)
c.911A>C (p.Glu304Ala)
n.1124A>C
c.914A>C (p.Glu305Ala)
c.1055A>C (n.1055A>C)
c.1052A>C (p.Glu351Ala)
c.563A>C (p.Glu188Ala)
3g.93896585T=CA1385038295PROS1c.956A= (p.Glu319=)
c.911A= (p.Glu304=)
n.1124A=
c.914A= (p.Glu305=)
c.1055A= (n.1055A=)
c.1052A= (p.Glu351=)
c.563A= (p.Glu188=)
3g.93896586C>ACA353672525PROS1c.955G>T (p.Glu319Ter)
c.910G>T (p.Glu304Ter)
n.1123G>T
c.913G>T (p.Glu305Ter)
c.1054G>T (n.1054G>T)
c.1051G>T (p.Glu351Ter)
c.562G>T (p.Glu188Ter)
3g.93896586C>GCA353672526PROS1c.955G>C (p.Glu319Gln)
c.910G>C (p.Glu304Gln)
n.1123G>C
c.913G>C (p.Glu305Gln)
c.1054G>C (n.1054G>C)
c.1051G>C (p.Glu351Gln)
c.562G>C (p.Glu188Gln)
 COSMIC
3g.93896586C>TCA353672527PROS1c.955G>A (p.Glu319Lys)
c.910G>A (p.Glu304Lys)
n.1123G>A
c.913G>A (p.Glu305Lys)
c.1054G>A (n.1054G>A)
c.1051G>A (p.Glu351Lys)
c.562G>A (p.Glu188Lys)
3g.93896587T>ACA434460817PROS1c.954A>T (p.Pro318=)
c.909A>T (p.Pro303=)
n.1122A>T
c.912A>T (p.Pro304=)
c.1053A>T (n.1053A>T)
c.1050A>T (p.Pro350=)
c.561A>T (p.Pro187=)
3g.93896587T>CCA434460818PROS1c.954A>G (p.Pro318=)
c.909A>G (p.Pro303=)
n.1122A>G
c.912A>G (p.Pro304=)
c.1053A>G (n.1053A>G)
c.1050A>G (p.Pro350=)
c.561A>G (p.Pro187=)
 gnomAD v4
3g.93896587T>GCA434460819PROS1c.954A>C (p.Pro318=)
c.909A>C (p.Pro303=)
n.1122A>C
c.912A>C (p.Pro304=)
c.1053A>C (n.1053A>C)
c.1050A>C (p.Pro350=)
c.561A>C (p.Pro187=)
3g.93896588G>ACA353672530PROS1c.953C>T (p.Pro318Leu)
c.908C>T (p.Pro303Leu)
n.1121C>T
c.911C>T (p.Pro304Leu)
c.1052C>T (n.1052C>T)
c.1049C>T (p.Pro350Leu)
c.560C>T (p.Pro187Leu)
3g.93896588G>CCA353672528PROS1c.953C>G (p.Pro318Arg)
c.908C>G (p.Pro303Arg)
n.1121C>G
c.911C>G (p.Pro304Arg)
c.1052C>G (n.1052C>G)
c.1049C>G (p.Pro350Arg)
c.560C>G (p.Pro187Arg)
3g.93896588G>TCA353672529PROS1c.953C>A (p.Pro318Gln)
c.908C>A (p.Pro303Gln)
n.1121C>A
c.911C>A (p.Pro304Gln)
c.1052C>A (n.1052C>A)
c.1049C>A (p.Pro350Gln)
c.560C>A (p.Pro187Gln)
 gnomAD v4
3g.93896589G>ACA353672531PROS1c.952C>T (p.Pro318Ser)
c.907C>T (p.Pro303Ser)
n.1120C>T
c.910C>T (p.Pro304Ser)
c.1051C>T (n.1051C>T)
c.1048C>T (p.Pro350Ser)
c.559C>T (p.Pro187Ser)
 dbSNP gnomAD v4
3g.93896589G>CCA353672532PROS1c.952C>G (p.Pro318Ala)
c.907C>G (p.Pro303Ala)
n.1120C>G
c.910C>G (p.Pro304Ala)
c.1051C>G (n.1051C>G)
c.1048C>G (p.Pro350Ala)
c.559C>G (p.Pro187Ala)
3g.93896589G>TCA353672533PROS1c.952C>A (p.Pro318Thr)
c.907C>A (p.Pro303Thr)
n.1120C>A
c.910C>A (p.Pro304Thr)
c.1051C>A (n.1051C>A)
c.1048C>A (p.Pro350Thr)
c.559C>A (p.Pro187Thr)
3g.93896590C>ACA353672534PROS1c.951G>T (p.Leu317Phe)
c.906G>T (p.Leu302Phe)
n.1119G>T
c.909G>T (p.Leu303Phe)
c.1050G>T (n.1050G>T)
c.1047G>T (p.Leu349Phe)
c.558G>T (p.Leu186Phe)
3g.93896590C>GCA353672535PROS1c.951G>C (p.Leu317Phe)
c.906G>C (p.Leu302Phe)
n.1119G>C
c.909G>C (p.Leu303Phe)
c.1050G>C (n.1050G>C)
c.1047G>C (p.Leu349Phe)
c.558G>C (p.Leu186Phe)
3g.93896590C>TCA434460820PROS1c.951G>A (p.Leu317=)
c.906G>A (p.Leu302=)
n.1119G>A
c.909G>A (p.Leu303=)
c.1050G>A (n.1050G>A)
c.1047G>A (p.Leu349=)
c.558G>A (p.Leu186=)
 gnomAD v4
3g.93896591A=CA1385038296PROS1c.950T= (p.Leu317=)
c.905T= (p.Leu302=)
n.1118T=
c.908T= (p.Leu303=)
c.1049T= (n.1049T=)
c.1046T= (p.Leu349=)
c.557T= (p.Leu186=)
3g.93896591A>CCA353672536PROS1c.950T>G (p.Leu317Trp)
c.905T>G (p.Leu302Trp)
n.1118T>G
c.908T>G (p.Leu303Trp)
c.1049T>G (n.1049T>G)
c.1046T>G (p.Leu349Trp)
c.557T>G (p.Leu186Trp)
3g.93896591A>GCA353672537PROS1c.950T>C (p.Leu317Ser)
c.905T>C (p.Leu302Ser)
n.1118T>C
c.908T>C (p.Leu303Ser)
c.1049T>C (n.1049T>C)
c.1046T>C (p.Leu349Ser)
c.557T>C (p.Leu186Ser)
3g.93896591A>TCA2503323PROS1c.950T>A (p.Leu317Ter)
c.905T>A (p.Leu302Ter)
n.1118T>A
c.908T>A (p.Leu303Ter)
c.1049T>A (n.1049T>A)
c.1046T>A (p.Leu349Ter)
c.557T>A (p.Leu186Ter)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896592A=CA1385038297PROS1c.949T= (p.Leu317=)
c.904T= (p.Leu302=)
n.1117T=
c.907T= (p.Leu303=)
c.1048T= (n.1048T=)
c.1045T= (p.Leu349=)
c.556T= (p.Leu186=)
3g.93896592A>CCA353672538PROS1c.949T>G (p.Leu317Val)
c.904T>G (p.Leu302Val)
n.1117T>G
c.907T>G (p.Leu303Val)
c.1048T>G (n.1048T>G)
c.1045T>G (p.Leu349Val)
c.556T>G (p.Leu186Val)
3g.93896592A>GCA434460821PROS1c.949T>C (p.Leu317=)
c.904T>C (p.Leu302=)
n.1117T>C
c.907T>C (p.Leu303=)
c.1048T>C (n.1048T>C)
c.1045T>C (p.Leu349=)
c.556T>C (p.Leu186=)
3g.93896592A>TCA353672539PROS1c.949T>A (p.Leu317Met)
c.904T>A (p.Leu302Met)
n.1117T>A
c.907T>A (p.Leu303Met)
c.1048T>A (n.1048T>A)
c.1045T>A (p.Leu349Met)
c.556T>A (p.Leu186Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.93896593A>CCA434460823PROS1c.948T>G (p.Arg316=)
c.903T>G (p.Arg301=)
n.1116T>G
c.906T>G (p.Arg302=)
c.1047T>G (n.1047T>G)
c.1044T>G (p.Arg348=)
c.555T>G (p.Arg185=)
3g.93896593A>GCA434460824PROS1c.948T>C (p.Arg316=)
c.903T>C (p.Arg301=)
n.1116T>C
c.906T>C (p.Arg302=)
c.1047T>C (n.1047T>C)
c.1044T>C (p.Arg348=)
c.555T>C (p.Arg185=)
3g.93896593A>TCA434460822PROS1c.948T>A (p.Arg316=)
c.903T>A (p.Arg301=)
n.1116T>A
c.906T>A (p.Arg302=)
c.1047T>A (n.1047T>A)
c.1044T>A (p.Arg348=)
c.555T>A (p.Arg185=)
3g.93896594C>ACA353672540PROS1c.947G>T (p.Arg316Leu)
c.902G>T (p.Arg301Leu)
n.1115G>T
c.905G>T (p.Arg302Leu)
c.1046G>T (n.1046G>T)
c.1043G>T (p.Arg348Leu)
c.554G>T (p.Arg185Leu)
3g.93896594C=CA1385038298PROS1c.947G= (p.Arg316=)
c.902G= (p.Arg301=)
n.1115G=
c.905G= (p.Arg302=)
c.1046G= (n.1046G=)
c.1043G= (p.Arg348=)
c.554G= (p.Arg185=)
3g.93896594C>GCA353672541PROS1c.947G>C (p.Arg316Pro)
c.902G>C (p.Arg301Pro)
n.1115G>C
c.905G>C (p.Arg302Pro)
c.1046G>C (n.1046G>C)
c.1043G>C (p.Arg348Pro)
c.554G>C (p.Arg185Pro)
3g.93896594C>TCA2503324PROS1c.947G>A (p.Arg316His)
c.902G>A (p.Arg301His)
n.1115G>A
c.905G>A (p.Arg302His)
c.1046G>A (n.1046G>A)
c.1043G>A (p.Arg348His)
c.554G>A (p.Arg185His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.93896595G>ACA211739PROS1c.946C>T (p.Arg316Cys)
c.901C>T (p.Arg301Cys)
n.1114C>T
c.904C>T (p.Arg302Cys)
c.1045C>T (n.1045C>T)
c.1042C>T (p.Arg348Cys)
c.553C>T (p.Arg185Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.93896595G>CCA353672543PROS1c.946C>G (p.Arg316Gly)
c.901C>G (p.Arg301Gly)
n.1114C>G
c.904C>G (p.Arg302Gly)
c.1045C>G (n.1045C>G)
c.1042C>G (p.Arg348Gly)
c.553C>G (p.Arg185Gly)
3g.93896595G=CA1385038299PROS1c.946C= (p.Arg316=)
c.901C= (p.Arg301=)
n.1114C=
c.904C= (p.Arg302=)
c.1045C= (n.1045C=)
c.1042C= (p.Arg348=)
c.553C= (p.Arg185=)
3g.93896595G>TCA353672542PROS1c.946C>A (p.Arg316Ser)
c.901C>A (p.Arg301Ser)
n.1114C>A
c.904C>A (p.Arg302Ser)
c.1045C>A (n.1045C>A)
c.1042C>A (p.Arg348Ser)
c.553C>A (p.Arg185Ser)
 COSMIC
3g.93896596A>CCA353672544PROS1c.945T>G (p.Phe315Leu)
c.900T>G (p.Phe300Leu)
n.1113T>G
c.903T>G (p.Phe301Leu)
c.1044T>G (n.1044T>G)
c.1041T>G (p.Phe347Leu)
c.552T>G (p.Phe184Leu)
3g.93896596A>GCA434460825PROS1c.945T>C (p.Phe315=)
c.900T>C (p.Phe300=)
n.1113T>C
c.903T>C (p.Phe301=)
c.1044T>C (n.1044T>C)
c.1041T>C (p.Phe347=)
c.552T>C (p.Phe184=)
3g.93896596A>TCA353672545PROS1c.945T>A (p.Phe315Leu)
c.900T>A (p.Phe300Leu)
n.1113T>A
c.903T>A (p.Phe301Leu)
c.1044T>A (n.1044T>A)
c.1041T>A (p.Phe347Leu)
c.552T>A (p.Phe184Leu)
3g.93896598_93896605delCA544750411PROS1c.938_945del (p.Leu313SerfsTer13)
c.893_900del (p.Leu298SerfsTer13)
n.1106_1113del
c.896_903del (p.Leu299SerfsTer13)
c.1037_1044del (n.1037_1044del)
c.1034_1041del (p.Leu345SerfsTer13)
c.545_552del (p.Leu182SerfsTer13)
 gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896597A=CA1385038300PROS1c.944T= (p.Phe315=)
c.899T= (p.Phe300=)
n.1112T=
c.902T= (p.Phe301=)
c.1043T= (n.1043T=)
c.1040T= (p.Phe347=)
c.551T= (p.Phe184=)
3g.93896597A>CCA353672546PROS1c.944T>G (p.Phe315Cys)
c.899T>G (p.Phe300Cys)
n.1112T>G
c.902T>G (p.Phe301Cys)
c.1043T>G (n.1043T>G)
c.1040T>G (p.Phe347Cys)
c.551T>G (p.Phe184Cys)
3g.93896597A>GCA353672547PROS1c.944T>C (p.Phe315Ser)
c.899T>C (p.Phe300Ser)
n.1112T>C
c.902T>C (p.Phe301Ser)
c.1043T>C (n.1043T>C)
c.1040T>C (p.Phe347Ser)
c.551T>C (p.Phe184Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.93896597A>TCA353672548PROS1c.944T>A (p.Phe315Tyr)
c.899T>A (p.Phe300Tyr)
n.1112T>A
c.902T>A (p.Phe301Tyr)
c.1043T>A (n.1043T>A)
c.1040T>A (p.Phe347Tyr)
c.551T>A (p.Phe184Tyr)
 gnomAD v4
3g.93896598A>CCA353672549PROS1c.943T>G (p.Phe315Val)
c.898T>G (p.Phe300Val)
n.1111T>G
c.901T>G (p.Phe301Val)
c.1042T>G (n.1042T>G)
c.1039T>G (p.Phe347Val)
c.550T>G (p.Phe184Val)
3g.93896598A>GCA353672550PROS1c.943T>C (p.Phe315Leu)
c.898T>C (p.Phe300Leu)
n.1111T>C
c.901T>C (p.Phe301Leu)
c.1042T>C (n.1042T>C)
c.1039T>C (p.Phe347Leu)
c.550T>C (p.Phe184Leu)
3g.93896598A>TCA353672551PROS1c.943T>A (p.Phe315Ile)
c.898T>A (p.Phe300Ile)
n.1111T>A
c.901T>A (p.Phe301Ile)
c.1042T>A (n.1042T>A)
c.1039T>A (p.Phe347Ile)
c.550T>A (p.Phe184Ile)
 gnomAD v4
3g.93896599T>ACA353672552PROS1c.942A>T (p.Lys314Asn)
c.897A>T (p.Lys299Asn)
n.1110A>T
c.900A>T (p.Lys300Asn)
c.1041A>T (n.1041A>T)
c.1038A>T (p.Lys346Asn)
c.549A>T (p.Lys183Asn)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

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